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王一

作品数:304 被引量:621H指数:11
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 168篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 57篇细胞
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  • 27篇神经节
  • 27篇神经节细胞
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  • 25篇玻璃体手术
  • 24篇视网膜神经
  • 24篇视网膜神经节
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  • 21篇眼内
  • 20篇神经损伤
  • 19篇视神经损伤
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机构

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  • 83篇第三军医大学...
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作者

  • 303篇王一
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  • 45篇刘勇
  • 32篇曾玉晓
  • 29篇王艳华
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  • 11篇王晓芹
  • 11篇许立军
  • 10篇王仕军
  • 10篇余涛
  • 10篇赵海生
  • 8篇冉黎

传媒

  • 52篇第三军医大学...
  • 19篇眼科新进展
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  • 12篇中国眼底病论...
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  • 3篇中华实验眼科...

年份

  • 11篇2017
  • 6篇2016
  • 6篇2015
  • 13篇2014
  • 21篇2013
  • 20篇2012
  • 32篇2011
  • 22篇2010
  • 19篇2009
  • 10篇2008
  • 29篇2007
  • 27篇2006
  • 18篇2005
  • 22篇2004
  • 5篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
  • 5篇1998
304 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫外线照射自血回输治疗葡萄膜炎五例
1996年
采用紫外线照射自血回输疗法(ultraviolet blood irradiation therapy,UBI)治疗5例(10眼)全葡萄膜炎,炎症均得到控制,视力不同程度提高,随访半年多尚无复发。提示UBI疗法治疗葡萄膜炎,可以减少糖皮质激素的用量,疗效较稳定。
许立军王一李年爽戴一华成晓玲吴毅
关键词:葡萄膜炎光量子疗法UBI输血
9.晶体蛋白对离体培养的大鼠视网膜神经节细胞的作用研究
研究表明,晶状体损伤可保护视神经损伤后RGCs存活和促进轴突长距离再生.但作用物质不清.本研究探讨晶体蛋白是否能促进离体培养的RGCs存活和生长?是直接作用,还是通过激活巨噬细胞间接发挥作用?方法 分离提取混合晶状体蛋白...
王艳华王一
病例讨论
黄小勇王一何光国
植入式眼内定量注药泵
本发明公开了一种植入式眼内定量注药泵,包括导药管和加药囊,加药囊上设置进药口和出药口,导药管的一端与出药口连通;使用时,加药囊中充满药液,于角膜段穿刺,将导药管塞入,挤压加药囊,药物液体经过导药管流向玻璃体,加药囊容量可...
彭艳丽王一
视网膜异物伤玻璃体切割术后黄斑前膜与异物撞击区关系分析被引量:1
2011年
目的探讨视网膜异物伤玻璃体切割术后黄斑前膜与异物撞击区位置的关系。方法观察行玻璃体切割手术的10例(10只眼)视网膜异物伤病例,术后2-6月行眼底荧光造影(FFA)和黄斑光学相干断层扫描(OCT)检查。结果3例出现黄斑前膜改变;撞击区中最靠近黄斑的部分距离黄斑中心2.5个视乳头距离(PD)以内者共有5例,3例黄斑前膜病例均在其中;该3例黄斑前膜病例中视网膜撞击处的瘢痕区和高荧光区均较原撞击区明显扩大,其中2例黄斑前膜病例OCT检查显示异物撞击侧视网膜前膜更明显。结论黄斑前膜是视网膜异物伤玻璃体切割术后常见并发症;异物撞击区距离黄斑中心较近,发生黄斑前膜的可能性较大。
任意明王一吴燕
关键词:玻璃体切割手术黄斑前膜FFAOCT
siRNA-LEDGFp52真核表达载体的构建和鉴定
2007年
目的构建晶状体来源的上皮生长因子p52(lens epithelium derived growth factor p52,LEDGFp52)基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)的真核细胞表达载体。方法以LEDGFp52为靶基因,以pGensil-1质粒为载体,设计构建重组体,根据GenBank数据库提供的LEDGFp52基因核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计2条带发夹结构的核苷酸序列,克隆到空载体pGensil-1中,转化DH5α菌株,提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析。结果经酶切鉴定筛选出的重组体测序结果与目的序列完全一致,重组载体构建成功,重组质粒转染HeLa细胞48h,Western blotting检测到LEDGFp52蛋白表达的改变。结论利用RNAi技术可成功构建抑制LEDGFp52表达的小干扰RNA重组体。
赵海生王一
关键词:RNA干扰真核表达载体
医用组织黏合剂黏合兔眼巩膜穿通伤口与传统缝合的对比实验研究被引量:2
2008年
目的探讨a-氰基丙烯酸正辛酯为主体的医用化学组织黏合剂密闭兔眼巩膜全层裂伤的可能性。方法45只成年兔建立经巩膜穿通伤模型,右眼用医用胶黏合,左眼缝线缝合,术后3、7、14、30、90天观察医用胶的降解,对比观察伤口组织病理学愈合情况。结果医用胶能够迅速密闭巩膜伤口。术后各观察时间点,眼前、后节均未观察到炎症反应。电镜和光镜观察组织伤口均愈合。随巩膜伤口愈合,抗球内压力逐渐增加。医用化学组织黏合剂术后3个月分解吸收。结论医用化学组织黏合剂可有效密闭巩膜穿通伤。
王蕊吴楠吴燕翁传煌曾玉晓霍姝佳王一
关键词:巩膜穿透伤组织黏合剂
重组人促红细胞生成素对离体培养视网膜神经节细胞的影响
2007年
目的研究重组人促红细胞生成素(recombinant humanerythropoiain,rhEPO)对培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)存活、突起生长及生长相关蛋白43(growth associmed protein43,GAP-43)表达的影响,探讨rhEPO对培养RGCs可能的作用机制。方法分别用DMEM及含有rhEPO的DMEM对RGCs进行离体培养,观察RGCs在体外存活的时间,测量2d、4d、6dRGCs的最长突起长度;免疫细胞化学检测GAP-43蛋白表达,并测定平均灰度值。结果DMEM组离体培养RGCs于6~8d死亡,而rhEPO组RGCs能存活10~12d,存活时间较DMEM组显著延长(P〈0.01)。培养2d、4d、6d时,DMEM组最长突起长度依次为(42.90±4.71)μm、(79.74±8.49)μm、(110.02±10.79)μm,rhEPO组依次为(55.47±7.07)μm、(100.16±7.78)μm、(118.63±11.50)μm,培养2d、4d时rhEPO组与DMEM组相比差异非常显著(P〈0.01),6d时差异显著(P〈0.05)。2组细胞在培养2d时GAP-43蛋白的表达水平较高,4d时GAP-43蛋白表达到高峰。6d时GAP-43蛋白的表达水平明显降低。各时间点rhEPO组RGCsGAP-43蛋白的表达均较DMEM组有明显增高,与DMEM组相比均有非常显著差异(P〈0.01)。结论rhEPO可延长离体培养RGCs的存活时间和促进其突起的生长。上调离体培养RGCs GAP-43蛋白的表达。rhEPO促进RGCs突起生长的作用可能通过上调RGCs GAP-43蛋白的表达来实现。[眼科新进展2007;27(3):138-192]
牛建军曾玉晓王一阴正勤王仕军陈中山刘康
关键词:重组人促红细胞生成素视网膜神经节细胞细胞培养生长相关蛋白-43
儿童玻璃体切除手术十年相关因素分析
刘勇阴正勤王一陈少军余涛杨红
儿童球内异物伤54例临床分析
杨红陈少军王一刘勇
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