王丽鸳
- 作品数：178 被引量：975H指数：22
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目浙江省自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 氮素水平对茶树重要农艺性状和化学成分含量的影响被引量：15
- 2017年
- 以龙井43为对照,分析了不同氮素水平对4个茶树品系重要农艺性状和化学成分含量的影响。结果表明:氮素供应充足时,各茶树品系叶绿素含量提高,茶芽萌发和新梢生长加快,发芽密度与着叶数增加,可以有效提高茶叶产量;氮素影响氨基酸、咖啡碱和多酚类物质在茶树体内的代谢,施用氮肥可以增加茶叶中茶氨酸、咖啡碱等的含量,提高茶叶品质。本研究还发现中茗22号和LY002对氮素响应比较明显,可为今后氮素高效型茶树品种选育提供依据。
- 李海琳王丽鸳成浩韦康阮丽吴立赟
- 关键词：氮素水平茶树农艺性状化学成分
- 成品茶的加工原料品种识别方法
- 本发明提供一种成品茶的加工原料品种识别方法，将茶叶样本经过粉碎处理，过筛，在IFS 28/N近红外光谱仪上进行采集，采集控制室温在20－25℃；确立特定品种真伪样本的因变量“Y”和自变量“X”，随机选取样本作为训练集样本...
- 成浩周健王丽鸳刘栩
- 文献传递
- 基于茶树EST-SNP的CAPS标记开发被引量：11
- 2013年
- 为了促进SNP技术在茶树遗传育种中的应用,本文探讨了将茶树SNPs转化成CAPS标记进行检测的可行性。首先,对从茶树ESTs中挖掘的候选SNPs进行重测序验证;然后,对确证的SNPs进行限制性内切酶识别位点分析,筛选出引起酶切识别位点改变的SNPs;使用相应的引物从茶树基因组中扩增这些SNPs所在的片段,然后对扩增产物进行酶切和电泳检测,将SNPs转化为CAPS标记;最后,随机选择了14个CAPS标记,在25个茶树品种中进行多态性分析,以验证标记的可用性。结果,经重测序验证,在8个茶树品种中共检测到162个SNPs;将39个SNPs成功转化为CAPS标记;在14个随机选择的CAPS标记中有13个在25个品种中表现出多态性,多态性信息含量(PIC)介于0.043和0.497之间,平均0.311;另外1个标记在25个品种中均为杂合。结果表明,本文构建的将茶树SNPs转化为CAPS标记的方法,可以方便地用于茶树SNPs的检测;该方法能够促进SNP技术在茶树遗传育种研究中的应用;同时,本文报道的39个CAPS标记可以用于茶树遗传多态性检测和茶树遗传图谱构建等方面的研究。
- 张成才王丽鸳韦康成浩
- 关键词：茶树ESTSNPCAPS遗传多态性
- 低分子量尿激酶与Annexin V的融合基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达
- 2003年
- 将低分子量尿激酶与膜联蛋白 (AnnexinV)的融合基因重组到家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中 ,获得重组转移载体pBacPAK UKAV ,并与线性化的病毒Bm PAK6DNA共转染家蚕细胞 ,获得重组病毒BacPAK UKAV。将重组病毒BacPAK UKAV感染家蚕培养细胞 (MOI=10 )和 5龄幼虫 (10 5pfu/头 ) ,Western印迹方法表明表达产物大小约为 6 9kD。用纤维蛋白平板溶圈法测定表达产物的纤溶活性 ,其融合蛋白具有明显的纤溶活性 ,约为 5× 10 -5U/个细胞。用APTT法测定表达产物的抗凝活性 ,比野生病毒Bm PAK6感染表达产物的APTT时间延长了 1倍以上 ,表现出明显的抗凝活性。体外实验表明 ,家蚕培养细胞和幼虫表达的重组低分子量尿激酶与AnnexinV融合蛋白具有溶栓与抗栓双功能。研究结果为今后进一步探索具有溶栓抗栓功能的血栓药物提供了新的方向。
- 王丽鸳金勇丰朱成钢张耀洲
- 关键词：ANNEXINV膜联蛋白V融合基因溶栓药物
- 一种测定茶叶1，2，6三没食子酰-β-D-葡萄糖的方法及其用途
- 一种测定茶叶1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡萄糖的方法及其用途，属于茶叶检测方法技术领域。采用以下方法制备：1）茶样制备；2）样品提取；3）样品测定：采用超高压液相色谱‑飞行时间质谱仪进行1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡...
- 韦康成浩王丽鸳阮丽李海琳吴立赟张亚真
- 文献传递
- 不同植物多酚氧化酶催化合成茶黄素能力比较及茶树多酚氧化酶成熟肽基因的克隆与序列分析
- 多酚氧化酶是植物中极为重要的氧化酶。对不同植物来源的PPO催化合成茶黄素效率进行了比较研究,结果表明,茶树PPO催化合成茶黄素的效率明显高于其他植物来源的PPO。本研究分别以茶树基因组DNA和cDNA为模板,扩增了茶树P...
- 王丽鸳成浩周健
- 关键词：茶树多酚氧化酶茶黄素
- 文献传递
- SSR标记鉴定浙江省主要无性系茶树品种的研究被引量：31
- 2014年
- 为促进浙江省茶树育种的发展,利用SSR引物对浙江省茶树育成品种的遗传多样性进行了研究,筛选出可用于鉴别浙江省茶树品种的核心鉴定引物和标准品种,并进一步应用于未知茶苗身份鉴定。首先,利用35对SSR引物研究了36个茶树育成品种,并进行聚类分析;然后,根据电泳谱带和基因型筛选出核心鉴定引物和标准品种;最后,对4株未知茶苗进行了身份鉴定。结果表明：共有34对引物表现出多态性,各品种基本按遗传背景聚类,重复样本间遗传距离介于0-0.094;有10对引物确定为核心鉴定引物,8个品种为标准品种;4株未知身份茶苗中,NH-01属于乌牛早品种,另外3株并非浙江现有品种。本研究认为,核心鉴定引物在两个浙江育成品种间差异引物对≥2时,应判定为不同品种;差异引物对≤1时,应判定为相同品种或极相似品种,必要时应引入其余24对引物计算遗传距离进一步验证,遗传距离〉0.140判定为不同品种,遗传距离≤0.140判定为同一品种。
- 张成才刘园姜燕华吴立赟王丽鸳韦康成浩
- 关键词：茶树SSR无性系育种
- 一种催化丙氨酸脱羧的蛋白质及其基因和应用
- 一种催化丙氨酸脱羧的蛋白质及其基因和应用，属于生物基因工程技术领域。该蛋白质的氨基酸序列为：1）SEQ ID No.2 所示的氨基酸序列；或 2）SEQ ID No.2 所示的氨基酸序列经替换、缺失和/或添加一个或几个氨...
- 王丽鸳成浩白培贤韦康阮丽张成才李海琳
- 云南大叶种茶树种质资源ISSR指纹图谱构建及遗传多样性分析被引量：52
- 2008年
- 利用ISSR标记构建了40份大叶种茶树资源的指纹图谱,用3种独立的方法(特殊的标记、特异的谱带类型、不同引物提供的谱带类型组合)可以有效地鉴别大叶种茶树种质资源,证明ISSR标记是鉴定茶树资源的有效方法。15条ISSR引物共扩增出275条谱带,其中274条具有多态性,占99.6%。40份材料间平均遗传相似系数、Nei′s基因多态性(gene diversity)和Shannon′s信息指数分别为0.4180、0.3797、0.5586。材料间的遗传多样性较高,说明材料间的遗传距离较远,亲缘关系较远,遗传基础较宽。ISSR聚类分析表明,40份种质资源被聚为3个类群,其中Ⅲ类群又聚为3个亚群。亲缘关系树状图在分子水平上清楚地显示了云南大叶种茶树资源间的亲缘关系,为今后茶树育种和杂交亲本的选择提供了依据。
- 刘本英王丽鸳周健唐一春成浩王平盛江用文
- 关键词：指纹图谱构建ISSR
- 一种串联式植物水培装置
- 一种串联式植物水培装置，属于植物水培设备领域。其特征在于包括一组并排的水培箱，水培箱底部设置水管，水管一侧设置阀门，水管另一侧设置与其连通的刻度管，各水培箱均通过三通管与水管连通，水培箱上设置定植盘，定植盘上设置定植穴。...
- 张成才成浩王丽鸳韦康
- 文献传递
