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王信华: 作品数：15 被引量：30H指数：3; 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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M-CSF在青少年特发性脊柱侧凸患者成骨细胞中的表达及意义被引量：3: 2009年; 目的从成骨细胞(osteoblast,OB)水平探讨巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF)与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者骨量降低的关系。方法AIS患者27例,其中男25例,女2例;年龄12～18岁,平均14.9岁;Cobb角40°～94°,平均57.3°。将所有AIS患者分为两组:A组14例,为骨量正常患者;B组13例,为骨量减低患者。正常对照组8例(定为C组),年龄12～18岁,平均15.3岁。3组均采用双能X线吸收测量仪(dual-energy X-ray absorptiometry,DEXA)测量骨密度(bone mineral density,BMD),测量部位包括非优势侧股骨近端及腰椎。所有受试者术中取适量髂前上嵴的松质骨,运用植块法培养成骨细胞。培养至P3代后行表型鉴定,用RT-PCR检测AIS组和正常对照组中M-CSF mRNA的表达水平。结果B组中M-CSFmRNA的表达量均较A组(P<0.05)和C组高(P<0.05),A组与C组M-CSFmRNA的表达量无显著统计学差异(P>0.05)。结论M-CSF在OB水平mRNA表达强度的异常可能与AIS骨量降低的分子机制相关。; 孙超邱勇殷刚刘臻束昊王信华刘文军李海波; 关键词：M-CSF 青少年特发性脊柱侧凸成骨细胞

Ⅰ型神经纤维瘤病合并Ⅰ型Chiari畸形一例报告被引量：1: 2010年; 患者男，20岁，因脊柱侧凸16年入院。侧凸畸形进行性缓慢加重，从未治疗，近3年来出现运动过多或久坐、久站后腰痛。患者母亲有神经纤维瘤病家族史。体格检查：患者体格、智力发育正常，视力、听力正常。全身多处散在牛奶咖啡斑，未触及皮下包块，剃刀背畸形，左肩较右肩低4cm（图1），右侧髂嵴较左侧高2cm，四肢肌力、感觉正常。右侧腹壁反射减弱，病理征未引出。X线片显示：胸腰双主弯，; 王信华邱勇朱锋束昊刘文军孙超; 关键词：CHIARI畸形患者母亲剃刀背畸形智力发育听力正常

ASPN基因微卫星多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的关系: 目的：探讨ASPN基因微卫星位点多态性与青少年特发性脊柱侧凸(Adolescent idiopathicscoliosis，AIS)易感性之间的关联性。方法：选取222名AIS患者和220名年龄匹配对照组，记...; 刘文军邱勇陈志军潘金顺刘臻束昊孙超王信华; 关键词：青少年特发性脊柱侧凸基因多态性易感性微卫星位点; 文献传递

青少年特发性脊柱侧凸支具治疗结束后近期矫正丢失及影响因素被引量：3: 2010年; 目的:观察青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)支具治疗结束后短期内侧凸的矫正丢失情况,并探讨其影响因素。方法:选取2002年10月～2007年12月在我院完成规范化支具治疗后短期随访的AIS患者84例,其中男4例,女80例。初诊时年龄10～15岁,平均12.8岁;Risser征0～3级,平均1.6级;主弯Cobb角20°～43°,平均29.5°。胸腰双主弯36例,单胸弯22例,单胸腰弯或腰弯26例。所有患者在初诊、复查时均摄佩带支具前后站立位全脊柱正位X线片。分别测定不同时期侧凸Cobb角,记录侧凸类型、Risser征、患者的生理年龄及月经初潮时间,分析去除支具后侧凸的矫正丢失情况及影响因素。结果:AIS患者支具治疗后主弯Cobb角的平均矫正率为12.4%,其中14例(16.7%)患者在治疗期间出现脊柱侧凸进展,不同弯型脊柱侧凸的侧凸矫正率、进展率比较差异无显著性(P>0.05)。支具治疗结束时主弯Cobb角10°～37°,平均25.5°,明显小于初诊时的29.5°(P<0.05),停用支具后6～18个月主弯Cobb角为27.2°,与支具治疗结束时比较无显著性差异(P>0.05)。停用支具后,有15例(17.6%)患者出现脊柱侧凸进展,不同弯型脊柱侧凸进展差异无统计学意义(P>0.05);侧凸进展的患者在支具治疗时主弯Cobb角的平均矫正率为23.3%,明显高于未出现侧凸进展患者的10.6%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。停用支具时不同Cobb角组后期出现侧凸进展的概率无显著性差异(P>0.05)。结论:支具治疗能够有效控制AIS患者侧凸的进展。在结束支具治疗后短期内随访侧凸矫正基本稳定,但仍有一小部分患者会出现侧凸进展,这种进展与弯型、侧凸的严重程度无关,可能与支具治疗期间侧凸的矫正率较大有关。; 王斌孙超邱勇束昊孙旭朱泽章王信华刘文军; 关键词：特发性脊柱侧凸青少年支具

Ⅰ型神经纤维瘤病肿瘤组织中成纤维细胞的纯化培养和鉴定被引量：1: 2010年; 目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(type 1 neurofibromatosis,NF-1)肿瘤组织中成纤维细胞(fibroblast,FB)体外分离、培养及鉴定的方法。方法:以4例NF-1患者的神经纤维瘤组织为材料,采用组织块法分离培养FB,细胞铺满培养瓶底后传代,差速贴壁法(15min/次)纯化P1、P2代FB。倒置显微镜观察细胞形态学变化,并用免疫细胞化学方法检测成纤维细胞特异蛋白-1、波形蛋白和S-100蛋白表达情况,对培养细胞进行鉴定。结果:组织块法原代培养约5d可见大量细胞从组织块周围迁出,20d左右达80%～90%融合。经纯化后P3代FB成纤维细胞特异蛋白-1和波形蛋白免疫组化染色阳性,阳性率分别为99.4%和99.6%;S-100染色阴性。结论:组织块培养法结合差速贴壁法可成功分离出高纯度NF-1肿瘤组织内FB,该培养方法是一种较理想的NF-1肿瘤组织FB培养方法。; 王信华邱勇袁硕束昊刘文军孙超; 关键词：成纤维细胞组织块培养法

青少年Ⅰ型神经纤维瘤病性脊柱侧凸患者Cobb角与骨密度的相关性分析被引量：5: 2010年; 目的：探讨骨密度与青少年Ⅰ型神经纤维瘤病（neurofibromatosis1,NF-1）性脊柱侧凸患者Cobb角的关系。方法：NF-1伴脊柱侧凸组共有患者18例,年龄10-18岁,平均14.9岁,侧凸Cobb角40°-132°（平均81.4°）;同年龄非脊柱畸形患者（对照组）25例,年龄11-19岁,平均15.6岁,所有研究对象均行双能X线吸收仪测量非优势侧的股骨近端和腰椎（L2～L4）的骨密度（bone mineral density,BMD）,将两组受试者的测量结果进行t检验比较,并对NF-1伴脊柱侧凸组患者的BMD检测结果与侧凸Cobb角进行相关性分析。结果：两组受试者在年龄、性别比例无明显差异（P〉0.05）,青少年NF-1伴脊柱侧凸患者所测各部位的骨密度均明显低于对照组（P〈0.01）,腰椎（L2～L4）平均骨密度（0.61g/cm^2）明显低于对照组（1.03g/cm^2）,腰椎骨密度的降低比股骨明显,NF-1伴脊柱侧凸组患者腰椎及非优势侧股骨近端BMD与侧凸Cobb角无显著性相关（P〉0.05）。结论：青少年NF-1伴脊柱侧凸患者存在全身性的骨量减低,其与侧凸的严重程度无关,可能与NF-1伴脊柱侧凸的发病机理有关。; 束昊邱勇孙超刘文军王信华俞杨朱泽章; 关键词：脊柱侧凸青少年骨密度

以Charcot关节为首诊的Chiari畸形伴脊髓空洞症1例报告被引量：1: 2010年; 近年来国内关于Charcot关节的报道逐渐增多,但以Charcot关节为首发症状的Chiari畸形伴脊髓空洞症在临床上较为少见[1、2]。我们遇到1例,报告如下。; 刘文军邱勇钱邦平孙旭束昊王信华孙超; 关键词：CHARCOT关节 CHIARI畸形脊髓空洞症首发症状

青少年特发性脊柱侧凸患者脊柱柔韧性的影响因素被引量：8: 2009年; 目的:探讨青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者脊柱柔韧性的可能影响因素。方法:选取2006年12月～2008年4月在我院脊柱外科手术治疗的204例AIS患者,男性36例,女性168例,平均年龄15.0岁;平均Cobb角50.1°;平均Risser征3.4度;主弯跨度平均6.8个椎体;主弯顶椎旋转度平均2.0度。摄站立位全脊柱正侧位及仰卧左右侧屈位X线片,计算主弯柔韧性。采用相关分析研究各临床指标与主弯柔韧性的相关性。结果:女性AIS患者的脊柱柔韧性明显高于男性(P<0.05);胸腰弯组和腰弯组AIS患者的脊柱柔韧性显著大于胸弯组(P<0.05),胸腰弯和腰弯组之间无显著性差异(P>0.05)。女性AIS患者中的年龄及主弯Cobb角(站立位与侧屈位)均与脊柱柔韧性显著负相关(P<0.05),且胸弯女性AIS患者的月经初潮至手术时间及顶椎旋转度也与脊柱柔韧性显著负相关(P<0.05)。男性胸弯AIS患者中侧屈位主弯Cobb角、胸腰弯/腰弯组中主弯Cobb角(站立位与侧屈位)均与脊柱柔韧性显著负相关(P<0.05)。主弯跨度及Risser征与脊柱柔韧性均无明显相关性(P>0.05)。结论:女性AIS患者脊柱柔韧性受年龄、月经初潮至手术时间、主弯Cobb角(站立位与侧屈位)、弯型及顶椎旋转度等因素影响;男性AIS患者的脊柱侧凸柔韧性主要受主弯Cobb角及弯型影响。; 刘文军邱勇孙旭刘臻束昊王信华孙超; 关键词：青少年特发性脊柱侧凸影响因素

青少年特发性脊柱侧凸患者胰岛素样生长因子-1受体基因多态性研究被引量：2: 2009年; 目的探讨胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）易感性之间的关联性。方法实验对象为200例AIS患者（AIS组）和200名年龄、性别匹配的健康青少年（对照组），记录AIS组的身高、体重、月经初潮年龄（女性）、侧弯类型、最大Cobb角和Risser征等临床指标。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对所有研究对象进行IGF-1R基因分型，比较不同基因型在AIS组和对照组之间的分布差异，并分析基因多态性与临床指标的相关性。结果AIS组与对照组的IGF-1R基因等位基因及基因型分布无统计学差异（P〉0．05）。女性AIS患者不同基因型所对应的最大Cobb角、Risser征及月经初潮年龄之间差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论IGF-1R基因多态性与AIS的发生发展均无相关性。; 刘文军邱勇陈志军刘臻束昊王信华孙超; 关键词：脊柱侧凸基因多态性

转录因子Runx2在青少年特发性脊柱侧凸患者成骨细胞中的表达及其意义被引量：3: 2009年; 目的从成骨细胞（0B）水平探讨转录因子Runx2与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）患者骨量降低的关系。方法2008年3月至12月行后路手术的AIS患者28例为试验组，男性2例，女性26例；年龄12～18岁，平均14．9岁；Cobb角40°-94°，平均57．3°。试验组根据骨密度（BMD）情况又分为：A组（骨量正常组）15例，B组（骨量减低组）13例。正常对照组（C组）为住院治疗的非脊柱畸形的8例患者，男性6例，女性2例；年龄12—18岁，平均15.3岁。各组均采用双能X线吸收测量仪（DEXA）测量骨密度（BMD），测量部位包括非优势侧股骨近端及腰椎。所有受试者术中取适量髂前上嵴的松质骨，运用植块法培养OB。培养至P2代后行表型鉴定，用RT-PCR和Western blot法检测各组Runx2 mRNA及蛋白的表达水平并进行统计学分析。结果Runx2的mRNA及蛋白水平的表达，B组较A组和c组均降低，差异均有统计学意义（P〈0．05），A组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论Runx2在OB水平mRNA及蛋白表达水平的异常可能与AIS骨量降低的分子机制相关。; 孙超邱勇殷刚束昊刘臻王信华刘文军李海波; 关键词：转录因子成骨细胞脊柱侧凸青少年

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