王晓春
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏省盐城市滨海县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期高血压疾病妊娠结局相关因素临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的：探讨妊娠期高血压疾病高危因素、孕期保健与并发症之间、治疗方案选择、终止妊娠时机及方式与妊娠结局的关系，寻找正确的预防和处理方法，从而改善母婴结局。方法：回顾性分析我院2008年1月～2009年12月妊娠期高血压疾病患者280例，分析其高危因素、孕期产检情况与并发症发生的比例，终止妊娠时机与方式的选择与妊娠结局的关系。结果：妊娠期高血压疾病高危因素多为初产妇、年龄过小或高龄、妊娠期高血压病史压家族史、肥胖、双胎、营养差者、精神紧张等。并发症的发生率与产检次数成反比，产检越正规、次数越多，并发症发生机会越少，正规产栓与不正规产检及从不产检者并发症发生率分别为23．40％、35．29％、60．42％，三者比较P〈0．05，差异有显著性。妊娠期高血压痰病实施规范治疗方案、终止妊娠时机及方式与母婴结局密切相关。结论：围生期的保健检查可降低妊娠期高血压的发生率，提倡正规产栓，严格执行妊娠期高血压疾病处理规范，可减少妊娠期高血压疾病及其并发症，改善母婴结局。
- 王海红王晓春周建波汪洪友
- 关键词：妊娠期高血压疾病孕期保健
- 维生素D_3对先兆子痫高风险孕妇外周血单核细胞Toll样受体4的影响被引量：1
- 2018年
- 目的通过对先兆子痫(PE)高风险孕妇补充维生素D_3,检测其外周血单核细胞Toll样受体4(TLR4)表达及其分泌促炎性细胞因子的情况,阐明维生素D_3在预防PE发生过程中的作用。方法根据子宫动脉异常多普勒波形,选取60例PE高风险孕妇,随机双盲分入维生素D_3组和安慰剂组两组,每组30例,自孕20~32周起,维生素D组每日服用2 000U维生素D_3,安慰剂组服用安慰剂,均持续服用12周。12周后采集两组孕妇肘前静脉外周血4mL,采用电化学发光免疫法检测外周血血清25-羟维生素D[25(OH)D]质量浓度,采用流式细胞术(FCM)检测外周血单核细胞TLR4表达(以平均荧光强度和细胞阳性率表示),并分析安慰剂组单核细胞TLR4阳性率与外周血血清25(OH)D质量浓度的相关性。再将两组孕妇各分为2个亚组(每组15例),分离外周血单核细胞分别经0或50ng/mL脂多糖(LPS)刺激18h后,收集培养上清液,通过液相芯片分析系统检测TNF-α、IL-6和IL-10的质量浓度。计算两组孕妇的PE发病率。结果维生素D_3补充12周后,维生素D_3组25(OH)D的质量浓度为(34.91±4.36)μg/L,显著高于安慰剂组同时间的(16.09±4.51)μg/L(P<0.05);维生素D_3组的单核细胞TLR4阳性率和平均荧光强度分别为23.6%(17.4%,38.6%)和26.7(20.5,38.9),均显著低于安慰剂组的38.7%(21.4%,60.5%)和37.4(22.3,56.8),差异具有统计学意义(P值均<0.05)。安慰剂组单核细胞TLR4阳性率与PE孕妇外周血血清25(OH)D质量浓度呈负相关(r=-0.532,P=0.002 5)。经LPS刺激培养18h后,维生素D_30ng/mL亚组和维生素D_350ng/mL亚组的上清液TNF-α、IL-6、IL-8质量浓度分别显著低于安慰剂同剂量亚组,IL-10质量浓度显著高于安慰剂同剂量亚组(P值均<0.05)。维生素D_3组外周血TNF-α、IL-8和IL-6的质量浓度分别显著低于安慰剂组(P值均<0.05),IL-10的质量浓度显著高于安慰剂组(P<0.05)。维生素D_3组的PE发病率为20.0%(6/30),显著低于安慰剂组的43.3%(13/3
- 汪洪友吴凤会周建波王晓春钱雷
- 关键词：先兆子痫单核细胞TOLL样受体4
