王晓萍
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
- 供职机构：新疆农业大学继续教育学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学政治法律更多>>
- 新疆高致病性猪蓝耳病病毒分离与鉴定被引量：6
- 2008年
- 从新疆发病仔猪的肺脏和淋巴结内体内分离到1株PRRSV病毒。该病毒能直接在Marc-145细胞上生长,继代培养72 h后产生细胞病变(CPE)。经特异性荧光抗体和ELISA检测均为阳性,RT-PCR方法能扩增出该病毒的400 bp的特异性片段。从该病的流行病学、临床症状、病理学、病原的生物学特征来看,该分离株为猪繁殖与呼吸综合症病毒的变异株。这一结果提示PRRSV毒株变异是引起新疆地区猪场母猪、仔猪大量发病死亡的重要原因,必须引起各级兽医部门和猪场的高度重视。
- 简子健盛卓君苏贵成马素贞王晓萍胡峻王薇马晓艳冉多良
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株
- 检测牛轮状病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用被引量：1
- 2008年
- 以田间分离的轮状病毒CHLY(G6型)作为抗原,建立了犊牛轮状病毒(BRV)抗体检测与监测的间接ELISA方法。田间监测牛轮状病毒感染率为32.91%(26/79),疫苗源性抗体高峰出现在二次免疫后第40天至第60天,抗体持续期为3个月。该方法可用于粪便、血清样品的检测,具有特异性强、快速简便等优点,适合于对轮状病毒特异性抗体的动态监测和批量检测。
- 曹竹亭马素贞高文斌王晓萍袁江玲黄家雨苏贵成简子健
- 关键词：轮状病毒间接ELISA抗体效价
- 社会主义初级阶段理论对思想政治教育的指导意义
- 2001年
- 社会主义初级阶段理论是马克思主义理论的新发展，是邓小平理论的重要组成部分和理论基石，是制定党的基本路线和基本纲领的理论依据，是把我国社会主义事业全面推面21世纪的强大思想武器。在社会主义改革开放和现代化建设过程中，正确认识和解决实践中的理论和路线方针政策问题，必须从社会主义初级阶段的实际出发，这是坚持马克思主义实事求是思想路线的内在要求。思想政治教育同样必须从社会主义初级阶段的实际情况出发。社会主义初级阶段理论对思想政治工作具有广泛的指导意义。
- 王金涛王晓萍
- 关键词：社会主义初级阶段理论邓小平理论思想政治教育
- 狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建被引量：8
- 2009年
- 以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞王晓萍简子健魏婕王海烽朱晶晶
- 关键词：基因序列分析表达载体构建
- 牛双芽巴贝斯虫新疆株HSP20基因的克隆和真核表达质粒的构建被引量：2
- 2009年
- 通过设计牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白HSP20基因序列的特异性引物,采用PCR方法从疑似"牛焦虫病"的患牛全血基因组中扩增得到699 bp的HSP20基因,将其连入pMD18-T测序、鉴定,再将验证的699 bp的HSP20基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核载体PCDNA3.1-HSP20。经再次测序、鉴定后,尾静脉注射小白鼠进行HSP20基因的瞬时表达,取其肝脏提取总RNA,经RT-PCR方法扩增出一条534bp的目的条带,表明真核表达质粒构建成功。
- 简子健孙其喆马素贞王晓萍
- 关键词：PCDNA3.1(+)真核表达
- 牛环形泰勒虫巢式PCR诊断方法的建立被引量：10
- 2008年
- 根据GenBank上发表的环形泰勒虫Tamsl基因序列设计2对巢式引物，成功建立了环形泰勒虫病的巢式PCR快速检测方法。验证试验结果表明，PCR扩增产物测序结果与GenBank收录的Tamsl序列同源性在92％～99％，对环形泰勒虫检测具有良好的特异性、重复性以及灵敏度。对新疆焦虫病疫区牛群血样检测发现，巢式PCR检出率为62．2Yoo（61／98），高于常规PCR检出率（58．2％，57／98）和血涂片镜检检出率（35．7％，35／98），提示该巢式PCR方法可用于大规模的环形泰勒虫病的流行病学调查。
- 简子健黄家雨马素贞王晓萍袁江玲苏贵成苗中秋沈炯玉张兰江李晓军
- 关键词：牛环形泰勒虫巢式PCR
- 单稀释法间接ELISA和终点法中和试验检测犊牛轮状病毒疫苗抗体效价比较被引量：1
- 2008年
- 用NCDV标准毒株接种恒河猴肾细胞(MA-104),制备病毒抗原液,制成油乳佐剂灭活疫苗进行3月龄以内的犊牛田间免疫试验。结果表明,免疫组的OD492nm平均值为0.6,免疫40 d后达到峰值1.5,免疫后609、0 d仍维持较高的抗体效价,OD492nm平均值分别是1.4和0.9。中和抗体效价在二次免疫时、二次免疫40、60、90 d平均值分别为56.668、413.025、314.9、104.64。实验评价OD492nm值和血清中和抗体效价关系,相关性很大,并证明这种疫苗对预防轮状病毒引起犊牛腹泻是安全有效的。
- 简子健曹竹亭马素贞高文斌张晓红王晓萍袁江玲
- 关键词：轮状病毒间接ELISAOD值
- 牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白基因外显子的克隆与原核表达被引量：3
- 2009年
- 从患牛焦虫病的牛全血样品中抽提总RNA,通过设计特异性引物,经RT-PCR扩增牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白20(HSP20)基因的外显子,将其插入pMD18-T载体进行测序、鉴定,构建原核表达质粒载体PGEX-4T-2-HSP20(exon)。试验结果显示牛双芽巴贝斯虫HSP20基因外显子已被成功克隆。该基因的外显子序列与国际标准株HSP20外显子的序列存在两个碱基的突变,导致其编码的蛋白质出现了一个氨基酸的变异。测序结果还表明,克隆出的牛双芽巴贝斯虫HSP20基因外显子已正向插入原核质粒表达载体PGEX-4T-2,成功构建了PGEX-4T-2-HSP20(exon)表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中的得到表达。
- 孙其喆马素贞简子健苗中秋王晓萍
- 关键词：热休克蛋白原核表达
- 狂犬病病毒口服疫苗株SRV9全长基因质粒的构建被引量：4
- 2009年
- 狂犬病病毒(Rabies Virus)是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9(登录号:AF499686)基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,通过RT-PCR技术将总RNA中SRV9全长基因组11,928 bp分5段扩增,分别克隆到pMD18-T或pGEM-T载体测序鉴定。测序正确后,再克隆至pBluescript skⅡ(+)载体,利用扩增片段自身内切酶切位点顺次进行全长连接,获得含SRV9全长基因组的质粒pBLSRV9。通过基因组序列同源性比较分析,SRV9株具有稳定的遗传特性,为进一步探索狂犬病病毒的复制、感染、致病及免疫分子机制和研制新型狂犬病病毒疫苗奠定良好的基础。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞王晓萍简子健王海烽魏婕
- 关键词：RT-PCR基因序列分析
