您的位置: 专家智库 > >

王晓霞

作品数:68 被引量:148H指数:6
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 3篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 32篇细胞
  • 15篇食管
  • 13篇基因
  • 12篇肿瘤
  • 10篇AURORA...
  • 9篇食管癌
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇基因表达
  • 7篇癌细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇食管鳞癌
  • 5篇血小板
  • 5篇药物
  • 5篇生物化学
  • 5篇迁移
  • 5篇教学
  • 5篇干细胞
  • 4篇新型抗肿瘤药...
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂

机构

  • 68篇山西医科大学
  • 9篇山西省人民医...
  • 4篇山西医学科学...
  • 2篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇菏泽市疾病预...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇山西白求恩医...
  • 1篇山西大医院

作者

  • 68篇王晓霞
  • 22篇解军
  • 21篇牛勃
  • 12篇张悦红
  • 11篇程牛亮
  • 10篇李晓钟
  • 9篇陈显久
  • 9篇路娜
  • 8篇李鹏飞
  • 8篇王惠珍
  • 8篇王春芳
  • 7篇李静
  • 6篇裴毅
  • 6篇刘红林
  • 6篇索耀君
  • 6篇贺春
  • 5篇覃秀桃
  • 5篇蔚洪恩
  • 5篇孙雪娇
  • 4篇王晋丽

传媒

  • 10篇中国生物制品...
  • 7篇山西医科大学...
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇中国药物与临...
  • 3篇山西医科大学...
  • 3篇中国组织化学...
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇生命的化学
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 11篇2007
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用
本发明涉及分子遗传学及生物医药领域,具体为一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用,本发明提供了一种特异性降低人IQGAP1基因表达的发夹型干扰RNA,如SEQIDNO.1所示,针对的靶序列为人IQGAP...
王晓霞陈显久牛勃解军路娜程牛亮
IQGAP1基因表达与肿瘤临床病理因素相关性的Meta分析被引量:1
2016年
[目的]应用Meta分析探讨IQGAP1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期的相关性。[方法]在中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网、维普、Medline及PubMed等数据库中,中文以"IQGAP1,肿瘤或癌症"、英文以"IQGAP1,tumor或cancer"为检索词,检索建库至今已发表的中英文文献资料和学位论文,根据纳入排除标准筛选文献,采用RevMan5.2和Stata13.0软件分析纳入文献资料中IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期的相关性。[结果](1)IQGAP1在中低分化组及高分化组肿瘤组织中表达的比较:合并OR值为1.85,95%CI:1.23-2.80,P=0.003;(2)IQGAP1在有无淋巴结转移的肿瘤组织中表达的比较:合并OR值为1.57,95%CI:1.06-2.32,P=0.02;(3)IQGAP1在临床分期为Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤组织中表达的比较:合并OR值为3.40,95%CI:2.27-5.10,P〈0.0001。[结论 ]IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。IQGAP1可以作为临床评估肿瘤恶性程度的重要指标。
李朝慧贺春任本洪邓青王晓霞
关键词:IQGAP1肿瘤META分析
H<,2>N(CH<,2>)<,7>-CO-Gly-Asp-Trp的设计、合成及抗血小板作用的研究
目的 1.设计高活性、高稳定性、高特异性的RGD类似物:H<,2>N(CH<,2>)<,7>-CO-Gly-Asp-Trp.2.固相法合成H<,2>N(CH<,2>)<,7>-CO-Gly-Asp-Trp,并纯化、鉴定....
王晓霞
关键词:固相法FCMHUVEC
文献传递
STK15过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响
2013年
目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(serine/threonine kinase 15,STK15)过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响。方法:采用脂质体法将pEGFP-C1-STK15真核表达载体转染人食管鳞癌细胞株KYSE150,构建STK15过表达的稳定细胞系(GFP-STK15),通过荧光显微镜和Western blotting检测STK15的表达。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察STK15过表达对体外肿瘤细胞生长的影响。通过流式细胞术分析STK15过表达对细胞周期和凋亡的影响。采用裸鼠致瘤实验观察STK15过表达对体内肿瘤细胞生长的影响。结果:pEGFP-C1-STK15质粒转染细胞后筛选得到稳定克隆,荧光显微镜显示GFP-STK15融合蛋白定位于细胞的中心体以及纺锤体,Western blotting可检测到GFP-STK15融合蛋白的表达。与对照细胞相比,GFP-STK15细胞系的体外生长能力明显增加;G0/G1期细胞百分率降低,细胞凋亡率减少;GFP-STK15细胞系接种组裸鼠肿瘤明显增大,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:STK15过表达能促进人食管癌KYSE150细胞的生长,提示STK15将可能成为治疗食管癌的新靶点。
王晓霞李晓钟路娜赵艳王康裴毅
关键词:丝氨酸食管肿瘤细胞增殖
海洋生物资源废弃物综合利用-废弃物中核酸产品的提取制备
解军韩兵社杨琦张悦红牛勃张俊芳王晓霞刘晓玲王惠珍陈显久郭拥军胥显民刘志贞常冰梅杨涛覃秀桃
该项研究的目标是从海洋生物中提取具有多种生物学作用的核酸物质,进一步制备成具高值化功能的生化产品、医药产品及保健品原料。技术原理为:通过产核酸单细胞生物高效稳定代谢,利用废弃物营养成分生产核酸物质;运用改良的工业稀碱法、...
关键词:
关键词:海洋生物废弃物
Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响被引量:5
2018年
目的:研究Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响。方法:分别设立实验组和对照组:实验组加VX-680,总共设置3个浓度组(3.125μmol/L组、6.25μmol/L组和12.5μmol/L组);对照组加DMSO。采用细胞缓慢聚集实验和分离实验观察不同浓度VX-680对HepG2细胞间黏附能力的影响。通过划痕愈合实验检测不同浓度VX-680对Hep G2细胞迁移能力的影响。Western blot检测HepG2细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。结果 :细胞缓慢聚集实验结果显示,相比对照组,各实验组细胞所形成的细胞团块数均明显减少(P<0.01)。细胞分离实验结果显示,随着VX-680浓度的升高,N_(TC)/N_(TE)的比值逐渐降低,即细胞间黏附能力逐渐增强。划痕愈合实验结果显示,相比对照组,随着VX-680浓度的升高,细胞划痕愈合能力逐渐减弱。Western blot实验结果显示HepG2细胞中E-cadherin的表达随着VX-680浓度的升高而增加(P<0.05)。结论 :VX-680可以增加人肝癌细胞HepG2细胞间的同质黏附力,同时抑制其迁移。
任本洪孙雪娇郝跃鹏寇俊婷牛仕诗杨成园王晓霞
关键词:肝癌
基于线上线下的混合式教学模式在生物化学TBL教学中的应用被引量:6
2021年
生物化学是一门重要的医学基础课程。通过学习通移动平台构建信息化教学资源,精选和优化生物化学TBL(team based learning)教学内容,完善线上线下TBL教学程序,合理设置考核方式等策略,探索以培养学生创新思维和创新能力为目标的教学改革。
王晓霞刘志荣刘红林郭睿
关键词:生物化学混合式教学模式TBL教学法
大鼠脊髓T11段全横断损伤模型的建立及护理被引量:13
2007年
目的制备大鼠脊髓T11全横断动物模型,模拟脊髓损伤,为后期的干细胞移植治疗研究提供实验依据。方法16只健康Wistar大鼠随机分为两组:对照组(n=8)及脊髓损伤组(SCI组,n=8)。SCI组咬除T9-T10棘突及相应椎板,横切断暴露的脊髓T11,夹除约0.3-0.5cm脊髓,对照组仅行椎板切除术。术后1,3,7,14,21d分别进行BBB运动功能评分。对模型进行人工排尿、排便、悬吊鼠尾等护理措施。结果SCI组所有动物在术后均表现出典型的脊髓截瘫症状,BBB运动功能评分很低,与对照组相比具有非常显著性差异(P<0.01)。护理措施降低了截瘫大鼠并发症的发生。结论建立了大鼠脊髓T11段全横断损伤模型,并摸索出了一套有效的截瘫模型的护理方法。
蔚洪恩王春芳李鹏飞李静王晓霞王晋丽索耀君
关键词:脊髓损伤动物护理
海洋生物废弃物核酸提取工艺研究(不同萃取液对提取率的影响)被引量:2
2001年
应用多种萃取液体系 ,从海洋生物废弃物鱿鱼肝脏中提取核酸 ,针对传统有机溶剂提取工艺进行改进。改进后的工艺与原工艺比较 ,核酸提取量提高 30 %~ 6 0 % ,整体工艺得到简化 ,而且避免了有机物残留 ,显示出良好的应用前景。
韩兵社解军王惠珍王晓霞牛勃
关键词:核酸提取率
顺铂耐药对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成的影响被引量:22
2017年
目的:探讨顺铂(cis-dichlorodiamine platinum,cDDP)耐药对人食管癌KYSE150细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成的影响。方法:首先采用顺铂浓度递增的方法,历经10个月左右的时间成功建立了人食管癌顺铂耐药细胞系KYSE150/cDDP。采用MTT法测定其药物敏感性,并通过形态学观察、MTT实验、集落形成实验、DAPI染色、划痕愈合实验及小管形成实验比较顺铂耐药后食管癌细胞生物学行为的改变。结果:KYSE150细胞和KYSE150/cDDP细胞在形态上无明显差异;MTT实验结果显示,与KYSE150细胞相比,KYSE150/cDDP细胞对cDDP的耐药指数为6.35,细胞活力下降;集落形成实验结果显示,KYSE150/cDDP细胞的集落形成率为(15.00±3.05)%,而KYSE150细胞的集落形成率为(86.70±6.57)%;DAPI染色显示KYSE150/cDDP细胞的凋亡率为(0.63±0.09)%,而KYSE150细胞的凋亡率为(8.46±1.33)%;划痕愈合实验显示,与KYSE150细胞相比,KYSE150/cDDP细胞的划痕愈合能力更强,其迁移率较KYSE150细胞的迁移率高;小管形成实验显示,KYSE150/cDDP细胞的血管生成数为76.20±3.18,而KYSE150细胞的血管生成数为50.60±1.33;Western blot实验结果显示KYSE150/cDDP细胞中MMP-2和VEGFR2的表达均高于KYSE150细胞。结论:KYSE150/cDDP细胞具有耐药表型,耐药后生长缓慢,凋亡能力降低,迁移和血管生成能力增加,这可能是临床化疗失败的重要原因。
李朝慧任本洪孙雪娇寇俊婷贺春王晓霞
关键词:顺铂食管癌细胞迁移血管生成
共7页<1234567>
聚类工具0