王燕霞
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：河北农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 外源CBF 基因导入对苹果抗寒性的影响
- 师校欣TonyChen张学英杜国强杨丽丽冯莎莎周瑞金王燕霞王晓蔓
- 本研究针对华北地区苹果矮化砧木M26嫁接苹果主栽品种抗寒性差，越冬抽条严重，造成建园失败的问题，将与抗寒性有关的CBF1、CBF2和CBF3基因进行克隆和筛选，与不同启动子连接，构建了抗寒基因质粒；并利用农杆菌介导的叶盘...
- 关键词：
- 关键词：苹果抗寒性矮化砧木基因
- 携带遗传转化质粒的农杆菌在无抗性选择压二次悬浮下的质粒稳定性被引量：1
- 2009年
- 本试验对携带不同目的基因和启动子的农杆菌菌株在去掉抗生素条件下进行菌液二次悬浮时的质粒稳定性进行了研究。结果表明:GV3101菌株中的几丁质酶基因质粒与AGL1菌株中的CBF3/rd29a质粒非常稳定,未发生质粒丢失现象;其次是LBA4404菌株中的CpTI质粒,虽发生个别质粒丢失,但与对照相比没有显著差异;携带CBF3/rd29a质粒的EHA105菌株悬浮培养12h后质粒发生明显丢失;含β-1,3葡聚糖酶基因质粒的EHA105菌株、含CBF3/CaMV35S质粒的GV3101菌株悬浮培养10h后质粒发生明显丢失;EHA105菌株CBF1/rd29a质粒和AGL1菌株CBF3/CaMV35S基因质粒最不稳定,分别悬浮培养6h和4h后即发生质粒明显丢失,且随悬浮培养时间的延长,质粒丢失率显著增高。质粒丢失程度与目的基因、启动子和农杆菌菌株三要素中的单一因素没有规律性联系,而是与目的基因、启动子和农杆菌菌株的组合有关;同时,在悬浮时间为0.5～6.0h范围内,质粒丢失主要与菌液浓度有关,而与悬浮时间关系不大;直接吸取一次悬浮液或离心后分别悬浮于细菌培养液和植物培养液等不同的悬浮培养方式下质粒稳定性没有差异。
- 师校欣王英杜国强王燕霞王晓蔓裴东
- 关键词：根癌农杆菌质粒
- DNA浓度及注射时间对苹果花粉管通道法基因转化率的影响被引量：7
- 2007年
- 通过花粉管通道法,将携带CBF3和GUS基因的pWBVec10a质粒DNA导入苹果。坐果后70d左右采收种子,将收获的种子进行离体培养,培养基为MS+BA0.2mg/L+GA2.0mg/L,附加蔗糖50g/L,琼脂6g/L,培养40d后对转化子叶进行GUS染色检测。结果表明,最佳注射时间为授粉后11～24h之间。随着注入外源DNA浓度的增加,坐果率逐渐降低,DNA浓度为500μg/ml时,坐果率可达3.1%;DNA浓度为1000μg/ml时GUS基因阳性表达率可达12.5%。
- 冯莎莎杜国强师校欣周瑞金王晓蔓王燕霞
- 关键词：苹果花粉管通道质粒基因转化
- β–1,3葡聚糖酶基因转化提高苹果对斑点落叶病的抗性被引量：8
- 2017年
- 为提高苹果抗病性,利用根癌农杆菌介导的叶片转化法,将带有NPTⅡ筛选基因、GUS标记基因及β–1,3葡聚糖酶目的基因质粒导入‘富士’和‘嘎拉’苹果。具有卡那霉素(Kan)抗性的转化株系,经GUS组织化学染色及PCR扩增检测,得到17个‘嘎拉’阳性株系和11个‘富士’阳性株系。选取‘嘎拉’和‘富士’各3个阳性株系进行Southern blot检测,结果表明外源目的基因已整合到所试转化株系中。选取‘嘎拉’及‘富士’各5个阳性株系进行半定量RT-PCR检测,除1个‘富士’株系没有条带外,其余株系均有阳性条带,且各条带的明亮清晰程度有差别,说明不同转基因株系中目的基因的表达量有差异。转化植株离体叶片接种苹果斑点落叶病菌进行抗病性表型检测结果证实,‘嘎拉’10个转化株系中8个株系表现抗病,7个‘富士’转化株系中2个株系表现一定的抗病性,抗病性的增强与目的基因的表达水平有关。
- 张丽丽王燕霞张昊成晓华张莹王英师校欣杜国强
- 关键词：苹果根癌农杆菌苹果斑点落叶病菌
- 转CBF基因苹果株系地高辛标记Southern杂交分析及相关抗寒性状研究
- 本试验以嘎拉苹果/(Malus domestica var. Gala/)CBF/(CRT//DRE binding factor/)基因转化株系试管苗为试材,应用PCR、PCR-Southern、RT-PCR对其进行了...
- 王燕霞
- 关键词：苹果CBF基因
- 文献传递
- “洛阳红”牡丹组织培养快速繁殖技术研究被引量：7
- 2008年
- 以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对"洛阳红"牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响。结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖;培养基中附加2.0-3.0mg/LBA与0.5mg/LIAA或0.05mg/LNAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20-25℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用;1/2MS附加0.2mg/LNAA或2.0mg/LIAA与2.0mg/LIBA配比可促进"洛阳红"牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/LPVP可有效减轻‘洛阳红’牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响。
- 王燕霞师校欣杜国强王晨郝哓祎王俊玲
- 关键词：继代增殖褐变
