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王芹: 作品数：151 被引量：187H指数：8; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程核科学技术更多>>

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RI-1对MSH2缺陷结直肠癌细胞系的杀伤作用: 2017年; 目的探讨RAD51抑制剂RI-1对MSH2缺陷结直肠癌细胞系的杀伤作用及可能的作用机制。方法 Western blot法筛选MSH2差异表达的结直肠癌细胞系,MTT法检测不同结直肠癌细胞系对RI-1(10、20、30、40或50μmol/L)的敏感性;构建针对MSH2基因的重组shRNA慢病毒表达载体并感染HT29细胞。RI-1(40μmol/L)处理细胞,流式细胞术检测细胞凋亡的变化;单细胞凝胶电泳实验分析细胞内DNA损伤情况;细胞免疫荧光法检测γ-H2AX foci的形成。结果与对照组相比MSH2缺陷的HCT8细胞有明显细胞凋亡现象(P<0.01);HCT8细胞和HT29 Shmsh2细胞尾部DNA含量、尾长和尾距均较对照组明显增加(P<0.05);HCT8细胞和HT29 Shmsh2细胞内γ-H2AX foci的形成数量较对照组明显增加(P<0.01)。结论 RAD51抑制剂RI-1可能通过增加细胞内DNA损伤参与RI-1对MSH2缺陷肿瘤的杀伤作用。; 孔祥玉王爽王彦徐畅王芹刘强杜利清; 关键词：结直肠癌细胞 RAD51 MSH2

核素标记炎症显像剂的研究被引量：1: 1999年; 近１０年来，用于炎症病灶定位显像的核素标记显像剂的研究有了长足发展，从无生物活性的化学物质到活细胞，从生物大分子、抗体片段到小分子蛋白、活性肽，涉及范围非常广泛，核医学显像成为了炎症病灶临床诊断的重要方法之一。本文综述了目前主要的炎症显像剂的研究情况。; 岳井银王芹; 关键词：核医学显像显像剂核素标记

GADD45基因检测技术作为辐射生物剂量计的研究: 刘莉姜恩海李进王芹姜立平赵欣然; 1.建立了Real-timePCR技术用于检测GADD45基因表达，重复性良好。采用SYBR实时荧光PCR方法扩增，每个样品的GAPDH和GADD45基因分管同板相同条件扩增，PCR反应结束后进行融解曲线分析，排除了非特...; 关键词：; 关键词：基因检测辐射生物剂量计淋巴细胞人外周血酶联免疫吸附试验

电离辐射后小鼠DNA链断裂的修复及XRCC修复基因的mRNA表达: 目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链断裂的修复及XRCC修复基因的mRNA表达,探讨1RM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法 (1)采用脉冲场凝胶电泳法,测定1～8 Gy不同剂量γ射线诱发IRM-2小...; 王芹岳井银李进穆传杰; 关键词：辐射抗性 DNA修复; 文献传递

用彗星试验研究低剂量辐射对荷瘤鼠放疗后DNA损伤的影响被引量：2: 2005年; 目的　研究低剂量辐射对荷瘤鼠放疗后外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法　采用中性单细胞凝胶电泳检测低剂量辐射对荷瘤鼠放疗后外周血淋巴细胞DNA双链断裂的情况。观察了尾长、彗星长、头DNA%、尾DNA%、尾矩、Olive尾矩等指标的变化。结果　2.0 Gy局部放疗前 6 h接受 5 cGy低剂量全身照射并连续 5d组, 其尾长、尾DNA%、尾矩、Olive尾矩均较单纯局部放疗组明显减小, 各项指标差异均有显著性(P<0.01)。结论　局部放疗前荷瘤鼠预先接受低剂量全身照射能减轻荷瘤鼠放疗后外周血淋巴细胞DNA损伤。; 高刚李进唐卫生王芹王知权刘晓秋; 关键词：低剂量辐射外周血淋巴细胞 DNA损伤

放射性肿瘤病因概率的计算机计算系统被引量：3: 2014年; 根据我国现行国家标准中有关病因概率的计算原理和方法,参考美国国立卫生研究院和美国国家职业安全卫生研究所研发的病因概率人机对话版面设计,应用Visual Studio 2008工具,研发了我国的放射性肿瘤病因概率的计算机计算系统,并编制《放射性肿瘤病因概率计算机计算系统使用说明书》。该系统研发阶段进行了3轮准确性测试,确保其计算准确性。计算机计算系统实现了病因概率的程序化计算,大大提高了其计算可操作性。; 孙志娟王继先向剑赵永成陈景云刘晓美任冠华王芹樊赛军; 关键词：计算机程序

IRM-2小鼠全长cDNA编码蛋白质分析被引量：1: 2012年; 目的分离和鉴定IRM-2小鼠辐射抗性相关基因。方法以IRM-2小鼠的21条表达序列标签为模板进行PCR扩增，从IRM-2小鼠全长cDNA文库中测定cDNA克隆的序列，通过与GenBank进行同源序列信息比对，对全长cDNA编码的蛋白质进行分析。结果从IRM-2小鼠全长cDNA文库中获得5条全长cDNA序列，与小鼠已知基因不同源，得到了可能编码蛋白质的氨基酸序列和蛋白质的理化性质等信息。结论通过对全长cDNA编码的蛋白质进行分析，提示IRM-2小鼠体内可能存在目前尚未发现的辐射抗性相关基因。; 王芹刘晓秋李进杜利清孙志娟王彦刘强宋力樊飞跃; 关键词：文库数据库核酸

乳腺CBCT设备性能检测器: 1.本外观设计产品的名称：乳腺CBCT设备性能检测器。;2.本外观设计产品的用途：用于检测乳腺锥形束X射线计算机体层成像设备的成像质量。;3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状、图案及其结合。;4.最能表明设计要点...; 翟贺争杨翠平武权王芹高志旭李铎于程程曹磊刘庆芬

褪黑素对人非小细胞肺癌H1299细胞辐射敏感性的影响: 2018年; 目的:检测褪黑素(MLT)联合放疗对人非小细胞肺癌(NSCLC)H1299细胞增殖和凋亡的影响,阐明MLT在调节H1299细胞辐射敏感性中的作用。方法:将H1299细胞分为对照组、MLT组、照射组及照射+MLT组,对照组H1299细胞不作任何处理,MLT组H1299细胞给予不同浓度(100和500μmol·L^(-1))MLT,照射组H1299细胞采用^(137)Cs γ射线进行一次性6 Gy照射,照射+MLT组H1299细胞给予100和500μmol·L^(-1) MLT加6Gy^(137)Cs γ射线。克隆形成实验检测各组细胞克隆形成数,流式细胞术检测照射后24和48h各组细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法检测各组细胞中核转录因子κB(NF-κB)蛋白的磷酸化水平。结果:克隆形成实验,与照射组比较,照射+MLT组H1299细胞克隆形成数明显减少(t=7.234,P<0.01)。流式细胞术,照射后24h,与对照组比较,照射组和MLT组H1299细胞凋亡率明显升高(t=5.020,t=13.525,P<0.01),与对照组比较,照射+MLT组H1299细胞凋亡率升高(t=12.884,P<0.01);照射后48h,照射+MLT组H1299细胞凋亡率与照射组比较差异无统计学意义(t=0.394,P>0.05)。蛋白免疫印迹法,照射+MLT组H1299细胞中NF-κB蛋白磷酸化水平低于照射组。结论:MLT联合放疗对人NSCLC H1299细胞有明显的抑瘤效应,提高了NSCLC H1299细胞的辐射敏感性。; 杨文延刘强孙志娟杜利清徐畅王彦柳杨王芹; 关键词：褪黑素核转录因子ΚB

ΔmtDNA4977和彗星分析评价肿瘤细胞辐射敏感性研究: 目的探讨mtDNA4977bp缺失和彗星分析用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法选取三种不同肿瘤细胞株:肝癌细胞（HepG2）、食管癌细胞（EC-9706）和乳腺癌细胞（MCF-7）。采用MTT法检测肿瘤细胞经γ射线...; 刘强王芹李进岳井银穆传杰樊飞跃; 关键词：巢式PCR DNA损伤; 文献传递

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