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王超颖

作品数:11 被引量:49H指数:4
供职机构:南通出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目江苏检验检疫局科研项目更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇理学
  • 3篇石油与天然气...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 3篇天然气
  • 3篇离子
  • 3篇进口天然气
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇食品
  • 2篇气相色谱法
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇丁酯
  • 1篇形态硫

机构

  • 11篇南通出入境检...
  • 3篇南通大学
  • 3篇江苏出入境检...
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇中石油江苏液...

作者

  • 11篇王超颖
  • 7篇王红卫
  • 5篇丁黎
  • 4篇张晓冬
  • 4篇张爱平
  • 3篇侯晋
  • 3篇江涛
  • 3篇李建军
  • 3篇窦怀智
  • 3篇范崇光
  • 3篇吕翔
  • 3篇李国伟
  • 2篇张文国
  • 2篇封亚辉
  • 2篇熊伟
  • 1篇曹海峰
  • 1篇王匀
  • 1篇王华
  • 1篇傅俊杰
  • 1篇郭桂萍

传媒

  • 2篇化学分析计量
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇化学通报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇冶金分析
  • 1篇分析试验室
  • 1篇盐城工学院学...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
火焰原子吸收光谱法测定镍基体料炉渣中锰被引量:3
2015年
采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,若试样还不能溶解完全,则再加5mL硝酸冒烟至棕红色烟雾消失,加水微沸溶解,再用高氯酸调节pH值至0.5,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定,建立了镍基体料炉渣中锰的测定方法。在选定仪器条件下,锰的质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,特征浓度和精密度符合检测要求,线性回归方程为Y=0.170 1 X+0.015 33,相关系数r=0.999 3,方法检出限为0.003 4mg/L。干扰试验表明:试样中共存元素对测定不产生干扰。将实验方法应用于5个不同锰含量水平的镍基体料炉渣中锰的测定,结果与GB 11906—1989标准方法基本一致,相对标准偏差(n=11)在0.9%-1.5%之间;对测定结果进行格拉布斯检验,结果表明11次平行的结果无异常值。方法回收率在97%-98%之间。
窦怀智丁菊香王超颖李国伟侯晋
关键词:炉渣
N-羟丙基二乙烯三胺的制备研究
2006年
研究了以环氧丙烷和二乙烯三胺为原料制备N-羟丙基二乙烯三胺的方法。二乙烯三胺与环氧丙烷、硫酸、水的摩尔比为1:0.6:1:4.5,在30-35cI=反应6h,反应混合物经过中和、过滤、常压蒸馏得到粗产物,然后减压蒸馏,收集160—164℃/1.3kPa馏分20-30g,收率为36%-54%。并探讨了投料比、滴加环氧丙烷的速度、反应温度等因素对反应收率的影响。
李海虹陆锦君王超颖
关键词:二乙烯三胺
管式炉燃烧–碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量被引量:8
2017年
建立一种管式炉内燃烧石油焦样品前处理,然后用自动碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量的方法。探讨了影响实验结果的因素,电解液采用10 m L冰乙酸溶解于250 m L蒸馏水中,避光保存,实验环境温度为20℃以上,电解液中搅拌转子的转速为500 r/min。在优化的实验条件下,测定结果的相对标准偏差在2.36%~3.94%(n=6)之间,3种石油焦样品加标回收率在82.0%~101.5%之间。该方法可应用于石油焦中总硫含量的测定。
王红卫张爱平熊伟王超颖丁黎李国伟李建军封亚辉范崇光
关键词:石油焦总硫
气相色谱–火焰光度法测定进口天然气中4种形态硫被引量:7
2015年
建立气相色谱–火焰光度法测定进口液化天然气中4种形态硫的方法。探讨了色谱柱、进样口温度、分流比、柱流速、升温程序和FPD检测器等对测定结果的影响。在优化的实验条件下,评价了方法的可靠性。4种形态硫化物的质量浓度在10.0~200.0μg/L范围内,其对数与峰面积对数呈良好的线性关系,线性相关系数r在0.983 3~0.999 2之间,检出限为1.7~7.7μg/L,测定结果的相对标准偏差为0.56%~0.68%(n=5)。用该法测定天然气形态硫标准气体,测定值与标准值相比,相对误差为–1.6%~–1.2%。该方法具有较高的准确度,可应用于进口天然气中4种形态硫的分析。
张爱平王红卫李建军王超颖丁黎李国伟张晓冬吕翔范崇光
关键词:形态硫进口天然气
气相色谱法分析液化石油气组份的含量被引量:11
2008年
运用GC/FID测定了液化气中主要成分的相对质量校正因子,进一步分析了进口液化气组分的含量。该方法相对标准偏差0.530~0.896,变异系数0.502~0.850。
王红卫张晓冬丁黎王超颖
关键词:液化石油气气相色谱
前置取样系统-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定进口天然气中4种形态砷的含量被引量:1
2017年
采用前置取样系统-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定进口天然气中4种形态砷的含量。样品采用pH 4.3的10mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠-10mmol·L^(-1)柠檬酸溶液吸收装置进行前处理,以Hypersil GOLD aQ色谱柱为分离柱,以上述pH 4.3的吸收剂混合溶液为流动相,采用电感耦合等离子体质谱法进行测定。4种形态砷的线性范围均为0.20~5.00μg·L^(-1),方法的检出限(3S/N)为0.044~0.066μg·L^(-1)。加标回收率为81.4%~97.4%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~4.9%。
张爱平熊伟王超颖丁黎李国伟王红卫李建军封亚辉赵秀娟范崇光
关键词:高效液相色谱法电感耦合等离子体质谱法天然气
离子色谱法测定进口天然气中的氟和氯被引量:2
2014年
建立了同时测定进口天然气中氟、氯含量的离子色谱法。试样经活性炭吸附后,在160-180℃的温度下进行水蒸气蒸馏,试液中的氟和氯随着水蒸气逸出并被Na OH吸收液吸收,与基体和其他元素分离,吸收液中的氟和氯用离子色谱法测定。以高容量Ion Pac AS23型阴离子分离柱(4 mm×250 mm)和Ion Pac AG23型保护柱(4 mm×50 mm)为色谱柱,20 mmol/L NaOH溶液为淋洗液,用电导检测器检测。结果表明,氟和氯含量在1-25μg/m L范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数(R)分别为1.0000和0.9996,样品中氟、氯测定结果具有较高精密度,加标回收率均达到95%以上。
侯晋窦怀智张晓冬王超颖
关键词:离子色谱法天然气
气相色谱-质谱法测定丙烯酸丁酯中微量杂质及苯胺含量被引量:2
2009年
应用气相色谱-质谱联用法测定了丙烯酸丁酯(BAT)中的杂质成分并确定其中的苯胺为外界引入的污染物,也是造成BAT在使用中出现红色的原因。采用固相微萃取法(SPME)在选定的萃取温度(25℃)和萃取时间(2 h)条件下对污染物进行预富集后,用气相色谱-质谱法作进一步检测,结果确定因苯胺与使用中加入的丙烯酸反应的生成物呈现红色。根据此红色生成物的质谱图,对其反应机理作了探讨。
王红卫侯晋江涛王超颖吕翔
关键词:丙烯酸丁酯苯胺固相微萃取
新型离子迁移谱技术对丙酮、苯酚和环己烷的检测
2017年
本文以强场非对称波形离子迁移谱(FAIMS)芯片搭建的检测设备成功实现了对丙酮、苯酚和环己烷三种有机物及其混合物的检测。通过痕量气体发生器产生丙酮、苯酚和环己烷气体,利用气体流量计调节空气和有机物气体比例,模拟空气中不同浓度的有机挥发物,混合气体进入检测核心,得到相应的信号,并通过软件转化为对应的谱图;对比背景和含有机物气体的谱图,可确定有机物在谱图上的位置。该设备对不同浓度样品检测结果显示检测信号值与浓度成高度正相关。通过对正负模式下交变电场强度和补偿电压大小的调节,可以实现对混合物组分的分离检出。
窦怀智江涛张晓冬王超颖王红卫
关键词:丙酮苯酚环己烷
辐照食品检测方法的研究
王匀郭桂萍张文国曹海峰倪鹏丁黎王超颖吕翔江涛董贤忠傅俊杰邹珍友
本课题研究了目前世界公认的由欧盟提出并在欧盟标准基础上建立的CAC“辐照食品鉴定方法”的国际标准,课题组研究、翻译了全部10个方法,并且参考其中最为成熟、可靠的EN1785:2003《含脂肪的辐照食品检测—气相色谱法/质...
关键词:
关键词:辐照食品
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