王雨若
- 作品数：35 被引量：327H指数：6
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理军事更多>>
- GABA受体激动剂消除NO合成酶抑制剂对大鼠睡/醒周期的影响
- 2003年
- 目的 :研究NO合成酶抑制剂L NAME对大鼠睡 /醒周期的调控以及GABA在其中的作用。方法 :用多导睡眠描记和皮下给药的方法 ,观察NO合成酶抑制剂L NAME ,GABA受体激动剂muscimol和baclofen对大鼠睡 /醒周期的影响 ,以及预先应用GABA受体激动剂后 ,对L NAME的睡眠抑制效应的调节。结果 :L NAME能抑制大鼠的SWS和REMS ,REMS出现次数也减少 ,muscimol或baclofen对大鼠的SWS无明显影响 ,但均使REMS时间缩短 ,出现次数减少。预先应用muscimol或baclofen后 ,可使L NAME单独作用时对睡眠的抑制作用消失。结论 :GABA受体激动剂似能拮抗NO合成酶抑制剂对大鼠睡眠的影响。
- 楚向丽王雨若章茜王书春
- 关键词：一氧化氮合成酶一氧化氮睡眠
- 一氧化氮合成抑制对睡眠的影响
- 邢莹章茜王书春乔鹏梁平孙宝全王雨若王志举
- 该研究成果为省卫生厅资助课题“一氧化氮合成抑制对睡眠的影响”(项目编号97006)。NO作为一种信使分子，自20世纪80年代末科学家们发现到1998年诺贝尔医学奖或生理学奖的授予，一直是科学家们研究的热点。NO不仅是心血...
- 关键词：
- 关键词：一氧化氮睡眠神经生理学
- 睡眠剥夺促进大鼠海马神经元凋亡及相关基因表达被引量：9
- 2004年
- 探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化。采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化 ,应用原位杂交、Westernblot法检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl 2 ,baxmRNA ,MAPKs表达的变化。结果表明 :快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1 ,CA3区神经元阳性凋亡细胞数明显增多 ,bcl 2 ,baxmRNA表达明显增强 ,ERK活性降低 ,JNK蛋白表达量较对照组明显增高。提示睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元凋亡。与凋亡相关的bcl 2 。
- 程江涛章茜乔鹏王书春王一菱吴景兰王雨若
- 关键词：睡眠剥夺海马神经元凋亡基因表达
- 对体表面积新公式应用的研究被引量：13
- 2003年
- 用纸模法测量 2 0名成年男性体表面积、身高、体重 ,以测得之身高、体重利用混合体表面积公式及男性体表面积公式计算体表面积 ,将体表面积实测值与混合体表面积公式计算值及男性体表面积公式计算值比较。结果表明体表面积实测值与混合体表面积公式计算值及男性体表面积公式计算值间无显著差异 。
- 胡咏梅孟黎胡志红任爱红魏秀乾王雨若
- 关键词：体表面积身高体重
- 食物剥夺影响大鼠睡眠的实验研究
- 1993年
- 为探讨摄食与睡眠两种行为的关系,本实验用睡眠多导描记技术收集 Wistar 大鼠于对照及食物剥夺两种状态下的睡眠资料。结果发现,食物剥夺可导致大鼠慢波睡眠时间增加,总睡眠时间增加,快动眼睡眠时间减少。此结果初步证实摄食行为改变可以影响睡眠行为。
- 杨中豪章茜秦俊莲王雨若
- 关键词：睡眠
- GABA受体激动剂消除NO合酶抑制剂对大鼠睡/醒周期的影响
- 不少文献提示,γ-氨基丁酸(GABA)和一氧化氮(NO)在睡眠调控中的作用是一致的或协调的。在我们的工作中,实验结果显示,情况并非完全如此。一、NO合成酶抑制剂L-NAME(N
- 楚向丽章茜王书春王雨若
- 文献传递
- 神经肽Y对成年大鼠睡眠的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨神经肽Y(NPY)与睡眠 -觉醒周期的关系。方法 :4 4只成年雌性SD大鼠 ,随机分为 6组 ,分别为侧脑室微量 (5 μl)注射NPY(1g/L)、α - 1受体阻断剂育亨宾 (30 μmol/L) ,育亨宾 +NPY ,α - 2受体阻断剂哌唑嗪 (30 μmol/L) ,哌唑嗪 +NPY及生理盐水 (对照组 )。采用多导描记技术观察大鼠在清醒状态下 ,统计给药后各组大鼠 6h的慢波睡眠 (SWS)、快眼动睡眠 (REMS)及总睡眠 (TS)时间。结果 :单独注射NPY可以促进大鼠的SWS ;先给予育亨宾再给予NPY ,大鼠SWS、REMS及TS时间较生理盐水对照组显著降低 (P <0 .0 1 )。单独给予育亨宾、哌唑嗪或哌唑嗪 +NPY ,对大鼠睡眠无明显影响。结论 :NPY具有一定的促眠作用 ,且与α-
- 杨东伟章茜王志举王书春乔鹏王雨若
- 关键词：睡眠-觉醒周期哌唑嗪育亨宾
- 硝基左旋精氨酸对大鼠睡眠及动脉血压的影响被引量：3
- 1996年
- 采用多导描记技术分别观察了硝基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）和左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）腹腔注射（剂量分别为５０ｍｇ／ｋｇ，１１０ｍｇ／ｋｇ）对大鼠睡眠及动脉血压的影响。结果：Ｌ－ＮＮＡ显著抑制慢波睡眠和快眼动睡眠，使动脉血压升高。Ｌ－Ａｒｇ对睡眠及血压无明显影响。预先给予Ｌ－Ａｒｇ，再给予Ｌ－ＮＮＡ可逆转Ｌ－ＮＮＡ所致的睡眠缺失和血压变化。提示：内源性－氧化氮参与睡－醒周期的调节，Ｌ－ＮＮＡ对睡眠的影响并非血压升高所致。
- 章茜王书春张海燕胡群圆乔鹏王雨若
- 关键词：睡眠精氨酸动脉压左旋精氨酸
- 睡眠剥夺引起大鼠海马神经元凋亡与丝裂素活化蛋白激酶表达的变化(英文)被引量：2
- 2006年
- 背景:丝裂素活化蛋白激酶是一组与神经元的存活凋亡有关的蛋白激酶,睡眠剥夺可以引起神经元凋亡。目的:观察睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶表达的变化并分析其可能的意义。设计:完全随机分组的前瞻性研究。单位:郑州大学生理学教研室神经研究室。材料:实验于2000-06/2002-10在郑州大学完成。选取成年健康SD大鼠24只。方法:24只大鼠随机分为快眼动睡眠剥夺组、快眼动睡眠剥夺对照组和正常对照组3组,每组8只。睡眠剥夺组从早晨8点始,连续剥夺睡眠72h。正常对照组则置饲养笼中饲养,维持正常的睡眠-觉醒周期。观察其形态学变化。另取24只大鼠分组同上用于丝裂素活化蛋白激酶的检测。采用TUNEL染色法观察睡眠剥夺大鼠的海马神经元形态学变化,观察细胞外信号调节激酶活性的变化和c-Jun氨基末端激酶蛋白表达量的变化。主要观察指标:①观察睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化。②观察海马神经元细胞外信号调节激酶和c-Jun氨基末端激酶表达的变化。结果:①海马神经元形态学变化:快眼动睡眠剥夺组大鼠CA1和CA3区可见较多的凋亡阳性细胞,主要分布在海马的锥体细胞层。CA2区仅见极少量凋亡细胞,CA4区偶见凋亡细胞。正常对照组和快眼动睡眠剥夺对照组海马组织切片中未见明显阳性细胞。②细胞外信号调节激酶活性的变化:快眼动睡眠剥夺组明显低于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(1764.00±941.56,6139.67±2863.62,566.700±2763.41,t=3.2111,0.9863,P<0.05)。③c-Jun氨基末端激酶的阳性表达:快眼动睡眠剥夺组明显高于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(87.5%,25%,75%,t=3.4121,P<0.05)。结论:睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元丝裂素活化蛋白激酶活性的变化,可能与神经元的凋亡有关。
- 朱涵章茜王书春白凌王一菱吴景兰王雨若
- 关键词：睡眠剥夺
- 加锡果宁的中枢抑制作用被引量：1
- 1991年
- 加锡果宁(Ed)在1/20～1/8 LD_(50)剂量下对小鼠可明显缩短巴比妥或安定的翻正反射消失潜伏期和延长睡眠时间,增强乙醚的麻醉作用,减少自发活动。对某些镇痛药也有增强作用,使家兔脑电呈高幅慢波。延长大鼠总睡眠和慢波睡眠时间,与ip 30mg/kg戊巴比妥钠的作用强度相似,但Ed抑制异相睡眠时间比戊巴妥钠更强。
- 傅玉芬常志青李更生王雨若
- 关键词：睡眠药理
