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矫勇轶

作品数:20 被引量:159H指数:8
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省卫生厅资助项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇镇痛
  • 5篇麻醉
  • 4篇硬膜
  • 4篇硬膜外
  • 3篇镇痛作用
  • 3篇手术
  • 3篇痛阈
  • 3篇内脏
  • 3篇内脏痛
  • 2篇异丙酚
  • 2篇原位
  • 2篇原位肝移植
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠扩张
  • 2篇受体
  • 2篇术后
  • 2篇水浸
  • 2篇呕吐
  • 2篇麻醉处理
  • 2篇免疫

机构

  • 14篇苏州大学
  • 6篇苏州医学院
  • 3篇嘉兴学院
  • 3篇昭和大学
  • 1篇嘉兴市妇幼保...
  • 1篇苏州中药研究...

作者

  • 20篇矫勇轶
  • 10篇杨建平
  • 6篇印其章
  • 5篇蒋星红
  • 5篇姚明
  • 5篇张慧娟
  • 3篇郭试瑜
  • 3篇久光正
  • 3篇江漩
  • 3篇肖旺频
  • 3篇俞光第
  • 3篇龚珊
  • 3篇朱晓刚
  • 2篇王丽娜
  • 2篇金晓红
  • 2篇成浩
  • 1篇嵇富海
  • 1篇冯昌栋
  • 1篇常向阳
  • 1篇朱国汉

传媒

  • 4篇苏州医学院学...
  • 3篇江苏医药
  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 2篇临床麻醉学杂...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中国麻醉与镇...

年份

  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1998
  • 2篇1997
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丙泊酚镇痛作用及其与阿片受体的关系被引量:8
2006年
目的观察丙泊酚在亚睡眠剂量时对大鼠的抗伤害作用及其与阿片受体的关系。方法选用成年雄性Wistar大鼠,通过甩尾(TFL)、电刺激鼠尾嘶叫(TSV)和结直肠扩张(CRD)法测定动物的痛阈。观察丙泊酚20mg/kg和同时应用阿片受体拮抗剂纳洛酮1mg/kg对大鼠痛阈的影响,以等效剂量硫喷妥钠作为对照。结果丙泊酚20mg/kg显著提高TSV、CRD和TFL伤害性反应阈值。采用TSV抗伤害作用时间持续60min以上,而采用TFL和CRD抗伤害作用≤30min。等效剂量硫喷妥钠无论采用TFL、TSV或CRD都无明显提高大鼠痛阈的作用。纳洛酮1mg/kg可以拮抗或部分拮抗丙泊酚引起的抗伤害作用。结论与等效量硫喷妥钠相比,亚睡眠剂量的丙泊酚在大鼠能产生一定的镇痛效应;这种镇痛效应可能与丙泊酚间接作用于中枢阿片受体有关。
矫勇轶杨建平姚明郭试瑜久光正
关键词:丙泊酚镇痛纳洛酮
水浸束缚应激对大鼠血液生化指标和肝、脾、肾上腺、垂体重量的影响被引量:2
1998年
大鼠经水浸束缚20h(复制应激性溃疡动物模型的常用方法)引起的外周反应,表现为脾重量减轻,肾上腺重量增加,白细胞减少,血小板增加、谷草转氨酶和磷酸肌酸激酶活性增强,血糖、血脂、血浆蛋白明显下降和血浆尿素氮明显升高。结果提示:这种复合性应激使机体产生典型的全身性适应综合征并从初期的适应转向衰竭,以致出现病理改变。
王坚矫勇轶龚珊郭试瑜佐藤孝雄久光正
关键词:水浸应激性
脊髓水平GABAA受体在异丙酚对内脏痛大鼠镇痛效应中的作用被引量:3
2007年
目的 探讨脊髓水平γ-氨基丁酸(GABA)A受体在异丙酚对内脏痛大鼠镇痛效应中的作用。方法 35只雄性SD大鼠,体重180—240g,随机分为5组,每组7只,腹腔注射生理盐水0.5ml组(C组),腹腔注射异丙酚10mg/kg组(P1组),腹腔注射异丙酚20mg/kg组(P2组),鞘内注射荷包牡丹碱0.25馏组(B组),鞘内注射荷包牡丹碱0.25μg+腹腔注射异丙酚10mg/kg组(BP组)。采用结直肠扩张法制备内脏痛动物模型,以腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前即刻(T0)及给药后5min(T1)、10min(T2)、15min(T3)、20min(T4)、25min(T5)、30min(k)、40min(B)、50min(T8)大鼠的痛阈,并计算最大镇痛效应百分率(MPE)。结果 与C组比较,P1组T1-4时、P2组T1-5,时的痛阈升高(P〈0.05或0.01);与P1组比较,P2组痛阈升高(P〈0.01)。与P1组比较,B组T1-4时MPE降低,BP组T2-4时MPE升高(P〈0.05或0.01);与B组比较,BP组,T1-4时MPE升高(P〈0.05或0.01)。结论 异丙酚部分通过介导脊髓水平GABAA受体,对大鼠结直肠扩张所致内脏痛具有镇痛作用。
姚明杨建平成浩肖旺频矫勇轶龚珊印其章
关键词:二异丙酚内脏
持续光照或摘除松果腺对仓鼠视交叉上核神经元褪黑素敏感性的影响被引量:1
2000年
为探讨视交叉上核 (SCN)神经元对褪黑素敏感性的昼夜节律改变的机制 ,先对仓鼠进行持续光照或摘除松果腺 ,然后制成下丘脑薄片 ,记录昼夜周期中 SCN神经元的自发单位放电 ,并观察其对褪黑素的反应。结果表明 ,取自正常光照动物的脑薄片 ,SCN对外源性褪黑素产生抑制反应的单位数量有昼多夜少的节律性。取自持续光照条件下或摘除松果腺动物的 SCN,对外源性褪黑素反应的昼夜节律性消失。持续光照条件下 ,起抑制反应的单位数量增加 ,引起反应的阈值无明显改变 ;在摘除松果腺后 ,起抑制反应的单位数量减少 ,引起反应的阈值升高。实验结果提示 ,SCN神经元对外源性褪黑素敏感性 ,与内源性褪黑素水平和褪黑素受体的适应性调制有关 ,还可能与松果腺和内源性褪黑素的其他神经生化作用有关。
蒋星红矫勇轶俞光第印其章
关键词:褪黑素昼夜节律仓鼠
异丙酚对大鼠内脏抗伤害作用与中枢γ-氨基丁酸受体A受体的关系被引量:1
2006年
目的探讨异丙酚对大鼠内脏抗伤害作用与中枢γ-氨基丁酸受体A(BABA_A)的关系。方法49只雄性SD大鼠,体重180-240 g,随机均分为7组:腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(P i.p.)、侧脑室荷包牡丹碱0.25 μg组(Bic i.c.v.)、脊髓蛛网膜下腔荷包牡丹碱0.25μg(Bic i.t.)、侧脑室与脊髓蛛网膜下腔荷包牡丹碱各0.125μg组(Bic i.c.v./i.t.)、侧脑室预注荷包牡丹碱0.25 μg+腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Bic i.c.v.+P i.p.)、脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱0.25μg+ 腹腔异丙酚10mg/kg体重组(Bici.t.+Pi.p.)、侧脑室与脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱各0.125 μg+腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Bic i.c.v./i.t.+P i.p.)。侧脑室或/和脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后10 min腹腔给药。采用结直肠扩张内脏痛模型,以腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前及给药后各时间点的大鼠痛阈变化。结果腹腔注射异丙酚10 mg/kg体重,5 min后结直肠扩张痛阈显著提高(P<0.05.P<0.01),10~15 min达高峰,持续20 min;侧脑室、脊髓蛛网膜下腔或侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后结直肠扩张痛阈均无明显变化 (P>0.05);侧脑室、脊髓蛛网膜下腔或侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后10min腹腔注射异丙酚10mg/kg体重,3组给药后5~20min内结直肠扩张痛阈也均有提高,但其增高值均明显低于P i.p.组(P<0.05,P<0.01);且这3组之间最大镇痛效应差异无统计学意义(P>0.05)。结论侧脑室、脊髓蛛网膜下腔、侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱,均可部分拮抗异丙酚的内脏抗伤害作用,因而异丙酚的内脏抗伤害作用受脊髓与脊髓上中枢γ-氨基丁酸A受体介导。
姚明杨建平常向阳肖旺频王丽娜矫勇轶印其章
关键词:内脏痛荷包牡丹碱
神经刺激器定位用于下肢外周神经阻滞麻醉被引量:7
2007年
矫勇轶江漩朱晓刚
关键词:外周神经刺激器神经阻滞麻醉下肢神经阻滞坐骨神经阻滞
大鼠结直肠扩张内脏痛模型痛阈的影响因素被引量:10
2004年
结直肠扩张(Colorectal distension,CRD)作为伤害性刺激诱发的内脏痛模型是许多内脏痛研究的依据[1].动物痛阈测定易受气温、湿度、昼夜节律、饥饿状态、动物种系、性别与周龄等多种因素的影响.而对于影响结直肠扩张大鼠模型痛阈的主要因素,以及它们对内脏痛痛阈影响的程度,国内外尚未定论.本研究拟观察不同气囊长度、性别及体重对结直肠扩张内脏痛模型痛阈的影响,找出痛阈的主要影响因素,以减少实验误差.
姚明杨建平肖旺频矫勇轶蒋星红印其章
关键词:结直肠扩张痛阈气囊
维拉帕米对豚鼠窒息性缺氧时心肌收缩力和心率的影响被引量:1
1997年
静脉注射维拉帕米(0.5mg/kg)对豚鼠急性窒息性缺氧后心肌收缩力降低的恢复有促进作用.维拉帕米可能通过减慢心率、减少心肌氧耗、增加冠脉血流量,以保护心肌因缺氧所致的损害.
矫勇轶陈小文刘世增王道生
关键词:维拉帕米缺氧心肌收缩力心率
纳洛酮对亚睡眠剂量异丙酚大鼠结直肠扩张抗伤害作用的影响被引量:14
2004年
目的探讨异丙酚的内脏抗伤害作用及其与阿片受体的关系.方法 35只雄性SD大鼠,体重180~240g,随机均分为5组:生理盐水(NS组);异丙酚(P5组);异丙酚(P10组);纳洛酮(Nal组);预注纳洛酮+异丙酚(Nal+P10组),药物均由腹腔注射.采用结直肠扩张模型,以大鼠腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前后大鼠痛阈的变化.结果腹腔注射异丙酚5mg/kg体重或10mg/kg体重,5min后结直肠扩张痛阈均有提高(P<0.05),10~15min达高峰(P<0.01),持续15~25min;NS组、P5组与P10组之间痛阈比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);Nal+P10组注射异丙酚后5~20?min内结直肠扩张痛阈增高值明显低于P10组(P<0.05,P<0.01).结论亚睡眠剂量异丙酚具有剂量依赖性的内脏抗伤害作用;腹腔预注纳洛酮可部分拮抗异丙酚的作用,因而异丙酚的内脏抗伤害作用与阿片受体有关.
姚明杨建平肖旺频矫勇轶蒋星红印其章
关键词:异丙酚结直肠抗伤害作用痛阈纳洛酮睡眠
半导体激光穴位照射的镇痛作用及其机制初探被引量:17
2000年
目的 探讨半导体激光穴位照射镇痛效应及其镇痛的机制。方法 大鼠随机分成照射组、模拟照射组和纳洛酮预处理组。采用半导体激光照射大鼠“足三里”穴位 ,用电刺激鼠尾 -嘶叫法测定激光照射前后的痛阈。结果 照射后大鼠的痛阈明显提高 ,这种镇痛作用可被纳洛酮预处理所翻转。结论 半导体激光穴位照射产生镇痛效应机制可能与激光照射促进内源性阿片物质释放有关。
何怀袁家齐矫勇轶俞光第
关键词:半导体激光穴位照射镇痛
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