公共文化服务平台

石美森: 作品数：59 被引量：179H指数：8; 供职机构：中国政法大学证据科学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

合作作者

辽宁满族11个Y-STR基因座多态性及遗传关系的分析被引量：8: 2008年; 调查了辽宁满族群体11个Y-STR基因座的多态性分布,探讨其群体遗传学及法医学应用价值。应用Powerplex Y System荧光标记复合扩增系统检测203名满族无关男性个体的11个Y-STR基因座,用ABI310遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因和单倍型频率,并结合已公开发表的国内其他16个群体相应基因座的遗传学资料,分析其遗传距离和聚类关系。满族个体中共检出189种单倍型,单倍型频率多样性0.9991,基因多样性GD值在0.4594(DYS391)～0.9258(DYS385a/b);从遗传距离分析发现,满族和东北汉族的遗传距离最小(0.0015),与维吾尔族的遗传距离最大(0.1485)。结果表明,11个Y-STR基因座在满族群体中具有较好的遗传多态性,适用于当地区的法医学应用。与其他民族群体遗传多样性的研究,对了解满族的起源、迁移以及相互关系有重要意义。; 石美森百茹峰张金生于晓军; 关键词：Y染色体短串联重复序列遗传多态性单倍型

X染色体MiniSTR荧光复合扩增试剂盒及其制备方法和应用: 本发明公开了一种X染色体MiniSTR分型试剂盒及其制备方法和应用。本发明设计了四对公共引物对，优选了适合中国群体遗传分布的12个X染色体STR基因座并对部分基因座设计了MiniSTR引物，在上述MiniSTR引物的5′...; 石美森百茹峰袁丽鲁涤杨雪; 文献传递

中国汉族群体5个STR分子遗传标记多态性研究被引量：4: 2005年; 为了解中国人5个STR基因座等位片段结构特征,获得汉族群体D2S2955、D3S4014、D20S604、D22S689和GATA198B05基因座的群体遗传学数据。采取成都地区无血缘关系汉族个体血样EDTA抗凝血,Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型,自动激光荧光测序仪测定DNA序列。序列分析显示,中国人D2S2955、D3S4014、D20S604基因座具有简单重复序列,而D22S689、GATA198B05基因座具有复杂重复序列。5个STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。揭示了我国汉族人群5个STR基因座的等位基因片段结构特征,为人类群体遗传研究提供了数据,建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这5个STR基因座提供了简便技术。; 贾振军吴谨李慧侯一平张伟娟周雪平邓建强石美森张霁李英碧; 关键词：遗传多态性短串联重复序列中国汉族群体

颅骨X光片个人识别的研究被引量：4: 2007年; 目的:根据额窦的人类学形态特征,通过颅骨X光片额窦空间结构进行观测,建立一种准确、快速的个人识别鉴定系统。方法:对114例人颅骨X光正位片的额窦形态结构进行观察,确定其形态特征点及其编码,比对数字编码进行同一认定。分析22项额窦观察指标,提出14项新的具有显著个体特异性指标用于个人识别。结果:本组均有独立的数字编码序列,男、女性间的观察指标无统计学意义。结论:人颅骨X光片的额窦空间结构数字编码系统可作为法医人类学同一认定手段之一,其方法操作简单、快速、实用;本研究建立的指标系统极大提高了额窦的鉴别效能。; 唐剑频胡泊胡得仪石美森于晓军赖小平卢庆林; 关键词：额窦法医人类学

DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传多态性及其法医学应用被引量：20: 2004年; 为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。DXS6804、DXS9896和GATA144D04的非父排除率分别为0 5990、0 6220、0 4280,表明3个STR基因座在中国汉族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。X染色体上的基因座DXS6804、DXS9896和GATA144D04在中国汉族群体中具有较高的遗传多态性,可应用于法医学检验和群体遗传学分析。; 应斌武石美森邓建强李英碧吴谨颜静张霁侯一平; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性中国汉族

多种遗传标记分析在1例半同胞鉴定中的综合应用被引量：7: 2016年; 目的通过对1例半同胞亲缘关系的检验,探讨多种遗传标记在同父异母半同胞关系鉴定中的应用。方法分别使用39个常色体STR遗传标记、23个Y染色体STR遗传标记、12个X染色体STR遗传标记对赵3、赵4、赵5与赵1、赵2是否为半同胞亲缘关系进行检验。结果依据常染色体、Y染色体及X染色体STR的分型结果,采用家系基因型重建的方法可以推断出赵4(可疑半同胞)与赵1、赵2之间系无关个体,支持赵3(可疑半同胞)、赵5(可疑半同胞)与赵1、赵2为同父异母半同胞关系。结论对于同父异母的半同胞鉴定,综合应用多种遗传标记,并采用家系基因型重建的方法进行分析可获得较为可靠的鉴定意见,仅使用ITO法计算半同胞指数或判别函数法分析则难以提供可靠的鉴定意见。; 杨雪石美森袁丽鲁涤; 关键词：法医遗传学亲子关系短串联重复序列

9个Y-STR基因座荧光复合扩增系统的法医学应用被引量：9: 2006年; 目的建立9个Y-STR基因座的复合扩增系统,提高Y-STR的法医学检测效能。方法6-FAM标记DYS434、Y-GATA-A10、DYS438、DYS439,HEX标记DYS531、DYS557、DYS448,TAMRA标记DYS456、DYS444引物,PCR复合扩增,毛细管电泳得到结果,考察扩增系统的个体识别能力、灵敏度、特异性、组织同一性。结果所建立的9个Y-STR复合扩增系统分型清晰,单倍型多样性达0.9968,特异性好,灵敏度高(0.5ngDNA),并且在男女混合斑检验上较常染色体STR分型更有优势。结论9个Y-STR复合扩增系统具有较高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学混合斑物证鉴定有重要意义。; 石美森李英碧邓建强冀强于晓军侯一平; 关键词：Y染色体 STR 复合扩增单倍型

六色荧光标记快速PCR扩增体系的建立及验证被引量：4: 2016年; 目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-In Del基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试,并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0.062 5 ng,快速扩增仅耗时65 min就可获得准确分型;种属特异性高;各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显著提升检验速率,分型准确、稳定,对建立STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。; 刘亚举张俊涛金海英石美森; 关键词：法医遗传学短串联重复序列

分子克隆技术制备4个短串联重复基因座等位基因分型标准物及应用于群体遗传学被引量：7: 2005年; 目的短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)分型的准确性和标准性是目前急需解决的关键问题之一,本研究采用分子克隆技术制备优质标准的4个(D1S1676、D2S2735、D11S1977和D22S444)STR基因座等位基因分型标准物,并用于中国成都汉族人群的群体研究,探讨该技术的实用性。方法PCR扩增出4个基因座的各等位基因片段后,将其插入pGEMR-T重组质粒中,DNA测序证实插入片段的大小和结构,等位基因片段按国际标准进行命名后,经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出该4个基因座的等位基因分型标准物,进行群体研究。结果这4个基因座的等位基因分型标准物得以大量成功制备,并成功地应用于成都地区汉族群体研究。结论分子克隆技术是制备STR等位基因分型标准物的可靠方法;群体资料显示,D1S1676和D2S2735基因座是一个适合中国成都汉族群体分析和法医学应用的遗传标记,而D11S1977和D22S444基因座在中国成都汉族群体中的应用价值有限。; 邓建强应斌武石美森颜静贾振军李英碧吴谨张霁侯一平; 关键词：等位基因分型分子克隆技术基因座汉族群体群体遗传学短串联重复

22个常染色体单核苷酸多态性的群体遗传学研究被引量：2: 2012年; 目的评估非二态单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）的遗传多态性及其法医学鉴别效能。方法采集100名广东东莞汉族个体，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对22个常染色体SNP进行分型。结果广东汉族群体中，9个SNP观察到1个等位基因，4个SNP是二态SNP，9个SNP观察到3个等位基因。13个多态性sNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0．99998、0．9330，9个非二态SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0．9998、0．8956。单亲鉴定时，13个多态性SNP的累积非父排除率分别为0．7266，9个非二态SNP的累积非父排除率为0．6405。结论个人识别和亲权鉴定方面，非二态SNP具有较高的鉴别效能。; 唐剑频蒋丰慧石美森许传超陈锐赖小平; 关键词：等位基因单核苷酸多态性遗传多态性

石美森

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

石美森

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈