- 压力对骨髓间充质干细胞(BMSCs)膜片复合富血小板纤维蛋白(PRF)双膜结构中BMSCs成软骨能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察压力对骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)(BMSCs/PRF)双膜结构中BMSCs的成软骨能力。方法:密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞,经表面标记分子检测及成骨、成脂能力鉴定后,制备细胞膜片。将取自同一个体的兔耳廓动脉全血通过离心获得PRF,将PRF压制成膜后与BMSCs细胞膜片复合并进行混合培养。培养2 d后按不同力值将复合膜随机分为0 kPa(对照)、90、120、150 kPa 4大组;每一大组再分为刺激1 h/d、6 h/d两组,然后置于加载装置中按分组分别施以不同静态压力。分别于加载第2、4、6天终止培养、取材;Real-time PCR法检测PCNA、SOX-9、Aggrecan、COL-ⅡmRNA表达水平。结果:实验所设定的各组压力刺激条件均可对双膜结构中的BMSCs产生显著的促增殖效应,其中以120 kPa/1 h持续4 d的压力条件下PCNA基因表达水平最高。2 d压力刺激明显上调Aggrecan水平,而对SOX-9与COL-Ⅱ的表达无显著作用;4 d压力刺激可同时促进Aggrecan、SOX-9及COL-Ⅱ mRNA的表达,其中以120 kPa/1 h/4 d的压力条件下的成软骨基因表达水平最高;6 d压力刺激下仅在90、120 kPa加压1 h时表现出对COL-Ⅱ mRNA的促进作用。结论:适当的压力刺激可明显促进BMSCs/PRF双膜结构中BMSCs的增殖与软骨向分化能力。
- 陈慧李轶杰程百祥杜静张旻陈永进
- 关键词：骨髓间充质干细胞富血小板纤维蛋白软骨形成
- 压力对BMSCs/PRF双膜结构成软骨能力影响的研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其良好的多向分化潜能已被广泛应用于骨软骨再生研究,但其所生成软骨质与量的提高一直是组织工程领域不断探索的课题。干细胞膜片技术为体外培养干细胞提供复层生长、基质支持的仿生微环境;富血小...
- 陈慧李轶杰杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- 压力对两种成体干细胞与PRF复合后成软骨能力影响的比较研究
- <正>骨髓间充质干细胞(BMSCs)和脂肪干细胞(ADSCs)两种成体干细胞因均具有成骨、成软骨等多向分化潜能且来源广泛、体外扩增能力强等特点而被广泛应用于骨软骨组织工程研究,但两种干细胞之间在相同的培养环境下成软骨能力...
- 李轶杰陈慧杜静程百祥张旻陈永进
- 文献传递
- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- <正>从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- 文献传递
- P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的本课题组前期观察到120 KPa每天1 h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMSCs/PRF双膜复合体后BMSCs中P38MAPK和NF-κB信号相关分子的表达,探讨P38MAPK和NF-κB在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅
- 关键词：成软骨复合体双膜信号通路
- 新型力学敏感分子ANTXR1在颞下颌关节髁突软骨缺损修复中的作用
- 2021年
- 目的软骨组织工程技术的出现为修复颞下颌关节髁突软骨缺损这一临床难题带来了希望,有学者发现压力刺激能够促使骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化,但其具体机制尚不明确。本课题组在前期实验中发现,120 kPa加压1 h的压力刺激一方面能够上调BMSCs细胞膜片中炭疽毒素受体蛋白1(ANTXR1)的表达,同时还能促进其向软骨细胞分化。
- 程百祥程百祥赵萤丰帆陈永进
- 关键词：颞下颌关节软骨细胞分化软骨组织工程
- P38MAPK//NF-κB信号在压力调控BMSCs//PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究
- 随着关节软骨损伤发生率的增加，如何修复关节软骨成为了困扰临床治疗的难题，近些年来组织工程软骨的出现为软骨缺损的修复带来了新的希望。组织工程软骨包括四大因素，即种子细胞、支架材料、生长因子及生物反应器。但是如何将这些因素整...
- 程百祥
- 关键词：富血小板纤维蛋白核转录因子ΚBP38丝裂原活化蛋白激酶力学信号转导
- 文献传递
- BMPs信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研中作用的研究
- 从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BM-SCs/PRF双膜复合体后BMSCs中BMPs信号相关分子的表达,探讨BMPs在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径.
- 张旻杜静赵寅华程百祥陈永进
- P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究
- ＜正＞目的本课题组前期观察到120 KPa每天1h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMS...
- 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅
- 文献传递
- 咬合力与力生长因子对撕脱再植牙牙周膜再生修复的影响被引量：3
- 2019年
- 背景临床研究发现对撕脱再植牙施加适当的咬合力可促进牙周膜再生修复。课题组采用周期性动态压力作用于体外培养的PDLSCs,发现细胞可表达力生长因子MGF。推测咬合力作用下MGF参与调控撕脱再植牙牙周组织的再生修复。目的建立大鼠牙撕脱再植模型,采用胶原海绵吸附MGF后填充至牙槽窝,观察咬合力及MGF对撕脱再植牙牙周膜组织再生修复的影响。方法取雄性SD大鼠,随机分为4组,即对照组、MGF处理组、咬合力剥夺组和咬合力剥夺+MGF组。选取上颌右切牙为实验牙位,拔除上颌右侧切牙,延迟再植,再植时加入MGF胶原海绵,随后按实验分组对大鼠进行处理,直至取材,再植后8 W处死大鼠并收集上颌组织。采用Micro-CT、HE染色检测右上切牙牙根区域,对牙周组织愈合进行观察。结果Micro-CT三维重建发现,咬合力剥夺组的牙根吸收面积显著高于其余各组,MGF处理组的牙根吸收面积最低,并且显著低于其余各组。HE染色发现,MGF处理组中正常牙周膜组织的比例显著高于对照组和咬合力剥夺组,且牙周膜样组织中胶原纤维排列紧密,垂直于牙根表面。该结果提示MGF在咬合力促牙周再生修复中发挥了重要的功能。结论咬合力作用下MGF可显著提高牙撕脱再植后牙周膜的愈合率,牙根吸收比例显著降低,其修复效果优于其他各组,提示咬合力和MGF共同参与促撕脱牙再植后的牙周膜的再生修复。
- 赵萤程百祥张旻
- 关键词：咬合力力生长因子
