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聂智樱

作品数:6 被引量:36H指数:3
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇耳聋
  • 2篇症状
  • 2篇首发
  • 2篇首发症
  • 2篇首发症状
  • 2篇综合征
  • 1篇严重并发症
  • 1篇言语
  • 1篇言语交流
  • 1篇遗传性
  • 1篇音乐
  • 1篇语前聋
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管扩张
  • 1篇治疗周围性面...
  • 1篇中耳
  • 1篇中耳炎
  • 1篇入路
  • 1篇入路切除
  • 1篇神经瘤

机构

  • 6篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 6篇聂智樱
  • 5篇伍伟景
  • 4篇毛弈韬
  • 3篇谢鼎华
  • 2篇彭安全
  • 1篇卿洁
  • 1篇胡鹏
  • 1篇杨福伟
  • 1篇汪芹
  • 1篇赖若沙
  • 1篇丁艳

传媒

  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 2篇中华耳科学杂...
  • 2篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
经扩大迷路入路切除以突聋为首发症状的听神经瘤(附1例报告)被引量:4
2015年
目的探讨采用经扩大迷路入路治疗听神经瘤的外科方法,提高对听神经瘤的认识。方法对1例以突聋为首发症状的听神经瘤患者采用经扩大迷路入路切除肿瘤,并全程行面神经功能监测。结果患者术中完整取出听神经瘤,术后面神经功能为2级(H-B分级),随访6个月以上无脑脊液漏。结论突发性耳聋患者要高度警惕听神经瘤的可能,MRI检查和ABR检测可基本明确诊断;经扩大迷路入路可有效治疗听神经瘤。
聂智樱彭安全伍伟景
关键词:听神经瘤突发性耳聋
食管异物引起严重并发症的临床分析被引量:19
2012年
目的:探讨食管异物引起严重并发症的临床特点及治疗方法。方法:对49例食管异物伴严重并发症患者的临床资料进行回顾性分析。49例中,食管周围脓肿13例,颈部脓肿20例,纵隔脓肿11例,气管食管瘘3例,主动脉损伤1例,败血症1例。结果:49例中,治愈48例(97.96%),死亡1例(2.04%)。结论:全身麻醉下硬质食管镜下取出异物是治疗食管异物的主要方法;食管镜下取出失败或已有穿孔、出现严重并发症者,应及时行颈侧切开或开胸手术并予积极的对症支持治疗。
毛弈韬聂智樱杨福伟伍伟景
关键词:食管异物并发症
中国人非综合征型学语前聋患者Taperin基因突变筛查研究
2014年
目的:应用耳聋基因芯片联合DNA测序法对134例非综合征型聋患者进行静纤毛表达的Taperin基因的突变检测,分析该基因在中国人遗传性聋患者中的突变率及类型特点。方法:采集134例非综合征型聋患者和100例听力正常者的外周血,提取基因组DNA。用遗传性耳聋基因芯片排除常见的4个致聋基因突变患者,对未携带或仅带有单个杂合GJB2或SLC26A4突变的患者应用PCR-DNA测序法对Taperin基因序列进行测定,分析有无突变。结果:在134例非综合征型聋患者组中,基因芯片方法排除出19个患者携带常见致聋基因突变;剩下115例患者应用DNA测序法对Taperin基因进一步检测,结果在2例患者中发现A187S杂合突变。经同源性分析,A187S发生在保守的氨基酸残基。在家族成员中也检出携带了上述突变的杂合子。此外,在患者和对照组中发现2种多态157C>T和318C>T。结论:在中国人非综合征聋患者中发现Taperin基因1种新突变A187S,可能与耳聋有关。还在中国人中发现Tapetin基因的2种多态157C>T和318C>T。在中国人非综合征型耳聋患者中Taperin基因的突变携带率约为1.74%。
汪芹聂智樱丁艳卿洁赖若沙谢鼎华胡鹏
关键词:基因突变耳聋遗传性
人工耳蜗技术与音乐转换研究现状被引量:1
2014年
自人工耳蜗问世以来,无数耳聋患者通过这一技术回归有声社会并获得了让人满意的言语交流康复效果。然而,人工耳蜗植人者对音乐的感知却并不如像对言语的感知那么理想。由于音乐被看作是一种语言之外的交流手段,给人提供一种特殊的表达方式,并常常附带着人类的情感。
毛弈韬聂智樱谢鼎华伍伟景
关键词:人工耳蜗技术音乐康复效果言语交流耳聋患者感知
以分泌性中耳炎为首发症状的Kartagener综合征1例及文献复习
2012年
目的讨论Kartagener综合征的发生机制、临床特点、诊断依据及其与分泌性中耳炎的相关性。方法回顾性分析1例以分泌性中耳炎为首发症状并诊断为Kartagener综合征的患儿,并结合相关文献进行复习。结果 Kartagener综合征是一种由基因突变引起纤毛结构和功能改变导致的疾病,典型表现为鼻窦炎、支气管扩张、内脏反位三联症,以分泌性中耳炎为首发症状的此类综合征的患者并不常见,但其病理生理基础在此类患者中存在。结论对于患分泌性中耳炎的儿童,应重视对其鼻部及心肺的检查,警惕伴有Kartagener综合征的可能性,及时做出正确的诊断并进行相应治疗。
毛弈韬聂智樱伍伟景
关键词:KARTAGENER综合征支气管扩张分泌性中耳炎
面神经减压治疗周围性面瘫的临床分析被引量:12
2014年
目的总结各种原因所致周围性面瘫行面神经减压术的经验和疗效。方法回顾分析37例周围性面瘫的临床资料、面神经减压的手术方式及疗效。结果 37例中,包括颞骨骨折、中耳乳突手术后、中耳乳突炎、面神经瘤、听神经瘤及中耳癌等不同原因。术后随访3月至4年,其中25例面神经功能恢复至House-BrackmannⅠ、Ⅱ级(68%)。面瘫病程<2月者手术减压效果明显优于>2月者。结论面神经减压术是治疗周围性面瘫的有效手段,对保守治疗恢复不满意、有手术指征的患者,应尽早行面神经减压术。
聂智樱毛弈韬彭安全谢鼎华伍伟景
关键词:周围性面瘫面神经减压耳外科手术
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