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董强刚

作品数:93 被引量:416H指数:12
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文献类型

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  • 1篇1990
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向TTF-1转录因子诱导人肺腺癌干细胞表型分化被引量:2
2011年
肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)的典型特征是能够自我更新并分化形成肿瘤内各类癌细胞,但其分子调控机制还不清楚。本实验采用微纳米介导的小RNA(microRNA)基因沉默技术,探讨了选择性灭活甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)对肺腺癌CSC分化的影响。结果显示,肺腺癌CSC属于具有胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)样表型的原始未分化细胞,此类癌细胞表达ESC自我更新核心调控环(OCT4、Nanog和Sox2)以及细支气管肺泡干细胞(bronchioalveolar stem cells)标志CCSP和SP-C、Ⅰ型肺泡细胞标志AQP5、纤毛细胞标志Foxj1和肺发育相关转录因子TTF-1及GATA6,而TTF-1灭活细胞仅表达SP-C和GATA6,此类细胞经培养后具有SP-C^-AQP5^+Ⅰ型肺泡细胞样表型。上述结果表明,TTF-1是维持肺腺癌CSC生物学特性的关键基因,靶向该基因将迫使其表型分化。
李焱薛明明亓雪莲耿沁徐慧莉董强刚
关键词:肿瘤干细胞肺腺癌分化
外源MDR-1基因对小鼠肺腺癌细胞耐药性产生的影响及机理研究被引量:4
2000年
目的 了解MDR 1基因表达与肺癌细胞耐药性的关系。方法 用FUGENTM6转染试剂将MDR 1基因导入小鼠Lewis肺腺癌细胞株 ( 3LL) ,建立了耐药细胞株 ( 3LL MDR 1)。用MTT方法测定细胞耐药性并观察异搏定对耐药的逆转效应 ,MDR 1基因表达产物P gp采用免疫组化方法观察 ,应用流式细胞仪分析其对示踪剂罗丹明1 2 3的摄取与排泄。结果 建立了一株能稳定表达P gp和对长春生物碱类、鬼臼毒素类具有显著耐药性的细胞株。免疫组化证实耐药细胞高度表达P gp糖蛋白。异搏定能部分逆转该细胞株的耐药性 ,且效应随着剂量递增 ,流式细胞仪测定显示耐药细胞对示踪剂的排泄作用显著高于亲代细胞。结论 通过基因转染实验 ,证明MDR
沙慧芳董强刚苏建中冯久贤包国良
关键词:LEWIS肺癌细胞多药耐药
肺脏的呼吸腺泡及其成体干细胞研究进展被引量:2
2011年
肺脏是机体与外界环境沟通的重要脏器之一,环境有害因子如病原微生物和致癌物可以直接损伤呼吸道上皮,对这类损伤的修复功能主要由呼吸道上皮内的肺干细胞或其祖细胞承担。呼吸系统的基本结构单位是呼吸腺泡,其表面积约占呼吸系统总面积的99%以上,是呼吸系统疾病包括恶性肿瘤发病的主要区域。现有证据显示,在肺脏的胚胎发育期,呼吸腺泡源自远端干细胞,在成体肺脏内此类肺干细胞主要分布在细支气管分叉处以及细支气管与肺泡导管的连接处,其恶性转化是肺癌的主要发病机理。因此,探讨呼吸腺泡中肺干细胞的生物学特性,有助于深入了解肺癌的癌变早期分子机制并为肺癌防治提供有效靶标。
薛明明李焱亓雪莲董强刚
关键词:肺脏成体干细胞肺癌
上海汉族优秀耐力运动员ACE基因I/D多态性与最大有氧能力(O_2max)的关联研究被引量:23
2006年
采用PCR和breath by breath方法,对上海汉族55名优秀游泳运动员、60名优秀赛艇运动员和85名汉族普通人的ACE基因I/D多态性和VO2max进行检测。结果显示:1)上海汉族优秀游泳和赛艇运动员ACE基因的基因型和等位基因频率与上海和成都地区汉族普通人组无明显差异(P〉0.05);与Caucasian人群相比,均存在非常显著性差异(P〈0.0001),表现出明显的民族和地区的差异性;游泳和赛艇项目健将和一级运动员间的基因型和等位基因频率分布,存在明显差异(P〈0.05);游泳运动员水平越高,Ⅱ型所占比例就越高,赛艇运动员中水平越高,ID型的比例越大;2)不同基因型的游泳运动员的VO2max、VO2max/kg、VCO2max、VEmax、O2-plusemax、Wmax和Tmax等指标,均表现为Ⅱ型〉DD型〉ID型,Ⅱ型明显优于ID型(P〈0.05~0.01),而赛艇运动员则表现为ID型〉Ⅱ型〉DD型,ID明显优于DD型(P〈0.05~0.01)。结果提示,游泳项目中具有Ⅱ基因型或Ⅰ等位基因的运动员,赛艇项目中具有ID基因型或Ⅰ等位基因的运动员,可能属于运动训练敏感的高反应群体,经过多年系统科学的训练,具有成为优秀运动员的可能。ACE基因I/D多态性可作为运动训练和选材中高敏感的、非常重要的遗传标记之一。
高炳宏陈佩杰董强刚杨震
关键词:赛艇最大耗氧量血管紧张素转换酶
细胞毒药物对肺癌细胞凋亡方式的影响
本文将不同的细胞毒药物作用于人和小鼠肺癌细胞,FITC-AnnexinWPI双染色双变量流式细胞分析。结果显示,在低浓度的药物诱导下,人和小鼠肺癌细胞株可进入凋亡早期(AnV+/PI-表型),随药物浓度的增加,该表型逐渐...
龚乐罗苏建中董强刚
关键词:肺癌细胞细胞毒药物细胞凋亡
文献传递
上海地区汉族优秀游泳运动员ACE基因I/D多态性研究被引量:12
2006年
目的:探讨上海地区汉族不同水平优秀游泳运动员ACE(血管紧张素转化酶)基因I/D多态性的分布特点。方法:采用PCR方法,对上海地区85名汉族优秀游泳运动员和90名汉族普通人的ACE基因I/D多态性进行检测。结果显示,上海地区汉族优秀游泳运动员的ACE基因的基因型和等位基因频率与上海和成都地区汉族普通人无明显差异(P>0.05);上海地区汉族游泳运动员和普通人以及成都地区汉族普通人的基因型和等位基因频率均与高加索人群存在高度显著性差异(P<0.0001),表现出明显的种族差异性。7名上海地区汉族国际健将ACE基因均为II型,运动水平越高的组别,II基因型和I等位基因频率越高,提示具有II基因型或I等位基因频率高的运动员经过多年运动训练,具有成为优秀运动员的可能,特别是II基因型的运动员可能性更大。
高炳宏陈佩杰董强刚杨震
关键词:汉族血管紧张素转化酶
女性肺癌的血管生成和血管内皮生长因子的表达研究被引量:6
1999年
目的研究女性非小细胞性肺癌(NSCLC)中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并分析其与病理分期、组织类型间的关系。方法应用免疫组织化学技术,检测了40例女性NSCLC外科手术标本中MVD和VEGF表达。其中鳞癌7例,腺癌27例,混合型鳞腺癌6例。外科病理分期为Ⅰ期13例,Ⅱ~Ⅲ期27例。结果(1)37例女性NSCLC中VEGF阳性率平均为78.4%,其中Ⅰ期病例的阳性率为58.3%,Ⅱ~Ⅲ期病例的阳性率为84.0%。VEGF表达在不同病期间无统计学显著差异。(2)40例女性NSCLC中MVD平均为6.7±3.2,最高达15。其中Ⅱ~Ⅲ期病例的MVD(7.5±2.8)明显高于Ⅰ期病例(5.3±2.3),具有统计学显著差异(P<0.01)。(3)MVD与VEGF的表达相关,MVD≥6的女性NSCLC之VEGF阳性率(90.5%)高于MVD<6的女性NSCLC(62.5%),两者差异显著(P<0.025)。结论在女性非小细胞肺癌中,癌细胞高表达VEGF者血管生成活跃,并且MVD增高与病期进展相关。
江晓丰冯久贤董强刚包国良沙慧芳
关键词:微血管密度VEGF女性
肺癌转移抑制基因和多药耐药蛋白的表达及意义被引量:5
2003年
目的 :研究肺癌转移抑制基因 (KAI1)和多药耐药蛋白 (MRP)的表达水平及内在联系。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分别检测肺癌组织中MRP和KAI1。结果 :在肺癌组织中MRP阳性表达率为 4 5 8% (2 2 4 8) ,KAI1阳性表达率为 2 2 9% (11 4 8)。在Ⅰ、Ⅱ期患者中 ,KAI1基因为高表达 ;在Ⅲ期患者中 ,MRP基因为高表达。结论 :早期肺癌患者KAI1基因呈高表达 ,而在晚期患者MRP基因高表达 ,两者之间可能通过p5
冯久贤包国良董强刚
关键词:肺肿瘤基因药物耐受性逆转录聚合酶链反应多药耐药蛋白
非小细胞肺癌外周血树突状细胞含量与血管内皮生长因子浓度的关系被引量:10
2002年
目的 检测非小细胞肺癌 (NSCLC)外周血树突状细胞 (DC)含量和血管内皮生长因子 (VEGF)水平 ,探讨二者间的相互关系。方法 采用流式细胞技术对 5 5例NSCLC、13例肺部良性病变及 12例正常人外周血DC含量进行检测 ,并用ELISA法检测血浆VEGF浓度。结果 肺部良性病变者的外周血DC含量和VEGF浓度与正常人相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但NSCLC患者外周血DC含量显著降低 ,而血浆VEGF浓度显著增高 (P <0 .0 5~ 0 .0 1)。NSCLC外周血DC含量及VEGF浓度与性别、年龄、病理类型及分化程度无明显关系 ,但与临床分期和淋巴结转移有密切关系 (P <0 .0 5 )。外周血DC含量与VEGF浓度呈负相关。结论 NSCLC外周血DC含量降低和VEGF浓度增高与肺癌恶性程度有密切关系。NSCLC过表达VEGF可能是导致DC分化受阻的主要原因之一。
范小红董强刚包国良韩宝惠廖美琳高成新
关键词:外周血非小细胞肺癌树突状细胞血管内皮生长因子流式细胞术免疫逃逸
Notch2表达与胰腺癌干细胞相关被引量:1
2011年
目的:以Notch2为表面标志对胰腺癌干细胞进行分离鉴定。方法:采用磁性细胞分选(magnetic activated cell sorting,MACS)技术纯化胰腺癌Bxpc-3和Panc-1细胞株中的Notch2+细胞,通过NOD-SCID小鼠皮下移植评估其致瘤能力。在无血清条件下培养观察细胞的球体形成能力,应用免疫荧光检测法检测干细胞相关标志八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor4,Oct4)、Nanog和胰十二指肠同源异型盒1(pancreatic and duodenal homeobox1,PDX1)的表达,并通过测序检测其K-ras基因突变的情况。结果:Notch2+细胞具有显著致瘤性。胚胎干细胞核心转录因子Oct4、Nanog和胰腺干细胞标志PDX1阳性表达。在无血清条件下培养能形成细胞球体,并存在K-ras基因的突变。结论:人胰腺癌Notch2+Bxpc-3和Panc-1细胞具有肿瘤干细胞特性。
周竹超董强刚倪泉兴
关键词:胰腺肿瘤肿瘤干细胞细胞BXPC-3PANC-1
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