薛洪源
- 作品数：80 被引量：293H指数：11
- 供职机构：解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案
- 2004年
- 目的利用析因设计,筛选利福平(RFP)与异烟肼(INH)合用致小鼠肝损伤的最佳实验方法。方法采用不同的时间(A)、顺序(B)、剂量(C)给药,分别测定ALT的活性,肝匀浆中GSH及MDA的含量。结果影响两药合用致小鼠肝损害程度的因素依次为:给药剂量、时间和顺序(C>A>B);最佳给药方法为同时给药10天,RFP与INH均为100mg·Kg^(-1)·d^(-1)。结论应用析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案,能较全面地反映各因素水平对实验的影响,方法可行。
- 薛洪源侯艳宁刘会臣
- 关键词：利福平异烟肼药物相互作用肝毒性
- 高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平被引量：9
- 2006年
- 目的 建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-大气压化学源-质谱联用（HPLC-Ms）的方法。方法 液相分离采用Diamonsil C18分析柱，柱温：30℃，以甲醇-水（70：30）为流动相，流速为1．2ml／min，进样量20μl；采用四极杆质谱检测器，大气压化学电离源（APCI），雾化气（N2）压力为60p，干燥气（N2）流速为4．0L·min^-1，干烘气（N2）温度为350℃，毛细管电压4KV，碎片电压为75V，峰宽0．10，负离子方式检测，在选择离子监测（SIM）模式下检测质荷比（m／z）为345．0（硝苯地平）和359．1（内标尼群地平）的准分子离子[M—H]^-。结果血浆中无内源性物质干扰测定，每个样品的分析时间〈8．5min；硝苯地平在1．25—160ng·ml^-1范围内呈良好的线性关系，回收率为96．0％-99．5％，日内RSD〈4．49％，日间RSD〈10．03％。结论本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏，可用于硝苯地平的药代动力学研究，
- 薛洪源侯艳宁杨荣慧梁亚涛张运好
- 关键词：硝苯地平血浆
- 格列喹酮的药理特点及临床应用情况综述
- 格列喹酮是第二代磺脲类口服降血糖药.作用机制与其他口服磺脲类降血糖药相同,在治疗早期以促进内源性胰岛索分泌为主,经一段时间治疗后其主要作用在于改善周围组织对胰岛素的敏感性，它是目前磺脲类口服降血糖药中唯一不受肾功能影响的...
- 赵彩霞薛洪源王艳凯张伟
- 关键词：格列喹酮药理特征
- 复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度被引量：5
- 2005年
- 目的研究2种复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服2种复方氨酚烷胺片制剂2片;以茶碱作内标,用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因浓度,用DAS程序计算2制剂药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果2种复方制剂中对乙酰氨基酚的Cmax分别为(7.31±1.15)和(7.25±1.49)mg·L-1;tmax分别为(0.91±0.37)和(1.04±0.52)h;t1/2分别为(3.71±0.30)和(3.77±0.45)h;AUC0-16分别为(31.17±5.50)和(30.74±5.76)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(32.57±5.94)和(32.22±6.25)mg·h·L-1。2种复方制剂中咖啡因的Cmax分别为(0.80±0.11)和(0.79±0.13)mg·L-1;tmax分别为(0.98±0.27)和(1.04±0.49)h;t1/2分别为(4.86±1.19)和(4.42±1.09)h;AUC0-24分别为(5.83±1.34)和(5.29±1.50)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.15±1.46)和(5.57±1.59)mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为(102.10±10.97)%(对乙酰氨基酚)和(113.37±22.66)%(咖啡因)。结论对乙酰氨基酚和咖啡因2种成分受试制剂与参比制剂生物等效。
- 薛洪源于洋侯艳宁胡玉钦
- 关键词：复方氨酚烷胺片药代动力学相对生物利用度高效液相色谱
- 托吡酯片人体生物等效性研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。结果国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0~120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg.h)/L,AUC0~∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg.h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%。结论国产与进口托吡酯片具有生物等效性。
- 于洋刘建芳薛洪源侯艳宁
- 关键词：托吡酯片高效液相色谱-质谱法生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆中恩曲他滨被引量：2
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱测定人血浆中恩曲他滨浓度的方法。方法:血浆样品0.4 mL,加入0.5 mL水混匀后上柱抽干,先后用1 mL水洗去杂质,用0.5 mL 甲醇洗脱样品,洗脱液吹干后用0.2 mL流动相溶解,10 μL进样检测。分析柱:Inerti-sil C_8(150 mm×4.6 mm,5μm);保护柱:EXT-C_(18)(12.5 mmm×4.6 mn,5 μm);流动相:0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.002%四丁基氢氧化铵)-乙腈(88:12),流速:1 mL·min^(-1);柱温:30℃;紫光检测波长:280 nm、结果:血浆中恩曲他滨浓度在0.05～8μg·mL^(-1)范围内,A与C呈良好的线性关系,典型的回归方程为:A=37.98C+0.0284(r=0.9993),最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1),平均提取回收率为91.4%,日内RSD<6.6%,日间RSD<5.9%。结论:方法简便、快速,灵敏度高,可用于恩曲他滨的药动学研究。
- 胡玉钦张运好薛洪源侯艳宁
- 关键词：恩曲他滨高效液相色谱法血药浓度
- 水飞蓟宾胶囊对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用被引量：14
- 2003年
- 目的 :观察水飞蓟宾胶囊 (SC)对异烟肼 (INH)与利福平 (RFP)合用致肝损伤小鼠的保护作用。方法 :测定肝损伤小鼠在给予SC后肝指数、血清谷丙转氨酶 (ALT)的活性 ,肝匀浆中谷胱甘肽 (GSH)及丙二醛 (MDA)的含量 ,肝微粒体中细胞色素P4 5 0含量及其亚型 2E1的活性。结果 :SC可对抗INH和RFP合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDS含量及P4 5 0、4 5 0 2E1活性的升高 ,增加GSH含量 ;病理学检查SC能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论 :SC对INH和RFP肝毒性的保护作用与其稳定肝细胞膜、抑制脂质过氧化反应、清除自由基。
- 薛洪源侯艳宁刘会臣陈静曹颖
- 关键词：水飞蓟宾胶囊异烟肼利福平药物相互作用肝保护
- 高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中单硝酸异山梨酯被引量：12
- 2004年
- 目的 :建立高效液相色谱 质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法 :应用ZorbaxDB C18柱 (5 μm ,2 .1mm× 15 0mm) ,流动相A为 3mmol·L-1醋酸铵溶液 (含冰醋酸 0 .0 2 2 % ) ,流速 0 .17mL·min-1,流动相B为甲醇 乙腈 (85∶15 ) ,流速 0 .0 3mL·min-1。采用四极杆质谱检测器大气压电喷雾离子源 (ESI) ,负离子检测。结果 :线性范围为 6 .2 5～ 12 0 0μg·L-1,相对回收率接近 10 0 % ,日内、日间RSD均小于 6 %。结论 :方法灵敏、快速、重现性好 。
- 胡玉钦侯艳宁薛洪源曾强刘会臣
- 关键词：单硝酸异山梨酯高效液相色谱-质谱血药浓度
- 高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 建立高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度。方法 采用反相高效液相色谱法 ,以甲苯磺丁脲为内标 ,经Diamonsil-C18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5mm)色谱柱分离 ,流动相为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液 (pH3.5 ) -乙腈 (5 7∶4 3) ,流速为 1.0ml/min ;二极管阵列检测器 (DAD)检测波长为 2 75nm。 2 0名志愿者口服格列吡嗪 (10mg)片后 ,测定不同时间血清内格列吡嗪的浓度。结果 在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,格列吡嗪和内标峰高的比值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ;格列吡嗪平均回收率为 10 0 .5 % ,日内、日间RSD均小于 5 % ;平均萃取回收率为 87.8%。结论 方法简便、快速准确、重现性好 。
- 胡玉钦薛洪源侯艳宁刘会臣
- 关键词：高效液相色谱法血清格列吡嗪血药浓度降血糖药
- 异烟肼与利福平联合应用的肝毒性及中药有效成分保护作用的研究
- 目的：异烟肼（Isoniazid,INH）、利福平（Rifampin,RFP）均为目前预防和治疗结核病的临床一线药物.二者联合应用时,对抗细胞内外结核杆菌有协同抗菌作用,亦能减少耐药性的发生,但可明显增加肝毒性.该课题拟...
- 薛洪源
- 关键词：异烟肼利福平水飞蓟宾阿魏酸钠
- 文献传递
