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盐酸异丙嗪在大鼠单向肠灌流模型吸收特性被引量：1: 2017年; 目的研究盐酸异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性,为新的制剂研发提供依据。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱(HPLC)法测定25,50,100μg·mL^(-1)盐酸异丙嗪在肠道不同部位浓度变化,计算吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(P_(app))。结果十二指肠段和回肠段随着盐酸异丙嗪浓度增加,同一肠段的Ka和P_(app)都显著增加;在盐酸异丙嗪50μg·mL^(-1)时空肠段Ka为(28.00±0.02)×10^(-2)min^(-1)和P_(app)为(9.64±0.22),均为最大,结肠段随着浓度增加,Ka和P_(app)没有显著变化。结论异丙嗪在各个肠段都有吸收,十二指肠和回肠段较为明显,其他肠段则较低,吸收大小依次是十二指肠>回肠>空肠>结肠,盐酸异丙嗪在小肠段吸收较好,符合肠道吸收特性。; 张瑞涛徐媛赵军张旸王庆伟; 关键词：肠道吸收

HPLC法同时测定中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量被引量：7: 2014年; 目的：建立中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法，控制中药复方乳膏的质量。方法采用反相高效液相色谱法，Inertsil ODS-3（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）色谱柱；以乙腈-0．046 mol · L -1磷酸二氢钾（25∶75）为流动相；流速1．0 mL · min-1；检测波长338 nm ；柱温为室温。结果盐酸小檗碱的质量浓度在1．01～101μg · mL -1范围内线性关系良好，阿魏酸的质量浓度在1．145～114．5μg · mL -1范围内线性关系良好。盐酸小檗碱和阿魏酸的平均回收率（n＝6）分别为99.6％（RSD＝1．7％）和99．7％（RSD＝1．1％）。结论该方法操作简便，专属性强，结果准确可靠，可作为中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法。; 张婷婷赵军杨蒙蒙刘梅; 关键词：盐酸小檗碱阿魏酸高效液相色谱法

两种途径给药后卡铂在雌性大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究: 2017年; 目的:建立测定卡铂血药浓度的方法,并研究iv与ip给药后卡铂在雌性大鼠体内的药动学。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C_(18),流动相为甲醇-水(5∶95,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为229 nm,柱温为25℃,内标为5-溴尿嘧啶,进样量为20μL。24只SD大鼠随机分为4组,每组6只,分别iv、ip卡铂20、40 mg/kg。分别于给药前及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、10、12 h经眼眶取血0.5 m L,测定卡铂的血药浓度,采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果:血浆中卡铂质量浓度线性范围为0.30~60.00μg/m L(r=0.999 1),日内、日间精密度RSD均小于10%(n=5),稳定性试验峰面积的RSD<10%(n=5),方法回收率为98.7%~102.4%(RSD≤6.08%,n=5),提取回收率为83.38%~85.45%(RSD≤5.97%,n=5)。雌性大鼠iv卡铂20、40 mg/kg和ip卡铂20、40 mg/kg后的AUC_(0-12h)分别为(15.503±4.172)、(23.402±4.266)、(6.716±2.306)、(9.384±2.205)μg·h/m L,AUC0-∞分别为(16.424±4.846)、(23.404±4.266)、(6.790±2.378)、(9.765±2.095)μg·h/m L,t1/2z分别为(1.246±0.765)、(0.394±0.058)、(0.513±0.156)、(0.884±0.460)h,tmax分别为(0.700±0.274)、(0.400±0.335)、(0.542±0.368)、(0.833±0.289)h。结论:该方法简便、经济、准确,内标适宜,可用于卡铂在雌性大鼠血浆中的血药浓度测定及药动学研究。; 穆薇闵婕李诗草闫涛赵军张旸刘琳娜; 关键词：卡铂血药浓度药动学

基于在体单向肠灌流模型研究大鼠盐酸异丙嗪小肠吸收特性: 目的：研究异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性。方法：首先建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定异丙嗪在肠道不同部位的浓度变化,通过相关计算,得出吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),从而来研究异丙嗪的大...; 张瑞涛赵军徐媛张旸王庆伟; 关键词：止咳药盐酸异丙嗪给药浓度

不同促透剂对Ex-RAD凝胶体外透皮吸收的影响被引量：9: 2016年; 目的研究不同透皮吸收促透剂对Ex-RAD凝胶透皮作用的影响。方法采用改良的Franz扩散装置,以体外大鼠腹部皮肤为透皮屏障,0.9%氯化钠溶液为透皮体系接收液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对Ex-RAD进行测定,考察不同透皮促进剂(薄荷醇、氮酮、冰片、麝香酮)对Ex-RAD凝胶的促渗效果,并优选出最佳促渗剂。结果氮酮对Ex-RAD具有较好透皮促进作用,在实验浓度范围内,随氮酮浓度增大,促透效应越强;麝香酮对Ex-RAD的促透作用较弱,随浓度的增加,促透作用基本无变化;薄荷醇在浓度为1%和3%时显示促透作用,但浓度增加到5%时,反而抑制Ex-RAD的皮肤渗透;1%冰片对Ex-RAD有一定的促透作用,随浓度增大,也表现出抑制渗透作用。结论 4种促透剂中,对于药物Ex-RAD凝胶增渗效果最好的促透剂是氮酮,而且5%氮酮效果最佳。; 党学良赵军李晰苏静妹王庆伟; 关键词：麝香酮促透剂

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量被引量：1: 2014年; 目的：建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75∶25,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果：蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03~103.00、1.142~114.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均为0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%（n均为9）。结论：该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。; 赵军张婷婷杨蒙蒙刘梅; 关键词：蛇床子素丹皮酚高效液相色谱法

沃诺拉赞富马酸盐与传统质子泵抑制药临床疗效对比研究进展被引量：4: 2017年; 沃诺拉赞富马酸盐是一种新型的钾离子竞争性抑酸药,主要用于胃酸相关性疾病的治疗和预防,2014年在日本批准上市。与传统质子泵抑制药相比,具有众多优势,自上市后引起了广泛的关注并成为研究热点。本文从沃诺拉赞富马酸盐的临床疗效及不良反应等方面进行总结,以期为医护人员及患者提供最新信息。; 乔元黄剑林徐媛赵军王庆伟

HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中PA-824的浓度及其药动学研究: 2017年; 目的:建立高效液相色谱-质谱连用(HPLC-MS/MS)测定比格犬血浆中PA-824的浓度,以及进行PA-824在比格犬体内的药动学研究。方法:以卡马西平为内标,生物样品预处理采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速为0.6 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为5μl,样品分析时间为5 min;电喷雾电离源(ESI),正离子多反应监测扫描分析,PA-824离子对为m/z 360.1→m/z 175.0(碰撞能量:35,解簇电压:65),卡马西平离子对为m/z 237.2→m/z 194.0(碰撞能量:28,解簇电压:83)。比格犬口服给药之后,在不同的时间点取血测定血浆中PA-824的含量,然后再用DAS 2.0软件进行药代动力学参数的计算。结果:比格犬口服给药之后,PA-824在50~10 000 ng·ml^(-1)(r=0.999 1)范围内呈线性关系,回收率为97.7%~105.1%,日内、日间精密度RSD均<5.0%。PA-824 3个不同给药量(100,200,500 mg)的AUC0-t分别为(5 735.18±1 918.76),(11 548.47±1 838.04),(21 987.88±4 587.58)ng·min·ml^(-1),t1/2分别为(14.17±5.97),(11.11±4.39),(13.13±5.46)h,Cmax分别为(626.66±188.48),(2 399.13±516.51),(4 861.33±2 253.61)ng·ml^(-1)。结论:该方法简单、准确、快速、重复性好,适用于比格犬血浆PA-824的药代动力学研究。; 张瑞涛王力彬唐秀玲赵军张旸刘雪英王庆伟; 关键词：液相色谱-质谱联用药动学比格犬

HPLC法测定沃诺拉赞焦谷氨酸盐及富马酸盐的含量被引量：1: 2018年; 目的:建立沃诺拉赞焦谷氨酸盐及沃诺拉赞富马酸盐的HPLC测定方法。方法:采用Intertsil ODS-3色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),有机相为甲醇,水相为0.15%磷酸(0.15%三乙胺调pH=3),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),紫外检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:沃诺拉赞焦谷氨酸盐在2.060~131.800μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率99.40%(RSD=0.63%,n=9);原料药3批次含量分别为98.7%,99.0%,98.4%(n=3)。沃诺拉赞富马酸盐在1.844~118.000μg·ml^(-1)范围内线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率100.67%(RSD=0.52%,n=9);原料药3批次含量分别为98.5%,98.2%,98.9%(n=3)。结论:建立含量测定方法准确,可靠,为沃诺拉赞焦谷氨酸盐的含量检测提供了依据。; 乔元乔元黄剑林徐媛赵军; 关键词：高效液相色谱法

复方木香丸质量标准的提高被引量：2: 2017年; 目的提高并完善复方木香丸的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对青皮、莱菔子、姜黄、草豆蔻、香附进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(48∶52),体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长284 nm。结果各药材在相应的薄层色谱条件下斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。橙皮苷在17.5~350μg范围内线性关系良好(R2=0.9995),平均加样回收率为102.88%,RSD为1.22%(n=6),3批样品含量测定结果均值为12.41 mg/g。结论该鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于控制复方木香丸的质量。; 赵军徐媛王庆伟刘梅; 关键词：青皮莱菔子草豆蔻香附橙皮苷薄层色谱

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