- 痰热清注射液配伍头孢呋辛钠对连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:考察痰热清注射液配伍头孢呋辛钠对连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的影响。方法:建立测定连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的HPLC方法。检测痰热清注射液配伍头孢呋辛钠后分别于25℃和35℃放置8 h内的连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量变化。结果:痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于5%葡萄糖注射液内,25℃放置8 h连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量降低幅度均在5.0%以内,不溶性颗粒检查合格,p H值无明显变化,其35℃放置8 h连翘酯苷降低6.15%,咖啡酸略升高0.15%;痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于0.9%氯化钠注射液内,25℃和35℃放置8 h,2 h和1 h的不溶性颗粒检查合格,p H值无明显变化,其余时间均不合格,p H值明显降低,两种溶液连翘酯苷水平显著降低,分别降低21.11%和62.09%,咖啡酸分别升高5.43%和7.93%,绿原酸分别降低4.18%和7.49%。结论:痰热清注射液与头孢呋辛钠可配伍在5%葡萄糖注射液内使用,25℃和35℃放置8 h稳定,不建议在0.9%氯化钠注射液内使用,若要配伍应用,建议在25℃下2 h内用完。
- 赵春宝邹清波宋荣军杨姣张威
- 关键词：头孢呋辛钠绿原酸连翘酯苷咖啡酸
- HPLC法测定硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量被引量：1
- 2016年
- 目的对硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。方法色谱柱：迪马C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相：0.5%醋酸钠溶液-乙腈-甲醇（1：3：3）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,检测波长：230 nm。结果硝酸咪康唑的浓度在17.17-858.60μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.19%（RSD=0.87%,n=9）。结论高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于硝酸咪康唑溶液的质量控制。
- 赵春宝陈旭张威程斌江蔚新
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑
- HPLC-ELSD法同时测定知母总皂苷中知母皂苷BⅡ和知母皂苷BⅢ被引量：7
- 2016年
- 目的建立同时测定知母总皂苷中知母皂苷BII和知母皂苷BIII含量的HPLC-ELSD法。方法 Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;载气流速:3.0 L/min;漂移管温度:85℃;进样量:20μl。结果知母皂苷BII与知母皂苷BIII分离度良好,线性关系良好,平均回收率分别为98.7%和97.5%。结论该方法简便,准确,可靠,对知母总皂苷的质控和评价具有参考价值。
- 赵春宝杨姣陈旭高阳崔玉红
- 关键词：知母总皂苷知母皂苷BIIHPLC-ELSD
- 口服中药缓释制剂组分释放同步性的研究进展被引量：3
- 2015年
- 中药缓释给药系统的剂型研究已经取得一定进展,其组分释放同步性研究正成为领域热点,而成分的繁杂又赋予了中药制剂组分释放同步性研究带来了一定的难度。通过对近年来的口服中药缓释制剂组分释放同步性研究的相关文献进行了整理和分析,分析控制同步释放的技术主要有固体分散体技术、分层压片技术、多元包衣技术、渗透泵技术,释放同步性评价方法主要为相似因子法和相似因子-指纹图谱结合法。现阶段的同步释放控制技术已取得了一定成果,但组分释放的同步性程度还不够高;释放同步性评价方法具有一定的评估价值,但该体系仍不够完整和系统。开展中药制剂组分同步释放研究可效仿中药汤剂成分同步转运的优势,以最大限度地模拟原方疗效,同时还需比较释放同步性与非同步性的药效研究,以证实同步性研究的必要性和重要性。中药缓释制剂研究在追求良好缓释效果的同时,还应力求其多组分的同步释放,以期达到中药的整体、同步、综合作用。
- 赵春宝江蔚新程斌李志雄
- 关键词：中药口服缓释制剂
- 止咳平喘胶囊的薄层色谱鉴别研究被引量：3
- 2016年
- 采用薄层色谱法(TLC)对止咳平喘胶囊中的麻黄、黄柏、甘草及陈皮四味药进行定性鉴别。建立止咳平喘胶囊的定性鉴别方法。各薄层色谱斑点清晰,样品与对照品或对照药材斑点位置和颜色一致,阴性对照无干扰。所建立的鉴别方法简便准确、专属性强,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。
- 陈旭张玉玺赵春宝
- 关键词：薄层色谱法
- 中药缓控释给药系统研究进展被引量：3
- 2014年
- 近年来中药缓控释给药系统成为中药给药系统研究的热点。从该给药系统类型、体外释放评价方法、体内释放评价方法、体内体外相关性评价方法等方面,对近年国内外口服中药缓控释给药系统的研究成果进行综述,以期为口服中药缓控释制剂系统的深入研究提供参考。
- 赵春宝李志雄江蔚新
- 关键词：中药口服
- 液质联用分析知柏药效组分的化学成分
- 2016年
- 目的初步分析知柏药效组分(ZB)的主要化学成分。方法应用高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(HPLC-QTOF-MS/MS),分别采用正负两种离子模式,对ZB的化学成分进行分析鉴定。结果 ZB的主要成分为知母皂苷BⅡ等知母皂苷类化合物和盐酸小檗碱等黄柏生物碱类化合物。结论应用液质联用技术分析ZB的主要化学成分,方法快速、灵敏、可靠。
- 赵春宝杨姣张威程斌高阳陈旭江蔚新
- 关键词：质谱联用知母皂苷
- 知柏药效组分固体分散体的薄层研究
- 2016年
- 目的研究知柏药效组分固体分散体(ZBSD)简便、经济的质控方法。方法采用薄层色谱法分别对知柏药效组分中知母皂苷B部位和黄柏生物碱部位进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照品和对照药材相应的位置上均显示出相同颜色的斑点。结论薄层色谱法对ZBSD中两部分有效成分的鉴别具有重复性好、专属性强、操作简便的优点。
- 赵春宝杨姣张威程斌高阳陈旭江蔚新
- 关键词：质控薄层鉴别
- 西红花苷对绝经后骨质疏松治疗的效果评价被引量：2
- 2020年
- 目的探讨西红花苷对绝经后骨质疏松治疗的效果评价。方法选取医院2017年1月—2018年12月接收的绝经后骨质疏松患者60例作为研究对象。将患者分为A组与B组,各30例,两组患者的基本资料差异不具有统计学意义,P>0.05,其中A组采用常规治疗,B组采用西红花苷结合常规治疗,比较2组患者治疗1年时的临床疗效。结果B组患者总有效率(30例,100.00%)显著优于A组患者总有效率(24例,80.00%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西红花苷对绝经后骨质疏松治疗的效果更为明显,能够抑制患者骨丢失,促进患者骨形成。
- 陈旭曲狄林刚赵春宝王晓春刘志宝付丽佳
- 关键词：西红花苷绝经后骨质疏松破骨细胞骨病
- HPLC法测定干姜芩连人参煎膏剂中黄芩苷的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立干姜芩连人参煎膏剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用色谱柱：Agilent Extend ODS反相柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）;流速：1.0 ml/min;柱温：室温;检测波长：278 nm。结果黄芩苷在0.0203~0.1421 mg/ml内呈良好的线性关系（r=0.9992）;平均加样回收率为98.95%,RSD为2.09%（n=6）;精密度、重复性、稳定性均良好。结论本法简便快速、准确度高、重复性好,可作为干姜芩连人参煎膏剂中黄芩苷的含量测定方法 ,以控制该制剂的质量。
- 陈旭赵春宝张玉玺张欣媛
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
