赵杰
- 作品数：9 被引量：95H指数：5
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麻黄-甘草药对的抗炎作用及机制研究被引量：58
- 2012年
- 目的:观察麻黄-甘草药对的抗炎作用,探讨抗炎机制。方法:ICR小鼠随机分为模型对照组,地塞米松组(0.01g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 g·kg-1),每天1次,连续ig给药5 d,末次给药30 min后采用醋酸致腹腔毛细血管通透性增加实验观察抗炎作用;取SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,地塞米松组(0.01 g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 g·kg-1),每天1次,连续ig给药5 d,末次给药30 min后采用角叉菜胶诱导胸膜炎实验观察抗炎作用,测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量以及肺组织TNF-α,IL-1β和丙二醛(MDA)含量,探讨抗炎机制。结果:与模型对照组比较,麻黄-甘草药对(22.4,11.2 g·kg-1)可显著抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制角叉菜胶诱导的胸膜炎大鼠胸腔液渗出(P<0.01),抑制渗出液白细胞数量增多(P<0.01);22.4 g·kg-1能抑制中性粒细胞比率升高;麻黄-甘草药对3个剂量组对淋巴细胞比率没有明显影响;麻黄-甘草药对(22.4,11.2 g·kg-1)抑制胸腔液PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P<0.05);药对22.4 g·kg-1能抑制肺组织TNF-α,IL-1β,MDA含量升高(P<0.01),11.2 g·kg-1能抑制肺组织IL-1β含量升高(P<0.01)。结论:麻黄-甘草药对有抗炎作用,抗炎机制可能与影响炎症介质产生和抗氧化作用有关。
- 赵杰余林中方芳徐文杰罗佳波
- 关键词：麻黄甘草抗炎角叉菜胶
- 麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用研究被引量：24
- 2012年
- 目的:观察麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿实验观察麻黄-甘草药对的抗炎作用;采用麻黄-甘草药对对正常大鼠排尿量及电解质排泄的影响观察其利尿作用。结果:麻黄-甘草药对22.4、11.2、5.6g/kg灌胃,均能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀;11.2g生药/kg、22.4g生药/kg灌胃,能抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加;22.4g生药/kg能抑制角叉菜胶注射后3h,5h,7h的大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成、增加大鼠排尿量及尿液中K+的排泄。结论:麻黄-甘草药对有抗炎、利尿作用。
- 赵杰徐文杰方芳余林中罗佳波
- 关键词：抗炎利尿
- 祛风止痒颗粒抗Ⅰ型变态反应作用及其机制研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究祛风止痒颗粒抗Ⅰ型变态反应的作用及其机制。方法:采用大鼠同种被动皮肤过敏实验(PCA反应),观察祛风止痒颗粒对Ⅰ型变态反应的作用;通过ELISA法检测祛风止痒颗粒对Ⅰ型变态反应模型大鼠血清中IL-4、IFN-γ、IgE的含量变化的影响。结果:祛风止痒颗粒可抑制大鼠PCA反应;降低Ⅰ型变态反应模型大鼠血清中IL-4、IgE的含量、增加血清中IFN-γ的含量。结论:祛风止痒颗粒可对抗Ⅰ型变态反应,其机制可能是通过促进IFN-γ分泌,减少IL-4、IgE含量,调节Th1/Th2细胞因子水平来完成的。
- 王丽余林中刘建新方芳赵杰王国全彭康
- 关键词：IL-4IFN-ΓIGE
- 祛风止痒颗粒抗过敏止痒抗炎作用研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究祛风止痒颗粒的抗过敏、止痒及抗炎作用。方法:用二甲基亚砜和桂皮酸致豚鼠耳肿胀,观察祛风止痒颗粒对非免疫性接触性荨麻疹的影响;用抗血清致大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,观察祛风止痒颗粒抗变态反应的作用;用外源性药物致动物皮肤瘙痒和炎症反应,观察祛风止痒颗粒对动物皮肤瘙痒、耳肿胀及皮肤毛细血管通透性的影响。结果:祛风止痒颗粒2.3、4.6和9.2g/kg能够对抗非免疫性接触性荨麻疹,抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,抑制右旋糖酐和4-氨基吡啶致小鼠皮肤瘙痒,增加豚鼠耐受磷酸组胺量,抑制二甲苯致耳肿胀及磷酸组胺致大鼠毛细血管通透性增加。结论:祛风止痒颗粒具有抗过敏、止痒及抗炎作用。
- 王丽刘建新方芳赵杰余林中陈育尧彭康
- 关键词：抗炎止痒抗过敏
- 麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用研究
- 目的：观察麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿实验观察麻黄-甘草药对的抗炎作用；采用麻黄-甘草药对对正常大鼠排尿量及...
- 赵杰徐文杰方芳余林中罗佳波
- 关键词：抗炎利尿
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- 麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用研究
- 目的：观察麻黄-甘草药对的抗炎、利尿作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿实验观察麻黄-甘草药对的抗炎作用;采用麻黄-甘草药对对正常大鼠排尿量及...
- Zhao Jie赵杰Xu Wenjie徐文杰Fang Fang方芳Yu Linzhong余林中Luo Jiabo罗佳波
- 关键词：抗炎作用药理实验
- 不同配伍配比对麻黄甘草药对有效成分含量及抗炎活性的影响被引量：12
- 2012年
- 目的:研究麻黄甘草不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量及其抗炎作用的变化,探讨两药的配伍规律。方法:采用GC-MS测定各水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸去甲基麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的煎出量;采用HPLC测定各水煎液中甘草苷和甘草酸的煎出量。通过对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,来观察麻黄、甘草药对不同配伍配比水煎液的抗炎作用。结果:与单煎液相比,麻黄与甘草配伍后,随着配伍药材比例增大,水煎液中有效成分的含量均有不同程度的降低。与空白组比较,各给药组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有不同程度地抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05);与单味麻黄或甘草组比较,麻黄甘草(12:3)组和阳性对照组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05),其余各配伍组均无统计学意义。结论:麻黄甘草配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用。推断二药配伍后,甘草中有机酸和麻黄中生物碱之间可能发生了化学反应,生成难溶于水的生物碱有机酸复盐,导致配伍后水煎液中有效成分含量降低。麻黄甘草配伍组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用,随着甘草配伍比例的增加,抑制作用降低,推断是水煎液中有效成分含量降低所致。
- 徐文杰赵杰周慧芳罗佳波
- 关键词：配伍麻黄甘草
- 麻黄-甘草药对利尿作用的定量评价被引量：10
- 2012年
- 目的:观察麻黄-甘草药对的利尿作用,定量评价麻黄和甘草的相互作用。方法:采用麻黄-甘草药对对正常大鼠排尿量的实验观察利尿作用,应用Q值法分析两者相互作用。结果:麻黄-甘草1:0 1.86 g生药/kg灌胃,能促进大鼠排尿。麻黄-甘草5个配比均能明显增加排尿量。药对2:1,4:1配伍,麻黄和甘草表现出拮抗作用;1:1,1:2,1:4配伍则为单纯相加作用。结论:在固定麻黄用量的情况下,麻黄-甘草药对随着甘草用量增加,利尿作用增强,呈现配伍优势。
- 赵杰罗佳波方芳徐文杰余林中
- 关键词：麻黄甘草利尿药物相互作用
- 麻黄-甘草药对急性毒性的定量评价被引量：7
- 2012年
- 目的:观察麻黄-甘草药对的急性毒性反应,定量评价麻黄和甘草的毒性相互作用。方法:采用小鼠急性毒性实验观察麻黄-甘草药对的毒性反应,根据中效原理应用calcusyn软件进行相互作用统计分析,确定麻黄-甘草药对的急性毒性效应与合用指数(CI)的关系。结果:麻黄-甘草药对三个配比在相同效应(死亡率)时的CI比较,12∶12>12∶6>12∶3>1,麻黄和甘草表现出毒性拮抗作用;且随着甘草用量的增加,CI明显增大,即拮抗作用与甘草有剂量依赖关系。结论:麻黄-甘草药对配伍,毒性拮抗作用明确。
- 赵杰余林中方芳徐文杰罗佳波
- 关键词：麻黄甘草药物相互作用
