邓一岚
- 作品数：14 被引量：57H指数：4
- 供职机构：桂林医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雌激素对维持性血透妇女患者骨质疏松的影响被引量：10
- 2010年
- 探讨雌激素水平在维持性血透（MHD）妇女骨质疏松发生中的作用。选择年龄18—45岁的妇女120例，其中MHD（〉13个月）妇女60例为对照组，MHD（≥3个月）且罹患骨质疏松60例妇女为观察组。两组研究对象均检测血浆雌二醇、肿瘤坏死因子仪（TNF—α）、甲状旁腺素（PTH）及血钙水平，同时用定量CT法（QCT）测定骨密度。观察组雌二醇水平低于对照组（P〈0．05），TNF-α水平观察组高于对照组（P〈0．05），PTH和血钙水平两组间无显著差异（P=0．567和P=0．588）；直线相关分析示，观察组雌二醇与骨密度呈正相关（r=0．865，P〈0．01）；观察组经多元线性回归分析示，雌二醇、血钙浓度与骨密度值呈正相关、TNF-α、PTH与骨密度呈负相关（F=140．32，P〈0．01），且雌二醇对骨密度的影响较大（t=5．386，P〈0．01）。血浆低雌激素水平是MHD妇女骨质疏松发生的一个主要因素，且可以通过调节TNF—α水平而促进骨质疏松的发生。
- 商华尹友生李小励何涌邱维加邓一岚李小红李康慧
- 关键词：雌激素维持性血透骨质疏松
- 白细胞介素-6基因型与桂北地区2型糖尿病肾病相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的：探讨白细胞介素-6（IL-6）基因启动子-572 C/G多态性各等位基因及基因型在2型糖尿病肾病患者中的分布频率,并分析其基因型与2型糖尿病肾病的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测183例2型糖尿病肾病患者（其中91例伴糖尿病肾病）及105例正常对照组IL-6基因多态性,包括IL-6基因启动子-572C/G位点,同时采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清IL-6水平。结果：糖尿病肾病组IL-6血清水平显著高于糖尿病不伴肾病组和对照组（P〈0.01）,IL-6基因多态性在两组人群中的分布差异存在显著性差异（P〈0.05）,等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患糖尿病肾病的风险是C等位基因的1.618倍（OR=1.618,95%CI：1.082～2.418）,携带G等位基因的糖尿病肾病患者IL-6血清水平显著高于不携带者（361.71±93.42pg/ml VS 343.03±86.54 pg/ml,P〈0.05）。结论：IL-6基因启动子-572 C/G多态性与糖尿病肾病的发病具有相关性,其中G等位基因可能是糖尿病肾病发病的遗传易感基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加2型糖尿病肾病的发病风险。
- 陈军宁尹友生李小励韦家智邓一岚苏珂
- 关键词：白细胞介素-6糖尿病肾病基因型
- 整合素α2(ITGA2)-807C/T位点基因多态性与糖尿病肾病的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨桂北地区汉族人群整合素α2（ITGA2）基因807C/T位点基因多态性与糖尿病肾病（DN）的关系及其对血脂、载脂蛋白水平的影响。方法 ：选择住院确诊的2型糖尿病患者206例,再根据DN的诊断标准,分为糖尿病非肾病组（T2DM）及DN组,另选90例健康体检者为对照组（NC）。运用常规检测方法检测三组实验组的血清血脂及载脂蛋白水平,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测三组的基因型及等位基因频率分布。结果：与对照组相比,DN组的血脂TC、TG、LDL-C值均升高（P〈0.05）,DN组ITGA2基因-807C/T基因型分布及等位基因频率均有统计学差异（P〈0.05）;CT＋TT基因型及T等位基因频率显著高于对照组（均P〈0.05）;携带T等位基因的个体患DN的相对风险是携带C等位基因的1.72倍（OR=1.72,95%CI=1.176~2.517）。而T2DM组与对照组、DN组相比,ITGA2基因-807C/T基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论：ITGA2-807C/T基因多态性与广西桂北地区汉族人群的DN发病具有一定的相关性,其中T等位基因可能是DN发病的遗传易感基因,T等位基因可促进血脂TC水平的高度表达而使DN的发病风险增加。
- 廖雪玲陈军宁李小励邓特邓一岚谢旭
- 关键词：糖尿病肾病整合素Α2基因多态性
- 百令胶囊对尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者踝肱指数、趾肱指数及氧化应激的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病发生可能的机制及百令胶囊的干预作用。方法:选择尿蛋白阴性的2型糖尿病患者200例,其中尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者100例(NDN组),无白蛋白尿2型糖尿病患者肾功能正常患者100例(对照组)。比较两组的临床资料和实验室检查,Logistic回归分析肾功能下降的影响因素。NDN组分为常规治疗组、百令胶囊治疗组,每组50例,常规治疗组仅予胰岛素严格控制血糖,百令胶囊治疗组在常规治疗组治疗的基础上加用百令胶囊,5粒/次,3次/d,共服用8周,对比两组患者治疗前后检查的变化。结果:在尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者中踝肱指数(ABI),趾肱指数(TBI),肾小球滤过率(e GFR)显著低于对照组[ABI(0.82±0.17)VS(1.07±0.51),TBI(0.64±0.16)VS(0.99±0.23),e GFR(49.5±6.5)VS(95.4±7.1)m L·min-1·(1.73 m2)-1,血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α),颈动脉内中膜厚度(CIMT)显著高于对照组[8-iso-PGF2α(18.72±3.2)VS(8.21±1.9)μg·L-1,CIMT(1.13±0.19)VS(0.71±0.17)mm](P<0.05)。尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者GFR与ABI,TBI呈显著正相关(P<0.05);8-异前列腺素F2α,ABI,TBI为尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病患者的独立危险因素(P<0.005,P<0.001,P<0.001);百令胶囊治疗组治疗后ABI,TBI较常规治疗组改善更明显[ABI(0.98±0.35)VS(0.81±0.35),TBI(0.92±0.23)VS(0.62±0.22)],且差异有统计学意义(P<0.05),8-iso-PGF2α下降更明显[(9.34±2.8)VS(18.08±4.1)μg·L-1],且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿蛋白阴性的糖尿病肾脏疾病发生可能与动脉硬化、氧化应激有关,使用百令胶囊干预能延缓其发展。
- 邓一岚尹友生韦家智赵春荣
- 关键词：糖尿病糖尿病肾脏疾病氧化应激百令胶囊
- IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病的相关性被引量：5
- 2009年
- 目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病(DN)的相关性,探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术,检测糖尿病(DM组)、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性,用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL-18明显高于DM组和对照组(P均<0.01);IL-18基因-607 C/A位点多态性三组比较无统计学差异(P>0.05),IL-18基因-137 G/C多态性三组存在统计学差异(P<0.05);C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1.876倍,携带C等位基因DN患者的血清IL-18明显高于未携带者(P<0.05)。结论IL-18基因-137 G/C多态性与DN发病有相关性,C等位基因可能是其发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进IL-18高度表达而增加DN发病风险。
- 陈军宁尹友生李小励韦家智邓一岚苏珂
- 关键词：糖尿病肾病细胞因子白细胞介素18基因型
- TGF-β1基因多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的相关性被引量：3
- 2010年
- 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-869CT多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法:运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测232例2型糖尿病肾病患者,其中微量白蛋白尿者117例,临床蛋白尿者115例及正常对照者126例的β1(TGF-β1)基因型,血清TGF-β1采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。结果:临床蛋白尿组CC基因型频率(34.8%)和C等位基因频率(60.9%)高于对照组(分别为23.8%和48.8%)及微量白蛋白尿组(分别为23.9%和48.7%),有统计学意义(P均<0.05),C等位基因携带者患糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1.631倍(OR=1.631,95%CI:1.136～2.343),临床蛋白尿组中血清TGF-β1水平(41.68±10.53)ngmL高于对照组(25.44±7.89)ngmL,差异存在统计学意义(P<0.01)。结论:TGF-β1基因-869TC多态性与2型糖尿病肾病相关,C等位基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠唐灵
- 关键词：糖尿病肾病转化生长因子Β1基因多态性
- 雷公藤多苷联合培哚普利治疗糖尿病肾病的临床研究
- 邓一岚黄国东
- TGF-β_1基因多态性与2型糖尿病肾病尿蛋白的相关性被引量：4
- 2010年
- 目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因启动子区-869C/T多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法运用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法检测232例2型糖尿病肾病患者（微量蛋白尿者117例,临床蛋白尿者115例）及正常对照者126例的β1（TGF-β1）基因型,血清TGF-β1采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测。结果临床蛋白尿组CC基因型频率和C等位基因频率高于对照组及微量蛋白尿组,差异有统计学意义（P〈0.05）,C等位基因携带者患糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1.631倍（OR=1.631,95%C：I 1.136-2.343）,临床蛋白尿组中血清TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 TGF-β1基因-869T/C多肽性与2型糖尿病肾病相关,C等位基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠唐灵
- 关键词：糖尿病肾病转化生长因子Β1基因多态性
- 桂北地区壮族ICAM-1基因型与Ⅱ型糖尿病肾病的相关性
- 2010年
- 目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因启动子-K469E多态性各等位基因及基因型在桂北地区壮族型糖尿病肾病患者中的分布频率,并分析其基因型及血清水平与型糖尿病肾病的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测189例型糖尿病患者(其中94例伴糖尿病肾病)及111例正常对照组ICAM-1基因多态性,包括ICAM-1基因启动子-K469E位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清ICAM-1水平。结果:糖尿病肾病组ICAM-1血清水平显著高于糖尿病不伴肾病组和对照组(P<0.01),ICAM-1基因多态性在两组人群中的分布存在显著性差异(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,E等位基因携带者患糖尿病肾病的风险是K等位基因的1.590倍,携带E等位基因的糖尿病肾病患者血清ICAM-1水平显著高于不携带者(P<0.01)。结论:ICAM-1基因启动子-K469E多态性与糖尿病肾病的发病具有相关性,其中E等位基因可能是桂北地区壮族人糖尿病肾病发病的遗传易感基因,携带E等位基因的个体可能通过促进ICAM-1的高度表达进而增加型糖尿病肾病的发病风险。
- 陈军宁李小励韦家智邓一岚李康惠苏珂
- 关键词：细胞间黏附分子-1糖尿病肾病基因多态性
- 雷公藤多甙联合培哚普利治疗糖尿病肾病研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨雷公藤多苷(TWP)联合培哚普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法本研究选择我院住院的DN患者96例,随机分为三组,常规对照组给予常规剂量ACE-I或ARB药物;TWP组患者服用TWP片;TWP联合培哚普利组,为期6个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量、肝肾功能、血脂、血糖、血TGF-β1、与药物副作用。结果在研究终点,TPW组与TWP+培哚普利组24h尿蛋白、Scr及TGF-β1水平较治疗前显著降低(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05);TWP+培哚普利组以上指标均低于TWP组(P<0.05)。TWP与培哚普利治疗DN的副作用在3组患者中的发生例数也未有明显差别(P>0.05)。结论TWP联合培哚普利比常规ACE-I或ARB药物,以及单用TWP治疗DN效果更好,更能保护肾功能,且安全性好。
- 邓一岚赵春荣
- 关键词：雷公藤多甙培哚普利糖尿病肾病
