邹能利
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海微系统与信息技术研究所更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法
- 本发明涉及一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法，包括：(1)核酸横向流试纸条的制备；(2)取待测样本，变性，退火；取水、纳米金探针溶液、连接探针、Taq DNA连接酶缓冲液和Taq DNA连接酶，打匀，得混合...
- 毛红菊邹能利金庆辉赵建龙
- 基于双纳米金探针杂交法检测HBV DNA被引量：3
- 2012年
- 利用双纳米金探针结合基因芯片平台建立了一种检测乙肝病毒基因(HBV DNA)的新方法.根据HBVDNA的保守序列设计捕获探针和信号报告探针,通过一对互补的纳米金检测探针的双杂交法对HBV DNA进行信号放大,最后进行银染,达到对HBV DNA的可视化检测.该方法的灵敏度高,可检测10 fmol/L的HBV DNA,且能在1.5 h内完成检测.其具有的快速、高灵敏度及低成本等优势使其有望发展成为一种检测HBV DNA的新方法.
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- 关键词：基因芯片银染
- 高灵敏纳米金比色芯片检测乙型肝炎病毒DNA及其变异被引量：13
- 2012年
- 构建了新型纳米金比色芯片,利用Taq DNA连接酶的连接特异性,将其与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)靶序列完全互补杂交的捕获探针(固定在芯片上)和纳米金修饰的探针连接成一条链,从而将纳米金颗粒固定到芯片点阵上,再通过银染反应放大,形成裸眼可见的显色信息。通过点阵的位置及灰度,即可判断HBV-DNA靶序列的单碱基突变,并得出相对定量信息。本实验对不同浓度的HBV-DNA靶序列进行了检测。结果显示:此技术对单碱基突变有很强的特异性识别能力,并且具有较高的灵敏度(约10pmol/L),在10～100pmol/L浓度范围内表现出较好的线性关系。该技术检测时间短(<1h)、操作简单、不需要特殊的检测设备,具有很好的临床应用前景。
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- 关键词：乙型肝炎病毒纳米金基因芯片
- 一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法
- 本发明涉及一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法，包括：(1)核酸横向流试纸条的制备；(2)取待测样本，变性，退火；取水、纳米金探针溶液、连接探针、TaqDNA连接酶缓冲液和TaqDNA连接酶，打匀，得混合液；...
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- 文献传递
- 可视化蛋白芯片用于心血管标志物的检测
- 为进行心血管疾病的早期诊断，利用纳米金颗粒标记抗体研究制备了带有三种心血管标志物(CRP、cTn I、BNP)的可视化蛋白检测芯片，该芯片的检测灵敏度分别达到15pg,25pg 50pg，并可通过裸眼观察或CDC收集信息...
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- 文献传递
