郑泰山
- 作品数：89 被引量：402H指数：10
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市医学领先专业重点学科基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- Mn-SOD基因Val(16)Ala多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性被引量：5
- 2006年
- 目的探讨锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因Val(16)A la多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)视网膜病变(DR)的相关性。方法选择上海地区无血缘关系汉族人258名,其中非糖尿病的健康者88人(对照组),T2DM患者170例(T2DM组)。根据有无DR将T2DM组再分为DR(-)组(n=83)和DR(+)组(n=87)。采用PCR-RFLP方法检测各组人群Mn-SOD基因Val(16)A la多态性,比较T2DM组和对照组Mn-SOD基因型频率及分布,同时在T2DM组内评价Val(16)A la多态性与DR的相关性。结果Mn-SOD基因Val(16)A la等位基因型频率和分布,在T2DM组和对照组之间均无显著性差异(P>0.05);DR(+)组Mn-SOD的VV基因型频率(92.0%)显著高于DR(-)组(77.1%)(P<0.01)。Logistic回归分析显示,VV基因型是DR发生的独立危险因素(P=0.02,OR=0.4785)。结论Mn-SOD基因的Val(16)A la多态性与中国人群T2DM无显著相关,但与DR显著相关。
- 赵喆刘丽梅郑泰山
- 关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变锰超氧化物歧化酶
- β3-肾上腺能受体基因Trp64Arg突变对中国人体脂、血糖与血脂水平、胰岛素分泌及作用的影响被引量：14
- 1998年
- 目的明确β３－肾上腺能受体（ＡＤＲＢ３）基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变对中国人体脂含量与分布、血糖脂水平、胰岛素分泌及作用有无影响。方法在３０８例中国人［非糖尿病（ＮＤ）１６１例，２型糖尿病（ＤＭ）１４７例］中检测ＡＤＲＢ３基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变基因型，并测体块指数（ＢＭＩ）、理想体重百分数（ＰＤＷ）、葡萄糖兴奋前后血糖、胰岛素、Ｃ肽、游离脂肪酸以及空腹血脂谱和血压。结果（１）中国人ＡＤＲＢ３基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变中Ａｒｇ６４等位基因频率与日本人相近，略高于高加索人。（２）ＮＤ组中Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变与各临床情况变异均无相关。（３）ＤＭ者中Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变与ＢＭＩ（Ｐ＝０．０１９）、ＰＤＷ（Ｐ＝０．００１）、腰围（Ｐ＝０．０４５）相关。在女性ＤＭ中，该突变与ＢＭＩ（Ｐ＝０．００１）、ＰＤＷ（Ｐ＝０．００１）、腰围（Ｐ＝０．０２３）相关更明显，尚与腹部及皮下脂肪面积（Ｐ＝０．０３２及Ｐ＝０．０２３）相关。女性ＤＭ伴肥胖、超重及体重正常者中Ａｒｇ６４等位基因频率分别为２１％、１４％及４％（Ｐ＝０．０２６）。Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明，与Ｔｒｇ６４Ａｒｇ突变唯一独立相关的临床变量是ＢＭＩ（Ｐ＝０．００２７）。?
- 项坤三贾伟平陆惠娟郑泰山陆俊茜唐峻岭丁炜孙多奇李杰
- 关键词：体脂血糖血脂胰岛素基因突变
- 小肠脂酸结合蛋白基因54号密码子变异与中国人糖尿病发病机制的关系被引量：1
- 1997年
- 在２３１例中国人中观察小肠脂酸结合蛋白基因（ＦＡＢＰ２）５４号密码子变异与ＮＩＤＤＭ及其病理生理以及肥胖的关系。结果：ＦＡＢＰ２－Ｔｈｒ５４（＋）基因型个体呈糖耐量减退时的空腹Ｃ肽、糖负荷后２小时Ｃ肽、负荷后３小时内Ｃ肽总值及面积均显著低于Ｔｈｒ５４（－）基因型个体（Ｐ分别为０．０４、０．０３、０．０１及０．０１）。胰岛素有同样变化趋向。结果表明：中国人中的ＦＡＢＰ２－Ｔｈｒ５４（＋）个体胰岛β细胞的葡萄糖刺激胰岛素分泌功能储备不及Ｔｈｒ５４（－）者。ＦＡＢＰ２－５４号密码子变异可能参与糖尿病发病中胰岛素分泌不足的机制。
- 项坤三郑泰山贾伟平孙多奇丁炜陆俊茜唐峻岭
- 关键词：糖尿病结合蛋白基因病理
- 中国大数量家族性糖尿病人群中线粒体亮氨酸基因3256C→T突变的筛查
- 2008年
- 目的对中国糖尿病人群进行线粒体tRNA亮氨酸基因中3256位点C→T(tRNA^(Leu)(UUR)nt3256C→T)基因突变筛查,以了解其在中国家族性糖尿病人群中的发生率及其与糖尿病发病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性结合直接测序方法对随机抽取的无亲缘关系的770个糖尿病家系的先证者(男/女为381/389)及309名非糖尿病对照者(男/女为202/107)进行RNA^(Leu)(UUR)nt3256C→T突变的筛查。结果在770个糖尿病家系的先证者组和309名非糖尿病对照组中,未发现tRNA^(Leu)nt3256C→T突变。结论tRNA^(Leu)(UUR) nt3256C→T突变可能不是中国人线粒体糖尿病发病的原因。
- 郑泰山吴松华王遂军杨震陆惠娟贾伟平项坤三
- 关键词：糖尿病线粒体基因突变
- 中国人家族性糖尿病人群中线粒体tRNA^Lys基因突变筛查被引量：1
- 2007年
- 线粒体赖氨酸基因的三个突变-tRNA^Lys8296A→G，tRNA^Lys8344A→G和tRNA^Lys8363G→A与日本人糖尿病的发病相关。本研究在糖尿病患者及对照组中均未发现这三个突变，提示这三个点突变均不是中国人线粒体糖尿病发病的原因。
- 王遂军吴松华郑泰山杨震陆惠娟项坤三
- 关键词：糖尿病线粒体基因
- SLC47A1基因G/A多态性印影响应用二甲双胍的2型糖尿病患者的血乳酸水平
- 目的:SLC47Al基因编码多药物、毒素排出蛋白(MATE1),在二甲双胍的体内排泄中起重要作用。本研究旨在探讨2型糖尿病患者中该基因多态性与血乳酸的关系。方法:筛选2型糖尿病患者287例,包括双胍组(n=151)和非双...
- 刘芳沈莺郑泰山唐峻岭贾伟平
- Calpain-10基因多态性与糖耐量异常状态、胰岛素分泌及胰岛素敏感性的相关性被引量：33
- 2001年
- 目的 观察染色体 2 q37.3NIDDM1位点的calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性(SNP) UCSNP43与糖耐量异常及其中间性状的关系。方法 32 0例无亲缘关系上海地区中国人。其中正常糖耐量 (NGT)者 148例、糖耐量减损 (IGT)者 44例及 2型糖尿病 (DM )者 12 8例。口服 75克葡萄糖后 0、30、6 0、12 0及 180分钟测血浆糖、胰岛素、C肽及游离脂肪酸。用HOMA及 30分增值公式估测组织胰岛素敏感性及 β细胞胰岛素分泌情况。用DNA直接测序检测CAPN 10的UC SNP43的基因型。结果 (1)本组中国人的CAPN 10UCSNP43GG、GA、AA基因型分布为 0 .80、0 .18及 0 .0 2。G等位基因频率为 0 .89,显著高于文献报道的白种人、Pima印地安人及美籍墨西哥人的G频率 (P均 <0 .0 0 0 1) ,而与日本人相近 ;(2 )CAPN 10UCSNP43与糖耐量异常 (IGT及 /或 2型DM)不相关 ;(3)NGT者中CAPN 10UCSNP43GA +AA型亚组组织胰岛素敏感性低于GG亚组〔HOMA IR的P =0 .0 0 6 ,年龄、性别、体重指数 (BMI)、腰围校正后P =0 .0 17〕。糖负荷后 0、6 0、12 0、180分钟胰岛素水平及负荷后曲线下面积高于GG亚组 (P分别为 0 .0 19、0 .0 16、0 .0 0 7、0 .0 39及 0 .0 0 9,年龄、性别、BMI、腰围及相应时间血糖值校正后P分别为 0 .0 2 6、0 .0 2 4、0 .
- 项坤三郑泰山贾伟平王延庆沈坤雪李杰
- 关键词：CALPAIN-10基因基因多态性胰岛素敏感性
- 中国人MODY基因扫查、类型确认及临床特点研究
- 项坤三贾伟平刘丽梅吴松华方启晨王从容郑泰山张蓉杨震胡承陆俊茜陆惠娟徐靖
- 简要技术说明： （1）家系数量：在现有的基础上进一步增加，扩大收集MODY家系的基地三个及合作单位。 （2）DNA序列检测方法：建立了快速、经济、高效、稳定的6种MODY基因变异／突变的PCR－3100直接测序技术。...
- 关键词：
- 关键词：中国人
- 中老年糖尿病患者中筛查成年人迟发性自身免疫性糖尿病的临床线索被引量：1
- 2008年
- 目的探讨成人迟发性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床特征,以探究在初始表现为2型糖尿病(T2DM)的中老年患者中筛查LADA的临床线索。方法比较2000年1月—2007年12月在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的45岁以上、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阳性的110例LADA患者(LADA组)与同期住院的240例GADA阴性的T2DM患者(T2DM组)的临床特征、胰岛功能(空腹C肽水平、餐后与基础C肽差值等生化指标)以及肾病、眼病等微血管病变的发生率。结果LADA组的体质指数(BMI)、空腹C肽、餐后30minC肽、餐后2hC肽以及餐后2hC肽与空腹C肽差值(ΔC肽)均显著低于T2DM组(P值均<0.01),HbA1c则显著高于T2DM组(P<0.05)。BMI≤23kg/m2时,预测LADA的敏感性为70%,特异性为67%,Youden指数为0.37;ΔC肽≤0.85μg/L时,预测LADA的敏感性为72%,特异性为74%,Youden指数为0.45。结论对初诊为T2DM的中老年患者,低BMI、低空腹C肽水平和低ΔC肽是筛查LADA的重要临床线索,确诊LADA需测定胰岛自身抗体,GADA滴度高者的胰岛功能较滴度低者更差。
- 柳江刘芳李力潘晓平陆惠娟郑泰山贾伟平项坤三
- 关键词：谷氨酸脱羧酶抗体
- 线粒体tRNA^（Leu（UUR））基因突变糖尿病──患病率估测、临床特点及基因诊断途径被引量：38
- 1995年
- 用基因诊断技术在２０７例无亲缘关系的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者中，筛查线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因突变糖尿病，２例基因诊断阳性。本病在具不常见临床表现的ＮＩＤＤＭ亚群中占２．４％～１１．１％。对２例阳性者的家系进行临床及基因分析，检测２５个家系成员中，１０个基因诊断阳性。提出对于起病早、对口服降糖药继发失效需改用胰岛素治疗、有胰岛β细胞功能明显减退、消瘦、神经性耳聋、有糖尿病及／或听力障碍家族史且符合或不能除外母系遗传一种或多种情况的ＮＩＤＤＭ者应疑及本病。可用方法简便、易于判断的等位基因特异引物扩增（ＡＳＰＡ）或ＰＣＲ２０６ｂｐ／ＡｐａＩ或ＨａｅⅢ技术进行临床基因诊断。
- 项坤三王延庆吴松华陆惠娟郑泰山孙多奇翁青贾伟平沈卫平浦鎏何进卫
- 关键词：线粒体基因突变糖尿病基因诊断
