郭子姮
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Bevacizumab与Iressa对高转移肝癌原位移植瘤血管形成的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨Bevacizumab与Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用。方法动物模型制备7d后,分别采用空白对照Bevacizumab、Iressa以及二者联合治疗LCI-D20,用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度。结果裸鼠模型分为对照(A)组、Bevacizumab(B)组、Iressa(C)组、Bevacizumab与Iressa联合应用(D)组:各组平均瘤重分别为2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为42.81,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D组做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、CD均有差异,BD无差异。平均MVD为39.57、4.87、14.10、2.03人/HP,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为2283.65,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异。结论血管形成抑制剂Bevacizumab与Iressa有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性;联合应用可提高疗效。
- 陈方国王杰军薛琼于观贞侯亮郭子姮
- 关键词：肝癌血管形成
- 骨髓来源的内皮细胞参与肿瘤新生淋巴管形成的研究
- 为研究骨髓来源的内皮细胞是否参与肿瘤新生淋巴管形成，本研究首先在体外建立了培养骨髓单个核细胞诱导分化为淋巴管内皮细胞的方法，应用原位荧光免疫法检测分化成熟的细胞表面的淋巴管内皮细胞特异性标志LYVE-1和VEGFR-3的...
- 郭子姮
- 关键词：淋巴管内皮细胞淋巴管形成贝伐单抗VEGF-C
- 文献传递
- Bevacizumab抑制高转移性人肝癌原位移植瘤的血管形成被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨Bevacizumab对人高转移肝癌模型ICI—D20血管形成的抑制作用。方法：分别采用空白对照及Bevaci—zumab治疗LCI—D20,用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度。结果：对照组肿瘤负荷平均为2．0 g；MVD(microvascular density,微血管密度)平均39．6个/HP；治疗组平均肿瘤负荷为0．1g及平均MVD为4．9个/HP,与对照组比较有显著差异(P＜0．05)。结论：Bevacizumab有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性。
- 陈方国陈漪于观贞薛琼侯亮郭子姮王杰军
- 关键词：肝癌血管形成血管形成抑制剂BEVACIZUMAB
- 慢性心理应激对小鼠肿瘤新生血管形成影响的观察被引量：9
- 2009年
- 目的:通过建立慢性心理应激C57/B6小鼠荷瘤模型,观察应激反应对肿瘤生长、转移和血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及肿瘤组织MVD、KDR和HIF-1α表达的影响。方法:C57/B6雄性小鼠40只分为A组(16只)、B组(16只)和C组(8只),A组移植肿瘤后每天行束缚应激;B组移植肿瘤后未行应激诱导;C组为正常对照。2周后检测肿瘤大小、质量、肺部和肝脏转移病灶数量,免疫组化(IHC)检测肿瘤新生血管局部CD31阳性细胞,计数微血管密度(MVD);ELISA法检测VEGF水平;蛋白质印迹法检测肿瘤组织局部VEGFR2(KDR)表达水平;RT-PCT检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)转录水平。结果:A组荷瘤小鼠的肿瘤质量和体积与B组相比,差异有统计学意义,P<0.05;转移病灶数量上A、B组差异无统计学意义,P>0.05。A组肿瘤局部MVD与B组相比,差异有统计学意义,P<0.05;血清VEGF水平A组较B组、B组较C组均明显升高,差异均有统计学意义,P<0.01;A、B组肿瘤组织KDR表达水平及HIF-1α转录水平,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:长期慢性心理应激能诱导肿瘤新生血管形成,促进肿瘤增长。
- 骆益宙王杰军郭子姮钱建新顾小强曹传武武清秦叔逵
- 关键词：肿瘤内皮生长因子
- Bevacizumab抑制高转移性人肝癌原位移植瘤的淋巴管形成被引量：8
- 2006年
- 目的：探讨Bevacizumab抑制肝癌淋巴管形成及抑制肿瘤生长的作用。方法：建立LCI-D20高转移潜能肝癌组织原位移植裸鼠模型,给予治疗剂量的Bevacizumab并设对照组。28d后处死裸鼠,测量肿瘤负荷,免疫组织化学方法检测肿瘤组织微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)。结果：Bevacizumab治疗组肿瘤负荷低于对照组,统计学上具有显著性差异(P＜0.001)；Bevacizumab治疗组肿瘤内LMVD亦低于对照组,有统计学显著性意义(P＜0.001)。结论：动物实验中,Bevacizumab可有效地抑制肝癌细胞生长和淋巴管形成,为临床治疗肝癌治疗提供新的靶点。
- 郭子姮王杰军于观贞陈方国
- 关键词：肿瘤移植
- CT引导下经皮穿刺氩氦靶向冷冻治疗80例盆腔腹膜后难治性肿瘤的初步研究
- 目的：探讨CT引导下经皮穿刺冷冻消融术在盆腔腹膜后难治性肿瘤中应用的可行性及效果。
方法：在CT定位、引导、术中实时监测下经皮穿刺氩氦靶向冷冻消融盆腔腹膜后肿瘤。
结果：①随访:80例中76例为不完全...
- 武清钱建新顾小强郭子姮王喜董莉王杰军
- 关键词：盆腔腹膜后肿瘤冷冻消融术CT定位引导
- 文献传递
- Iressa抑制高转移性人肝癌LCI-D20原位移植瘤的血管形成
- 2006年
- [目的]探讨Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用。[方法]12只原位移植LCI-D20肿瘤裸鼠分为采用空白对照组(A组)及Iressa治疗组(B组),用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度(MVD)。[结果]对照组肿瘤负荷平均为2.01/g,MVD平均为39.57个/HP;治疗组平均肿瘤负荷及平均MVD为1.18g、14.10个/HP,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。[结论]Iressa有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性。
- 陈方国王杰军薛琼于观贞侯亮郭子姮
- 关键词：血管形成血管形成抑制剂IRESSA
- 骨髓来源内皮前体细胞与肿瘤新生血管的关系的研究
- 目的:肿瘤新生血管(Angiogenesis)形成是一个复杂的过程,研究骨髓来源内皮前体细胞(EndothelialProgenitorCells,EPCs)与肿瘤新生血管的关系,对于进一步了解肿瘤新生血管形成有重要的意...
- 骆益宙郭子姮于观贞钱建新顾小强许青王杰军
- 关键词：绿色荧光蛋白肿瘤血管生成免疫组化
- 文献传递
- ICAM-1、VE-cadherin在内皮前体细胞参与肿瘤新生血管生成中的作用被引量：3
- 2008年
- [目的]观察内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与肿瘤新生血管形成,研究细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)在这一过程中的表达。[方法]以绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠为供体,建立骨髓移植后肿瘤种植小鼠模型,肿瘤内注射b-FGF、VEGF,免疫荧光法检测肿瘤局部表达CD31、AC133、KDR等标志的EPCs,Westernblot检测ICAM-1、VE-cadherin在肿瘤局部表达,用ICAM-1/β-actin和VE-cadherin/β-actin比值表示ICAM-1、VE-cadherin表达比例。[结果]免疫荧光证实部分肿瘤新生血管内皮表达GFP,同时表达CD31、AC133或KDR;b-FGF、VEGF均促进肿瘤组织局部ICAM-1、VE-cadherin表达(P值均<0.01),b-FGF、VEGF的作用无明显差异(P>0.05)。[结论]骨髓来源的EPCs参与肿瘤新生血管形成,b-FGF、VEGF可通过上调ICAM-1、VE-cadherin表达促进新生血管形成。
- 骆益宙郭子姮于观贞钱建新顾小强曹传武王杰军
- 关键词：肿瘤血管生成因子细胞黏附分子
- 基因芯片筛选胃肠道恶性肿瘤者抑郁相关基因的研究
- 目的研究癌症患者抑郁相关基因,探讨其可能作用机制.
方法利用zung抑郁自评量表判定初患肿瘤病人的精神状态,分为两组:抑郁组和非抑郁组,每组4例病人.手术切除患者的肿瘤,30分钟内液氮保存.按Trizo1一步法...
- 于观贞王杰军许青钱建新李睿郭子姮顾小强
- 关键词：基因表达基因芯片胃肠癌基因芯片筛选
- 文献传递
