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马铃薯抗青枯病相关基因的研究进展: 2009年; 马铃薯是重要的粮菜兼用作物,但其受青枯病的影响严重,一直以来没有根本的防治措施。随着分子生物学的发展,利用基因工程技术研究抗青枯病相关基因的功能,进而进行遗传转化,培育抗病品种(系)将成为一条经济有效的途径。本文在前期研究的基础上对几种抗青枯病相关基因的研究进展、RNAi技术在研究基因功能中的作用以及农杆菌介导的遗传转化技术的应用等进行了综述。; 樊娜娜郭晓刘生祥杨煜张柏顺范仲学李广存; 关键词：马铃薯青枯病基因 RNAI

青枯病菌研究进展被引量：6: 2011年; 细菌性青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种世界范围的细菌性土传病害,广泛分布于热带、亚热带及部分温带地区。青枯病菌寄主广泛,可侵染50多个科的200余种植物,给作物生产带来巨大损失。充分了解青枯病菌是进行青枯病防治的重要前提。本文从青枯病菌的菌群分类、基因组结构、致病机制与致病途径、病菌检测等方面做了系统的阐述,并对基于青枯病菌及寄主植物基因组序列信息,研究和探讨青枯病菌致病机制与青枯病防治进行了展望。; 赫莲香郭晓张新永樊颖伦刘生祥杨煜郭华春李广存; 关键词：青枯病菌基因组结构致病机制

植物生长调节剂对马铃薯实生种子的催芽效果被引量：1: 2023年; 分析了0.003%芸苔素内酯1000倍液、95%赤霉素15 mg/L以及激活酶300倍液对马铃薯实生种子发芽情况。发芽势结果表明,芸苔素内酯和赤霉素效果较好,激活酶效果稍差;但从发芽率来看,芸苔素内酯>激活酶>赤霉素,参试的8份种子,0.003%芸苔素内酯处理与其他处理的发芽率差异显著。综合来看,0.003%芸苔素内酯对马铃薯实生种子的发芽势和发芽率效果较好。; 陈广侠孔金花赵朋杨晓慧杨煜刘芳杨元军郭晓董道峰; 关键词：植物生长调节剂马铃薯实生种子催芽效果

PyTPS基因无标记表达载体的构建及转化马铃薯的初步研究: 利用马铃薯抗晚疫病R3b基因的启动子区域代替pCAMBIA2300-PyTPs的NPTⅡ和35S启动子区域,构建了无标记的植物表达载体,转化农杆菌AGLl,以马铃薯栽培品种鲁引1号的薯块为外植体进行遗传转化,获得再生植株...; 郭晓杨煜马伟清单伟伟陈广霞郭宝太杨晓慧李广存; 关键词：鲁引1号; 文献传递

马铃薯抗晚疫病基因研究进展被引量：1: 2013年; 马铃薯晚疫病是马铃薯的第一大病害。利用分子生物学和基因工程技术,从马铃薯野生种质资源中分离抗病基因,并将其转化到优良栽培品种中,是提高马铃薯晚疫病抗性高效快捷的方法之一,目前已有多个来自不同野生种质资源中的晚疫病抗性基因被分离或定位。本文主要概述了近年来马铃薯抗晚疫病基因的研究现状。; 于耀华单伟伟杨煜刘芳陈广侠郭宝太郭晓李广存; 关键词：马铃薯晚疫病抗性基因

利用RNAi技术抑制马铃薯类受体激酶基因(StRLK)表达的研究被引量：1: 2012年; 植物类受体蛋白激酶(Receptor-like protein kinase,RLK)是蛋白激酶的一个亚家族,参与植物的信号转导,在植物生长发育、抗病等过程中起重要作用。在前期研究中自二倍体马铃薯高抗青枯病基因型ED13中获得了类受体蛋白激酶基因StRLK。利用StRLK基因的特异区段,以pUCCRNAi为中间克隆载体、pCHF1为植物表达载体,构建了该基因的RNA干扰载体pCHF1-StRLK。进一步以ED13的茎段为外植体,利用农杆菌介导法将pCHF1-StRLK导入ED13中,获得了5株再生植株。用CaMV35S启动子特异引物对5株再生植株进行PCR扩增,均得到大小约500 bp的特异性条带,初步证明pCHF1-StRLK成功转入ED13。以ED13为对照,利用StRLK基因的特异引物对这5株再生植株进行半定量RT-PCR分析,结果表明,该基因的表达在5个转基因植株中均受到了不同程度的抑制,说明导入的pCHF1-StRLK发挥了干扰活性,且干扰效果与基因的插入位点有关,为进一步研究StRLK基因的功能提供依据。; 朱云樊娜娜于耀华张柏顺杨煜晁祥建郭宝太金黎平郭晓李广存; 关键词：二倍体马铃薯 RNA干扰

一种花生田复合除草剂: 一种花生田复合除草剂，本发明涉及一种花生田复合除草剂，属于农药领域。各组分及其重量百分比分别为：乳氟禾草灵1％～40％，烯草酮1％～40％，乳化剂2％～18％，溶剂2％～96％。本发明的复合除草剂于花生田杂草2～4叶期茎...; 高宗军李美高兴祥郭晓崔海兰张宏军; 文献传递

马铃薯蛋白激酶基因StPki的遗传转化及表达分析被引量：1: 2014年; 以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料,克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标,成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4404(pCHF1-StPki)感染转化ED13茎段外植体,获得了抗庆大霉素的再生植株。利用CaMV35S启动子特异引物对再生植株进行PCR检测,结果表明获得了转基因植株。利用StPki基因的特异引物对转基因植株进行半定量RT-PCR分析,结果显示该基因的转录受到了抑制。马铃薯抗病基因型ED13已被成功转化,且表现出了对StPki基因的RNA干扰活性。; 杨煜郭晓郭宝太杨晓慧单伟伟金黎平马伟清李广存; 关键词：马铃薯二倍体蛋白激酶基因

石麦15细菌人工染色体文库构建与鉴定被引量：2: 2014年; 为给小麦功能基因研究提供参考信息,以冬小麦栽培品种石麦15（Triticum aestivum L.）为试材,从暗培养7~10d的黄化幼苗地上部提取高分子量基因组DNA,使用载体pCC1BAC的HindⅢ位点构建了六倍体小麦细菌人工染色体文库。该文库由1 000 000个以上克隆组成,保存在1 020个混合池中,克隆插入片段平均大小为85kb,空载率为2.5%;覆盖小麦基因组5倍以上;挑取7个克隆培养5d后,经HindⅢ完全酶切检测,其指纹图谱稳定一致。石麦15细菌人工染色体文库的构建为小麦基因克隆、调控序列克隆以及比较基因组学研究奠定了基础。; 李孟军杨煜高欣娜郭晓何明琦史占良郭进考; 关键词：小麦细菌人工染色体文库稳定性

马铃薯栽培品种‘合作88’细菌人工染色体文库的构建与评价被引量：2: 2015年; 以四倍体马铃薯栽培品种‘合作88’培养12~15 d苗龄的幼嫩叶片为试材,提取高分子量基因组DNA,利用限制性内切酶HindⅢ部分酶切后回收100~300 kb片段,连接到载体Copy ControlTM p CC1BACTM的HindⅢ位点上,构建了细菌人工染色体(BAC)文库。该文库约由850 000个克隆组成,空载率约2.08%,保存在1 700个混合池中,克隆插入片段平均大小约为90 kb,覆盖单倍型马铃薯基因组约85倍。随机挑取6个BAC克隆连续培养5 d,提取DNA进行HindⅢ完全酶切检测,确认不同培养时间的BAC克隆的指纹图谱完全一致,表明文库较好的稳定性。BAC文库的构建为马铃薯重要农艺性状基因克隆、基因组测序以及比较基因组研究等奠定了基础。; 杨煜杨晓慧李灿辉郭晓单伟伟马伟清黄三文李广存; 关键词：马铃薯细菌人工染色体文库抗病性

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郭晓