钟巧妮
- 作品数：12 被引量：51H指数：5
- 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 从中药不良事件看中药的临床合理应用被引量：6
- 2012年
- 在过去的10多年间,国内集中报道了大量的中药不良事件,引起了严重的社会反响以及民众对中药安全性的质疑。临床不合理使用中药是引起中药不良事件的主要原因之一,其中包括了医师、患者、药物和其它因素。本文通过查阅和检索近年的中药不良事件,分析临床用药引起中药不良事件的原因,总结合理使用中药的对策,其中包括:提高医务人员用药水平,规范中药使用,加强用药监护,健全中药不良反应监测制度等,以期最终促进中药的临床合理使用,减少不良事件发生。
- 钟巧妮陈璿瑛
- 关键词：中药
- 右旋酮洛芬氨丁三醇注射液中葡辛胺的HPLC-ELSD法测定
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定右旋酮洛芬氨丁三醇注射液中的葡辛胺。采用Agilent Zorbax C18柱,以水（冰乙酸调至p H 3.5）∶乙腈为流动相,梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测。葡辛胺在0.005~0.25 mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为98.4%,RSD为1.1%。
- 凌飒梁璐戴正琳张周菊钟巧妮
- 关键词：高效液相色谱
- 柴胡总苷高效液相色谱指纹图谱与主成分含量测定被引量：10
- 2008年
- 目的研究柴胡总苷的高效液相色谱指纹图谱,测定柴胡总苷中柴胡苷a、d的含量。方法利用HPLC-DAD检测、梯度洗脱的方法,在210nm波长的条件下,测定了10批柴胡总皂苷样品。色谱条件：Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）；流动相为乙腈A-水B,二元梯度洗脱：30%-40%A（0-20 min）,40%-50%A（20-35 min）,50%-60%A（35-45 min）；检测波长：210 nm；流速：1.0 mL·min^-1；柱温25℃；进样体积为10μL。结果10批柴胡总苷色谱指纹图谱具有很高的相似度,在相同色谱条件下测定了不同批次提取的柴胡总苷中柴胡苷a、d含量。表明柴胡总皂苷制备工艺稳定性良好,可有效地富集皂苷类化合物。结论柴胡总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可为柴胡总苷的质量控制以及制备工艺的评价提供依据,再结合含量测定用于全面控制柴胡总苷的质量,确保每批产品的均一性。
- 赵丽钟巧妮雷玉霞程明张长弓
- 关键词：柴胡总苷指纹图谱色谱法高压液相
- 乙氧苯柳胺软膏工艺改变前后透皮实验研究
- 2011年
- 目的建立检测乙氧苯柳胺软膏不同工艺下透皮接收介质中乙氧苯柳胺含量的高效液相色谱法。方法利用40%乙醇/pH 7.4的磷酸溶液作为接收介质,通过不同时间点取样;高效液相色谱法(Agilent1200高效液相色谱仪),甲醇∶水(67∶33)用磷酸调pH至2.6为流动相进行测定。结果对同一样品分析6次,其面积RSD均<1.0%;标准曲线r为0.999 8。结论该法可有效对乙氧苯柳胺软膏透皮接收介质中乙氧苯柳胺含量进行测定,并对乙氧苯柳胺软膏工艺改变前后透皮效果进行比较。
- 刘建军钟巧妮
- 关键词：乙氧苯柳胺透皮
- 大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法用95%乙醇溶液提取五鹤续断后,浓缩提取液至无醇味的浸膏,水溶解后上大孔吸附树脂柱,用香草醛-浓硫酸显色反应比色法在波长532 nm测定总皂苷的含量,以总皂苷的含量为考察指标,对影响总皂苷分离纯化的工艺参数进行考察。结果D101型大孔树脂为五鹤续断总皂苷的最佳分离纯化树脂,工艺条件:上样浓度为0.75 mg.mL-1,1 g树脂最大吸附量为0.85 g五鹤续断生药材,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为5倍量树脂柱床体积。结论D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化五鹤续断总皂苷,其固形物中总皂苷的含量>50%,总皂苷的回收率>91%。该法适用于工业上大规模制备五鹤续断总皂苷。
- 赵丽张长弓钟巧妮雷玉霞程明王仲
- 关键词：五鹤续断皂苷类
- 大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺研究被引量：8
- 2007年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法红花水提取液浓缩后上大孔吸附树脂柱,以红花黄色素的含量为考察指标,对影响黄色素分离纯化的工艺参数进行考察。结果AB-8型树脂为红花黄色素最佳分离纯化树脂,其分离纯化红花黄色素的工艺条件:上样浓度25 mg.mL-1,上样液pH值为4,吸附流速1 mL.min-1,每毫升树脂最大吸附量为0.65 g红花饮片,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速为2 mL.min-1,洗脱剂用量为6倍量树脂柱床体积,树脂反复使用次数为4次。结论AB-8型树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化红花黄色素,其固形物中红花黄色素的含量>65%,黄色素的回收率>85%。该法适用于工业上大规模制备红花黄色素。
- 雷玉霞张长弓赵丽钟巧妮程明付琴琴
- 关键词：红花黄色素
- 右旋酮洛芬肠溶微丸的研制及其体外释放研究被引量：1
- 2014年
- 目的:制备右旋酮洛芬肠溶微丸,并考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲液(PBS)中的释放情况。方法:采用流化床包衣技术,在空白糖丸芯上依次包主药层、隔离层和肠溶衣层,制备成肠溶衣微丸;以上药率为指标,考察HPMC浓度和主药上药浓度;观察是否粘连、颗粒大小均一度和表面色泽均匀与否等综合指标,采用正交试验优选包衣工艺条件;与普通肠溶片比较在PBS中的释放情况。结果:制得的微丸上药均匀、上药率高、外观圆整有光泽;确定HPMC浓度和主药上药浓度分别为5%和15%,优选出最佳包衣工艺条件为物料温度为36℃、雾化压力为1.0 bar及喷枪速度为0.8 ml·min-1;在盐酸溶液中2 h的释放量小于10%,在PBS中的释放度高于普通肠溶片。结论:所制右旋酮洛芬肠溶微丸工艺可行,具有良好的耐酸性和体外释放度。
- 黄妍钟巧妮
- 关键词：右旋酮洛芬肠溶微丸
- 阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球的制备和评价被引量：3
- 2013年
- 目的:制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球,并评价各因素对微球性质的影响。方法:以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,采用复凝聚法制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球。通过单因素考察研究对粒径、收率和包封率影响较大的因素,以包封率和释放度为指标进行正交设计优化最佳处方。结果:海藻酸钠浓度为3%、氯化钙浓度为2.5%、壳聚糖浓度为0.25%,和投药量为20%为最佳处方。该处方制得的微球形态圆整,粒径分布合理,包封率和收率均较高。体外溶出试验表明,该条件制得的微球在酸中的释放量小于10%,可减少阿奇霉素的胃肠道不良反应;在pH 6.8的缓冲液中快速释放,能迅速达到最小抑菌浓度(MIC)。结论:阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球能有效避免药物在酸性环境中释放。
- 程似锦钟巧妮谢裕
- 关键词：阿奇霉素壳聚糖海藻酸钠微球
- 武汉地区2006-2013年抗抑郁药应用情况分析被引量：2
- 2015年
- 目的:分析2006-2013年抗抑郁药在武汉地区的应用情况和发展趋势。方法:采用限定日剂量分析法,对武汉地区32家医院2006-2013年所用抗抑郁药的用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:8年来,武汉地区抗抑郁药总体用药金额和DDDs逐年升高,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和选择性5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的用药金额和DDDs位居前列,三环类抗抑郁药的用药金额和DDDs下降。结论:SSRIs和SNRIs因为良好的疗效和较低的不良反应发生率已经成为抗抑郁治疗的一线药物,其他新型抗抑郁药发展较快,经典抗抑郁药的使用呈下降趋势。
- 钟巧妮吴明波黄锐
- 关键词：抗抑郁药药物利用评审限定日剂量用药频度用药金额
- 大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内药动学的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内药动学的影响。方法:采用HPLC方法测定大豆苷元和氨茶碱合并给药组与氨茶碱单独给药组茶碱在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果:①茶碱在0.2～20,0μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.2μg·ml^(-1),低中高3个浓度的绝对回收率分别为(86.7±4.2)%、(90.5±3.4)%和(92.4±4.6)%,相对回收率均大于90%,日间和日内精密度RSD分别小于8.94%、9.01%;②大豆苷元和氨茶碱合并给药组和单独给药组药动学参数分别为:半衰期(t_(1/2))为(123.63±18.23)和(133.94±11.20)min,曲线下面积(AUC_(0-8))为(1 861.03±511.23)和(2 075.41±720.96)μg·min·ml^(-1),AUC(_(0-8))为(1 749.71±376.68)和(1 963.34±475.84)μg·min·ml^(-1),达峰浓度C_(max)为(10.35±0.95)和(10.23±0.82)μg·ml^(-1);③合并给药组较单独给药组的主要药动学参数峰值C_(max)相似,t_(1/2)、AUC有一定降低,但差异无统计学意义。结论:大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内的药动学无明显影响。
- 钟巧妮程似锦谢裕
- 关键词：大豆苷元氨茶碱药动学
