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陈卉娇

作品数：73 被引量：377H指数：10
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 68篇医药卫生

主题

  • 36篇病理
  • 25篇肿瘤
  • 22篇临床病理
  • 21篇乳腺
  • 16篇细胞
  • 12篇免疫
  • 8篇血管
  • 8篇腺肿瘤
  • 7篇肉瘤
  • 7篇乳腺肿
  • 7篇乳腺肿瘤
  • 7篇组织化学
  • 7篇腺癌
  • 7篇免疫组织
  • 7篇免疫组织化学
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇病理学
  • 5篇临床病理分析
  • 5篇临床病理特征
  • 5篇淋巴

机构

  • 70篇四川大学华西...
  • 3篇四川省人民医...
  • 2篇成都市第二人...
  • 2篇四川大学
  • 2篇华西医科大学
  • 2篇成都市第一人...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇柳州铁路局中...
  • 1篇德阳市人民医...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇江油市人民医...

作者

  • 71篇陈卉娇
  • 39篇步宏
  • 35篇魏兵
  • 31篇张红英
  • 13篇张璋
  • 9篇李新军
  • 6篇徐严明
  • 5篇陈海玲
  • 5篇张尚福
  • 5篇陈敏
  • 4篇何鑫
  • 4篇郎志强
  • 4篇刘柏龄
  • 4篇杨可
  • 4篇邱琰
  • 3篇林贞仿
  • 3篇傅静
  • 3篇郭立新
  • 3篇刘卫平
  • 3篇郭华

传媒

  • 19篇临床与实验病...
  • 14篇中华病理学杂...
  • 9篇四川大学学报...
  • 4篇中国普外基础...
  • 3篇华西医学
  • 3篇全国软组织和...
  • 2篇第十二届全国...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇四川医学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇医学信息
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 6篇2005
  • 15篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
共 73 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肺原发性间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习
刘咏梅杜泽东陈卉娇王瑾
美国病理医师学院实验室认证对乳腺癌肿瘤标志物检测的质控要求被引量：6
2017年
美国病理医师学院（College of American Pathologists,CAP）实验室认证计划是获得世界公认的病理实验室质量认证体系,其理念是通过教育、实验室能力测试、同行评审等方法,提升和持续改进病理实验室的服务质量与管理水平,确保实验结果的准确性和精确性.四川大学华西医院病理科于2013年11月通过CAP实验室现场评审,包括实验室总体情况、外科病理、细胞病理和分子病理四大模块,具体内容涉及实验室质量管理、生物安全、环境与设施、能力测试和人力资源评估等诸多方面,并于2015年11月通过CAP复审.免疫组织化学染色（IHC）是病理实验室工作的重要组成部分,其染色质量是质控核心内容之一.IHC质控包括分析前、分析中和分析后三个环节,质控措施涉及确认检测样本质量、优选检测方法/试剂及其性能验证、员工培训、仪器设备建档和维护、检测结果记录和准确报告等.因为与乳腺癌患者确定治疗方案、预测治疗效果和预后密切相关,乳腺癌肿瘤标志物检测在CAP认证体系中被作为IHC质控的代表项目和关键指标.CAP实验室认证对雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2的检测提出了明确的质控要求.我们汇总了CAP病理实验室认证核查表中与上述肿瘤标志物相关的7项主要质控内容,结合我科的CAP认证实践进行分析和讨论,旨在推动病理实验室的质控管理和标准化建设.
陈卉娇步宏张璋刘卫平刘晓宇陈敏于宇魏兵
关键词：肿瘤标志物检测乳腺癌患者质控管理病理医师
C6脑胶质瘤血管通透性增高及其机制的实验研究被引量：1
2008年
胶质瘤赖以生存的大量新生血管不同于正常脑血管，其内皮屏障功能不完善，但大多化疗药物仍不能通过肿瘤血管，在瘤内达到有效治疗浓度。所以提出血-瘤屏障（Blood-tumor barrier，BTB）。研究表明：紧密连接（tight junction，TJ）是保持血脑屏障（BBB）完整性的重要因素，主要由跨膜蛋白和胞质附着蛋白两种成分组成。
吴波黄光富陈卉娇游潮郭付有
关键词：C6脑胶质瘤血管通透性增高新生血管肿瘤血管化疗药物
中枢神经系统孤立性纤维瘤的诊断与治疗(附28例报告)被引量：19
2009年
目的探讨中枢神经系统孤立性纤维瘤(cSFT)的病理学、影像学和临床特征,以及手术对其的治疗效果。方法自2003年3月至2007年2月共有28例cSFT瘤患者在我科手术治疗。对此28例cSFT患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组cSFT患者的发病中位年龄39.5岁。cSFT起源于硬脑膜23例,非硬脑膜5例;良性肿瘤23例,非典型性5例。5例非典型性者CD34阴性表达或弱表达。磁共振T1多为等信号,T2多为混杂信号。全切21例;7例部分或次全切除,术后均行伽玛刀治疗。随访19例,全切14例无复发,5例部分切除预后不佳。结论cSFT多附着于大脑镰与小脑幕;非典型性肿瘤CD34阴性表达或弱表达;磁共振T2多为混杂信号,而T1多为等信号;肿瘤全切者预后较好;未全切肿瘤者术后伽玛刀放射治疗的效果尚不明确。
尹卫宁蔡博文陈卉娇游潮鞠延吴健
关键词：孤立性纤维瘤
表浅性血管粘液瘤临床病理表现被引量：7
2006年
目的:探讨表浅性血管粘液瘤(SA)的临床病理、免疫组织化学特点及生物学行为。方法:对3例表浅性血管粘液瘤进行临床病理学观查,并对三例标本石蜡切片行Vimentin、CD34、Desmin和S-100免疫组织化学染色观察,并结合文献复习分析。结果:3例肿瘤均位于皮肤表浅部位,界限较清楚,切面分叶状,质软,部分呈胶冻状。镜下肿瘤呈分叶状,间质内含较多粘液和薄壁血管并伴有少许炎细胞浸润,肿瘤细胞呈梭形和星形,无异型性。未见核分裂像。免疫组织化学染色肿瘤细胞表达Vimentin和CD34,不表达S-100和Desmin。结论:表浅性血管粘液瘤是一种少见的粘液性肿瘤,位于皮肤表浅部位,可局部复发但不转移,瘤细胞表达CD34和Vi-mentin。诊断时应注意和其它粘液性软组织肿瘤鉴别。
陈仕高谢宇平陈卉娇
关键词：血管粘液瘤临床病理学
基底型细胞角蛋白在乳腺导管内增生性病变诊断中的应用被引量：17
2006年
目的比较不同类型基底型细胞角蛋白(CK5、CK34βE12和CK14)在乳腺导管内增生性病变中的辅助诊断价值,并结合肌上皮标记、超微电镜对普通型导管增生的细胞成分进行初步分析。方法参照2003年WHO乳腺疾病分类的诊断标准筛选出28例导管普通型增生(UDH)、10例不典型增生(ADH)和25例导管原位癌(DCIS)。所有病例均进行CK5/6、CK34βE12、CK14、CK8、浕SMA、calponin和p63的免疫组化染色。4例UDH和1例DCIS通过电镜观察其增生细胞的超微结构。结果CK5/6在UDH、ADH和DCIS增生细胞中的阳性表达率分别为92.9%、10.0%和0。CK34βE12和CK14的阳性表达率分别为96.4%和82.1%(UDH)、20.0%和30.0%(ADH)、24.0%和28.0%(DCIS)。所有UDH的增生细胞均不表达浕SMA、calponin和p63。电镜观察显示UDH和DCIS的增生细胞中未发现符合肌上皮超微特征的细胞存在。结论基底型CK有助于UDH和ADH/DCIS的鉴别诊断,其中CK5/6较CK34βE12和CK14特异性更高。免疫组化染色和电镜观察结果支持UDH的增生细胞含有多种成分,包括定向干细胞、腺中间细胞和腺终端细胞等,但未发现具有肌上皮特点的细胞参与其中。
郎志强魏兵步宏张红英李新军陈卉娇
关键词：CK5/6乳腺增生性病变免疫组织化学电镜
S-109脂质沉积病4例临床病理特点及误诊分析
林贞仿陈卉娇何香花祝美蓉徐严明
Dysferlin肌病11例临床与病理特征分析被引量：3
2012年
目的探讨Dysferlin肌病的临床表现,辅助检查特点。方法回顾性分析收集的11例Dysferlin肌病患者(男8例,女3例)的临床特点,肌酸激酶、肌电图、病理活检及治疗,门诊随访2年判断肌力提高或降低至少1级为明显改变标准。结果 11例dysferlin肌病患者平均发病年龄(29.2±9.1)岁,男性居多,至确诊平均病程7年,主要表现为肌无力、肌萎缩。肢带型营养不良2B型(limb girdle muscle dystrophy 2B,LGMD2B)首发部位多为四肢近端,主要为下肢近端;Miyoshi肌病(miyoshi myopathy,MM)首发部位多为双下肢远端。所有患者肌酸激酶均升高平均5126 IU/L,肌电图显示肌源性损害,肌肉活检免疫组化染色肌纤维膜Dysferlin缺乏。目前无根治药物,Dysferlin肌病进展缓慢,随访2年病情无明显变化。结论 Dysferlin肌病诊断需要结合临床特点及相应辅助检查,可以早期诊断,避免漏诊、误诊。
周华勇阳斌林贞仿陈卉娇徐严明
关键词：MIYOSHI肌病
179例胃肠间质瘤临床病理特征及基因突变类型分析被引量：10
2016年
目的分析胃肠间质瘤(GIST)患者临床病理特征、基因突变类型和突变位点特征。方法回顾性收集2009年9月至2015年2月四川大学华西医院收治的179例行基因检测的GIST患者并分析其各临床病理资料的特征。结果所有患者中,肿瘤原发于胃88例(49.2%),小肠70例(39.1%),结直肠7例(3.9%),其它部位14例(7.8%);其中CD117、CD34、DOG-1阳性率分别为为94.4%、74.9%、93.3%。GIST患者基因突变c-kit突变最为常见,共151例(84.4%),其次为PDGFRα突变8例(4.5%),野生型20例(11.2%)。c-kit突变中,外显子11以缺失突变、点突变及缺失+插入突变为主(92.2%);外显子9突变共有6例(30%)A502-Y503复制突变及14例(70%)Y403-F504插入突变;外显子13突变为1例K642Q点突变,外显子17突变为2例N822K点突变。在6例PDGFRα外显子18突变患者中,分别有5例和1例发生点突变和缺失突变,点突变中3例为D842V突变。在GIST的基因分型中,PDGFRα突变患者DOG-1阳性率低于c-kit突变及野生型患者(P=0.007),而在c-kit各突变类型中,点突变患者CD34患者阳性率低于其它突变类型(P<0.001),点突变和插入突变患者中高危患者比例低于缺失突变和缺失+插入突变(P=0.006)。结论胃和小肠是GIST最常见的发病部位;c-kit外显子11是GIST最常见的基因突变类型;GIST基因突变率高且突变类型多样,不同患者需提供个体化治疗。
陈家驹沈朝勇陈卉娇尹源汤苏敏张波陈志新
关键词：胃肠间质瘤临床病理特征基因突变基因分型
胃肠道透明细胞肉瘤临床病理分析并文献复习被引量：10
2014年
目的探讨胃肠道透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of the gastrointestinal tract,CCS-GI)的临床病理特征及遗传学特点。方法对1例CCS-GI进行组织学观察、免疫组化染色、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,并复习相关文献。结果患者女性,因"腹痛1周"入院,CT检查示右半结肠肿瘤,肉眼观察结肠黏膜面可见一溃疡型肿块,切面灰白、实性、质嫩,侵及全层。镜下见中等大小的圆形或卵圆形肿瘤细胞呈片状排列,肿瘤细胞间可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞。肿瘤细胞S-100蛋白弥漫阳性,HMB-45、Melan-A、CD117、CD1a及PCK均阴性。FISH检测结果示74%的肿瘤细胞存在EWSR1基因易位。结论 CCS-GI是一种特殊类型的胃肠道肿瘤,具有独特的组织学、免疫表型、超微结构及遗传学特征,该类肿瘤中的胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤亚型是否为一个独立的病变实体,尚需增加病例量进一步研究,包括细胞遗传学和分子生物学的相关研究。
黄会粉刘倩步宏陈敏陈卉娇林英英张红英
关键词：胃肠道肿瘤软组织透明细胞肉瘤
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