陈新科
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核蛋白NSA2在小鼠脉络膜新生血管动物模型眼底组织的表达分析
- 彭惠陈新科
- NSA2在激光诱导的小鼠脉络膜新生血管模型中表达的时相性和定位研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨NSA2在激光诱导的小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型眼组织中的表达及其意义。方法 532 nm激光诱导C57BL/6J小鼠CNV模型用CD31抗体标记血管内皮细胞的方法对CNV模型进行鉴定,采用RT-PCR和Western blotting方法检测正常对照组和光凝后1 d、3 d、5d、7 d和14 d组小鼠CNV中NSA2 mRNA和蛋白表达的时间变化规律。取光凝后7 d组小鼠眼做眼球冰冻切片,用免疫荧光染色方法对NSA2蛋白在CNV中的表达进行定位研究。结果 NSA2在正常小鼠的视网膜脉络膜组织中弱表达。视网膜光凝后,NSA2 mRNA和蛋白在CNV模型眼组织中的表达有明显的时间变化规律,光凝后1～3 d逐渐增强,3 d达高峰,之后逐渐减弱,14 d时仍稍高于正常水平、同时发现NSA2在CNV区域表达较强。结论 NSA2在CNV形成早期表达上调,具有明显的时间变化规律,且在CNV区域有较强的表达,因此我们推断NSA2可能在CNV形成这一病理过程中起着重要作用。
- 付鹏彭惠陈新科王隽祝毅雷博
- 关键词：脉络膜新生血管年龄相关性黄斑变性
- 核蛋白NSA2在脉络膜新生血管动物模型眼组织的表达研究
- 2011年
- 目的:NSA2是1种新发现的与细胞增殖相关的核蛋白,本实验旨在初步探讨NSA2是否参与了脉络膜新生血管(Chor-oidal neovascularization,CNV)病变过程。方法:采用532 nm波长的眼底激光对16只小鼠光凝处理,诱导CNV动物模型;小鼠眼底激光光凝处理5 d后,去除眼前段,定量PCR检测NSA2 mRNA;眼球冰冻切片,用NSA2抗体对NSA2蛋白进行间接免疫荧光染色。结果:相对于未经过任何处理的正常对照组,CNV组NSA2 mRNA表达明显上调(P<0.05)。较正常脉络膜组织,CNV组织细胞NSA2阳性率明显增高(P<0.05);CNV区域附近的节细胞NSA2蛋白检测呈阳性,与之相对的正常对照组和CNV组中的远离CNV区域,均未发现NSA2阳性表达的节细胞。结论:NSA2在CNV动物模型眼组织中表达上调,我们推测NSA2可能与CNV病变过程相关联。
- 陈新科彭惠雷博王隽付鹏
- 关键词：脉络膜新生血管动物模型核蛋白
