陈轩
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- Taqman探针荧光PCR检测鲨鱼源性成分被引量：1
- 2015年
- 针对鲨鱼产品掺杂造假增多而缺乏有效鉴定技术的情况,作者根据Gen Bank中鲨鱼基因的线粒体DNA(mt DNA)序列,使用分子生物学软件Primer Express 2.0设计了一套特异性引物和探针,用来建立Taqman探针荧光PCR检测鲨鱼源性成分的方法。结果表明,对13份已鉴定为鲨鱼鱼翅的样品进行检测,全部出现特异性扩增曲线,阴性对照没有荧光增长。方法特异性强,对市场购买的12份鲨鱼源性样品及9份其他鱼类样品进行检测,12份鲨鱼样品均出现荧光扩增曲线,而非鲨鱼样品均未出现荧光增长;方法灵敏度较高,可检测到的最低质粒拷贝数量级为10拷贝/μL;方法快速准确,操作简便,重复性好,稳定可靠,可应用于市场上鱼翅等常见鲨鱼源性产品的真假鉴定。
- 陈轩廖秀云陶旻罗宝正薄清如沙才华黄海超徐海聂杨素
- 关键词：TAQMAN探针荧光PCR
- 重大及新发动物流感防控技术及新型检测体系的建立
- 薄清如卢体康罗宝正孙洁邵建宏唐连飞秦智锋廖秀云徐海聂陈轩朱忠武莫秋华詹爱军林庆燕廖立珊
- 该项目针对动物流感开展防控技术和新型快速检测技术研究，内容包含了广东省和国家质检总局等单位立项的6个科技计划项目。其中获得国际先进水平的科研成果1个，国内领先水平的科研成果2个、国内先进水平的科研成果2个。项目成果获得国...
- 关键词：
- 关键词：禽流感病毒
- 施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 根据GenBank公布的施马伦贝格病毒S基因序列,设计特异性引物,构建施马伦贝格病毒S基因重组克隆质粒作为阳性对照,经各反应条件的优化以及特异性、敏感性和重复性试验,建立了施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法。结果表明,本研究建立的套式RT-PCR方法可特异性的检测施马伦贝格病毒,且与BTV、EHDV、AKV、BVDV、IBRV等其他病毒的核酸不发生交叉反应。每个反应可检测到相当于6.65×102 copies/μL施马伦贝格病毒重组克隆质粒。与传统的病毒分离及血清学方法相比较,不但耗时短(仅需5h),而且费用低廉。本研究建立的套式RT-PCR方法具有特异、敏感、重复性好、快速、费用低廉等优点,是施马伦贝格病毒快速初筛的良好方法。
- 杨素黄海超陈轩许彩芸沙才华薄清如罗宝正廖秀云
- 关键词：施马伦贝格病毒S基因套式RT-PCR
- 施马伦贝格病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：3
- 2015年
- 根据GenBank中施马伦贝格病毒S基因的保守区序列,设计1组对应目的片段6个区域的4条特异性引物(包括1对内引物和1对外引物)进行核酸扩增,建立RT-LAMP反应体系并进行反应条件优化,确定最佳内外引物浓度分别为1.2、0.15μmol/L,最佳反应条件为61℃保温60min。特异性和敏感性试验结果表明,本研究建立的施马伦贝格病毒RT-LAMP能检测到133 copies/μL的施马伦贝格病毒克隆质粒。结果表明,该RT-LAMP具有特异性强、灵敏度高和快速简便等优点,是在进出境口岸、养殖场或基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
- 陈轩杨素黄海超王岚沙才华廖秀云徐海聂罗宝正薄清如
- 关键词：施马伦贝格病毒RT-LAMP
