韩泽广
- 作品数：54 被引量：115H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝癌基因组变异与分子分型被引量：1
- 2014年
- 肿瘤是机体在各种致癌因素刺激下,基因组发生变异导致细胞失去正常生长调控而异常增殖的一种恶性疾病.肿瘤具有维持细胞增殖信号、逃避生长抑制、抗细胞凋亡、无限复制、诱导血管生成、激活侵袭和转移、能量代谢的重编程和免疫逃避等特点.原发性肝癌是一种高致死性的癌症类型,在中国发病率高,约占全世界发病人数的一半.肝细胞癌是原发性肝癌中的主要组织学亚型,与乙型和丙型肝炎病毒感染、酒精刺激、肥胖以及饮食污染等有关.遗传学和表观遗传突变事件的研究有助于理解肝癌的发病机制并对患者进行分子分型,而分子分型则可以指导临床个体化治疗和预后判断.
- 胡涛涛韩泽广
- 关键词：肝癌基因组不稳定性突变分子分型
- MeplA基因在肝癌中的表达及其功能研究
- 2011年
- 目的研究甲基多巴a亚基（MeplA）基因在肝癌组织中的表达情况及其对肝癌细胞生长的影响，为了解肝癌发病的分子机制奠定理论基础。方法利用半定量PCR方法和real-timePCR方法检测MeplA基因在人正常组织和47例癌与癌旁组织中的表达情况，运用RNA干扰和过表达技术观察分析肝癌细胞的克隆形成，通过流式细胞术检测这些细胞周期的变化。结果在47例癌与癌旁组织中，半定量PCR结果显示MeplA在33．3％（10／30）的癌组织中高表达，real—timePCR结果显示MeplA在51．1％（23／45）的癌组织中表达高于癌旁组织2倍以上。在Huh7细胞株中干扰MeplA基因后，细胞克隆形成能力降低，G2／M期明显增多。过表达MeplA基因后，在Focus细胞株中细胞克隆形成能力提高，G1／S期细胞增多。结论MeplA基因在维持肝癌细胞恶性性状方面可能起到重要的作用，可能是一个新的肿瘤相关基因，对其深入研究可能会发现肝癌发病的新机制，并作为肝癌治疗的分子标记物和潜在的靶点。
- 高摹昇王玉平韩泽广
- 关键词：肝细胞癌RNA干扰
- 人甲状腺受体相互作用蛋白15基因的全长cDNA克隆及其功能的研究
- 目的:人类克隆甲状腺受体相互作用蛋白15(hTRIP15)基因全长序列及功能研究.方法:RT-PCR Northern印迹,GST pulldown,酵母双杂交和geI-shift技术.结果:在对人下丘脑-垂体-肾上腺轴...
- 彭永德张新宋怀东姜春玲曲建陈名道胡仁明韩泽广陈家伦
- 文献传递
- EBLN2基因对肝癌细胞增殖的抑制作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨人类内源性非逆转录博纳病毒样核蛋白序列2(EBLN2)基因对肝癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法采用实时定量RT-PCR技术和蛋白印迹技术检测EBLN2基因在肝癌细胞系(Hep G2、SK-hep-1、Huh7、Hep3B、MHCC-97H、PLC/PRF/5、Focus、SMMC7721、YY-8103、LO2)和人肝癌组织样本中的表达;选取EBLN2表达水平较低的肝癌细胞株Focus和YY-8103进行外转质粒过表达,Pcmv-EBLN2重组质粒转入肝癌细胞株Focus和YY-8103,24 h观察EBLN2基因过表达对肝癌细胞株细胞增殖、平板克隆形成能力及软琼脂克隆形成能力、细胞周期的影响。结果定量和半定量PCR实验结果表明EBLN2基因在59%的肝癌样本中表达下调,且在10株肝癌细胞系(Hep G2、SK-hep-1、Huh7、Hep3B、MHCC-97H、PLC/PRF/5、Focus、SMMC7721、YY-8103、LO2)中表达水平与正常肝组织相比明显下调,依次下调48%、73%、72%、79%、84%、72%、87%、74%、82%、80%,P均<0.05;PcmvEBLN2质粒转染肝癌细胞株YY-8103和Focus 24 h后,肝癌细胞株YY-8103和Focus的细胞增殖率分别为72.2%、85.0%,平板克隆形成率分别为52.6%、25.6%,软琼脂克隆形成率分别为40.9%、37.5%,与空白对照相比,P均<0.05;肝癌细胞株YY-8103和Focus从G1期进入S期受到抑制。结论 EBLN2基因在肝癌组织中表达下调,其可能通过调节细胞周期抑制肝癌细胞增殖。
- 魏岩冰韩泽广
- 关键词：肝细胞癌抑癌基因
- 检测人血清DLK1蛋白的ELISA试剂盒及其用途
- 本发明公开了一种检测人血清DLK1蛋白的ELISA试剂盒及其用途。本发明的ELISA试剂盒的抗原采用重组的人DLK1抗原。本发明的检测方法具有高敏感性和特异性，并能快速检验出DLK1的表达和肝癌和肝母细胞瘤，本发明的EL...
- 韩泽广徐晓翟杨杨
- 文献传递
- 神经内分泌组织基因表达谱的研究及新基因全长cDNA的克隆
- 胡仁明韩泽广宋怀东黄秋花陈家伦彭永德陈竺任双喜顾彦杰付刚黄长辉陈名道张庆华李月彬顾柏炜戴蒙毛羽丰高国峰荣蓉周隽徐淑华
- 该课题通过大规模EST技术，从下丘脑、垂体、肾上腺组织中分别产生了8876、7221和9875个ESTs，在国际上首次获得了人体内这些重要组织较详细的基因表达谱。发现肾上腺可能存在着CRH－ACTH－皮质激素和肾素－血管...
- 关键词：
- 关键词：神经内分泌表达谱
- 小鼠新分泌蛋白基因mBolA1的克隆与鉴定
- 2006年
- 采用生物信息学工具预测与实验相结合的方法得到了一个新的小鼠分泌蛋白基因mBolA1。该基因定位于染色体3F2,cDNA全长为730bp,编码137个氨基酸的蛋白,该蛋白含有一个保守的BolA结构域,等电点为9.05。用RT-PCR方法从鼠的混合cDNA库中克隆到mBolA1。Western blot实验表明mBolA1能从瞬转的COS-7细胞中分泌到细胞培养液中。亚细胞定位显示mBolA1定位于细胞浆,且与高尔基体不共定位,提示它是个非经典分泌途径的分泌蛋白。RT-PCR显示mBolA1在组织中广泛表达。它的具体功能有待进一步研究。
- 曹家兵周宇波祁佳杨鸿蒙王克生韩泽广
- 关键词：分泌蛋白BLOT
- 用马兜铃酸I或其联合四氯化碳构建小鼠肝癌模型的方法
- 本发明公开了一组用马兜铃酸I或其联合四氯化碳构建小鼠肝癌模型的方法，包括以下步骤：通过腹腔注射对小鼠进行马兜铃酸I或马兜铃酸I联合四氯化碳给药；选取前述处理后的小鼠进行解剖和肿瘤统计以及小鼠肝癌的病理组化判定。本发明为研...
- 韩泽广路兆宁
- 文献传递
- 下丘脑－垂体－肾上腺轴组织基因表达谱的研究及新基因全长cDNA的克隆
- 胡仁明韩泽广宋怀东黄秋花陈家伦彭永德陈竺任双喜顾彦杰付刚黄长辉陈名道张庆华李月彬顾柏炜戴蒙毛羽丰高国峰荣蓉周隽徐淑华
- 通过大规模EST技术，从下丘脑、垂体、肾上腺组织中分别产生了8876、7221和9875个ESTs，在垂体组织中发现一些分泌蛋白如骨生成诱导因子（OIF），白细胞介素7、HE1、lipcortin和preprocorti...
- 关键词：
- 关键词：下丘脑-垂体-肾上腺轴表达谱
- RNA干扰沉默编码跨膜蛋白35基因表达对肝癌细胞生长及细胞周期的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究跨膜蛋白35(T MEM35)基因在肝癌细胞生长、细胞周期中的作用,探讨跨膜蛋白TMEM35作为潜在肝癌治疗靶点的可行性。方法利用跨膜蛋白二级结构预测工具SPLIT对TMEM35蛋白的二级结构进行分析;利用实时定量多聚酶链反应技术检测TMEM35基因在肝癌患者癌组织及相应癌旁组织中的表达情况;采用化学合成干扰小RNA片段(siRNA)干扰TMEM35基因在肝癌细胞MHCC-97H、MHCC-97L中的表达,通过软琼脂克隆形成实验观察肝癌细胞非贴壁依赖性克隆生长情况,流式细胞术分析细胞周期;通过蛋白功能相互作用网络数据库STRING推测TMEM35蛋白发挥相应功能的搭档基因。结果 TMEM35为具有4个跨膜结构域的四跨膜蛋白,实时定量多聚酶链反应检测发现TMEM35基因在肝癌中表达紊乱,其中与相应癌旁组织相比较,TMEM35在14例癌组织中表达显著上调,在20例癌组织中表达显著下调(P<0.05)。针对TMEM35基因设计合成siR NAs能够特异性沉默TMEM35基因在肝癌细胞株MHCC-97H、MHCC-97L中的表达,并且肝癌细胞在软琼脂培养条件下,形成的克隆显著减少。流式细胞术分析发现干扰TMEM35基因表达,能够减缓细胞周期进展,表现为细胞G_1期增多,S期减少。结论 TMEM35基因编码具有四跨膜结构域的膜蛋白,在肝癌细胞生长中发挥重要作用。
- 李坤雨李牛王群张壮壮韩泽广邓庆
- 关键词：RNA干扰肝癌细胞周期
