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马兴群

作品数:9 被引量:59H指数:5
供职机构:南京中医药大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 3篇单抗
  • 3篇蛋白尿
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管生成
  • 3篇内皮
  • 3篇抗血管生成
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇小鼠
  • 2篇雷公藤
  • 2篇雷公藤多苷
  • 2篇恶性
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路抑制...
  • 1篇胸腔
  • 1篇血管内皮抑素

机构

  • 3篇南京军区南京...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇解放军第81...
  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 9篇马兴群
  • 4篇陈映霞
  • 4篇成远
  • 3篇宋勇
  • 3篇江超
  • 2篇杨爱珍
  • 2篇秦叔逵
  • 1篇华海清
  • 1篇陈超
  • 1篇顾晓凌
  • 1篇吕镗烽
  • 1篇刘红兵
  • 1篇李玉枫
  • 1篇吴颖
  • 1篇王守巨
  • 1篇肖永营
  • 1篇袁冬梅
  • 1篇曹梦苒
  • 1篇王琳

传媒

  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华肺部疾病...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
EGFP标记的Lewis肺癌细胞构建裸鼠恶性胸腔积液模型被引量:7
2012年
背景与目的恶性胸腔积液是晚期肺癌预后差的因素之一。本研究拟用Lewis肺癌细胞构建裸鼠恶性胸腔积液模型,从而建立一个良好的动物实验研究平台。方法经胸膜腔接种表达增强型绿色荧光蛋白的Lewis肺癌细胞,建立裸鼠恶性胸腔积液模型。定期解剖小鼠,经小动物活体荧光成像系统观察肿瘤的生长。剩余小鼠定期行胸部CT检查,计算各时间点的成胸水率,并观察建模后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。所有小鼠在解剖时发现有胸水,抽取并计量,同一时间点内获得多份胸水标本,计算其平均体积。利用相关性检验分析胸水体积与肿瘤积分光密度之间的相关性。结果接种后第4天,荧光体视镜下可发现胸膜上有绿色荧光,成瘤率100%。随接种时间延长,肿瘤体积逐渐增加,肿瘤侵及纵隔和肺门淋巴结、对侧胸膜、心包,转移率分别为87%、73%和20%。第7天、第14天和第21天成胸水率分别为13%、46%和53%。小鼠平均生存时间为28.8天,所有胸水均为血性,胸水平均体积在第10天以后逐渐增加,第16天达到峰值(0.5mL)。胸水体积与积分光密度之间具有相关性(r=0.91,P<0.000,1)。结论本研究将表达增强型绿色荧光蛋白的肺癌细胞在显微镜下经胸膜腔接种成功建立肺癌恶性胸腔积液模型,有助于动态观察肿瘤细胞在胸腔内的生物学行为,该模型可应用于肺癌的基础研究及抗肿瘤药物开发。
马兴群孙宇王守巨杨志坚宋勇
关键词:增强型绿色荧光蛋白裸鼠模型积分光密度
参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的系统评价被引量:7
2015年
目的:系统评价参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性。方法:利用计算机和手工方式检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国中医药数据库、Pubmed、Cochrane图书馆。检索参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤(包括食管)的随机对照临床研究。3位研究者对文献质量进行独立的评价,由Cochrane Collaboration's software RevMan5.2进行Meta分析。结果:本系统评价共纳入14项研究,纳入病例942例。Meta分析结果显示参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤(包括食管)与单纯化疗相比,化疗缓解率显著增高(RR=1.47,95%CI 1.24-1.76,P<0.00001),显著改善患者KPS评分(RR=2.17,95%CI 1.51-3.10,P<0.0001),显著降低血清VEGF水平[SMD=0.49,95%CI(-0.71)-(-0.26),P<0.0001],且能够改善化疗的毒副反应。结论:参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤比单纯化疗有效,不增加化疗的毒副反应。由于纳入的文献质量不高且样本量小,这一证据需要更大规模的多中心随机临床对照研究进一步验证。
成远陈超马兴群华海清
关键词:参一胶囊人参皂苷RG3肠癌食管癌化疗
晚期结直肠癌抗血管生成药物疗效评价的研究进展被引量:5
2019年
抗血管生成治疗是肾癌、肝癌和结直肠癌等恶性肿瘤治疗手段中的重要组成部分。与细胞毒化疗药物直接杀伤肿瘤细胞不同,抗血管生成药物作用于肿瘤血管,通过抑制肿瘤生长来发挥抗肿瘤作用,如何准确评价其疗效是目前的难题。新的疗效评价标准如肾癌的MASS标准、肝癌的mRECIST标准已被提出,一定程度上弥补了RECIST标准的缺陷。CT形态学标准、磁共振成像、超声造影、PET/CT和循环肿瘤DNA等亦为晚期结直肠癌抗血管生成治疗疗效评价提供了新的方法。本文就晚期结直肠癌的抗血管生成药物疗效评价研究进展作一综述。
顾瑞冬马兴群王琳
关键词:结直肠癌抗血管生成疗效评价
VEGF信号通路抑制剂相关蛋白尿的研究进展被引量:29
2015年
血管内皮生长因子(VEGF)信号轴在建立和维持肾小球滤过屏障中发挥不可或缺的作用。蛋白尿是VEGF信号通路抑制剂的常见不良反应之一,该类药物可引起肾小球足细胞和肾小球毛细血管内皮细胞损伤,甚至导致血栓性微血管病变。目前临床也缺乏针对性的治疗方案。本文就该类药物相关性蛋白尿的发生现状、发病的可能机制及治疗方法作一综述。
马兴群成远陈映霞
关键词:血管内皮生长因子蛋白尿足细胞
雷公藤多苷治疗贝伐珠单抗导致蛋白尿1例被引量:4
2016年
晚期大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均位于恶性肿瘤的前列。贝伐珠单抗是重组的人源化单克隆抗体,批准用于晚期大肠癌的治疗。该药临床常见的毒副反应有高血压、蛋白尿、出血、胃肠穿孔、血栓等。本例患者长期应用贝伐珠单抗,现就其毒副反应蛋白尿的治疗报告如下。
成远马兴群江超陈映霞
关键词:雷公藤多苷蛋白尿
雷公藤多苷干预舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞凋亡及相关蛋白表达的机制研究被引量:7
2016年
目的观察舒尼替尼对体外培养小鼠肾足细胞的影响,并探讨雷公藤多苷(TWP)对舒尼替尼所致小鼠肾足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾足细胞,不同分组给药处理后,采用MTT法、流式细胞术、Western blot法检测小鼠肾足细胞的增殖抑制率、凋亡率及相关蛋白(Nephrin、CD2AP)的表达情况。结果小鼠肾足细胞增殖抑制率随着舒尼替尼浓度及作用时间的增加而增加(P<0.01);48 h凋亡率随舒尼替尼浓度增加而增加(P<0.01)。TWP可降低48 h舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞增殖抑制率和凋亡率(P<0.05),同时可抑制舒尼替尼引起的Nephrin、CD2AP表达量降低(P<0.05)。结论舒尼替尼可损伤小鼠肾足细胞;而TWP通过上调Nephrin、CD2AP蛋白表达减轻舒尼替尼导致的足细胞损伤。
江超陈映霞秦叔逵杨爱珍马兴群成远曹梦苒闻妹
关键词:舒尼替尼抗血管生成雷公藤多苷
血管内皮抑素抑制淋巴管生成和淋巴结转移的作用机制
2011年
淋巴结转移是恶性肿瘤进展的标志之一,越来越多的证据认为肿瘤新生淋巴管形成和淋巴结转移之间有密切关系。了解调节淋巴结转移和淋巴管生成的信号通路,有可能成为抑制肿瘤生长的新方法。近年来,陆续有报道认为血管内皮抑素(endostatin,ES)有抑制肿瘤新生淋巴管生成和淋巴结转移的作用,但其机制尚未完全明确。现将相关研究进展作一综述。
马兴群宋勇
关键词:血管内皮抑素淋巴管生成淋巴结转移
Preoperative platelet count in predicting lymph node metastasis and prognosis in patients with non-small cell lung cancer
刘红兵顾晓凌马兴群吕镗烽吴颖肖永营袁冬梅李玉枫宋勇
贝伐珠单抗诱导小鼠蛋白尿的形成机制被引量:4
2016年
目的贝伐珠单抗在肿瘤靶向治疗中已广泛应用,蛋白尿作为其不良反应之一在一定程度上影响了临床疗效。文中探索抗血管生成剂贝伐珠单抗诱导小鼠蛋白尿形成的机制。方法 24只健康清洁级小鼠随机数字表法分为对照组、贝伐珠单抗低、中、高剂量组[贝伐珠单抗用量分别为10、35、60 mg/(kg·w)]。贝伐珠单抗组小鼠静脉注射不同剂量贝伐珠单抗,对照组静脉注射相同体积的等渗盐水。4周末收集24 h尿液,测尿蛋白总量,随后眼球取血,检测生化值,最后处死小鼠,留取肾组织,观察肾小球病理变化,并行免疫组化、Western blot及Real time-PCR方法检测。结果与对照组24 h尿蛋白量(0.23±0.02)比较,贝伐珠单抗低剂量组蛋白表达(0.29±0.07)升高,但差异无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗中、高剂量组小鼠24 h尿蛋白量表达升高[1.14±0.13、1.43±0.10],差异有统计学意义(P<0.05);贝伐珠单抗低、中、高剂量组两两比较的差异有统计学意义(P<0.05)。4组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)差异无统计学意义(P>0.05)。光镜下观察对照组小鼠肾组织结构正常,贝伐珠单抗低剂量组未见明显病理改变,贝伐珠单抗中、高剂量组小鼠肾小球内皮细胞萎缩,呈空泡状改变。免疫组化显示对照组及贝伐珠单抗低剂量组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、podocin表达中或强阳性,贝伐珠单抗中、高剂量组呈弱阳性或阴性。同时Western blot法测定肾组织中VEGF、podocin蛋白的表达量:与对照组VEGF表达(0.76±0.09)比较,贝伐珠单抗低剂量组和贝伐珠单抗中剂量组VEGF表达(0.81±0.10、0.64±0.08)无明显差异(P>0.05),而贝伐珠单抗高剂量组(0.39±0.05)明显降低(P<0.01)。与对照组podocin蛋白表达量(0.67±0.07)比较,贝伐珠单抗中剂量组、贝伐珠单抗高剂量组(0.43±0.10、0.19±0.04)明显下降(P<0.05),贝伐�
闻妹陈映霞秦叔逵杨爱珍马兴群江超
关键词:蛋白尿抗血管生成血管内皮生长因子PODOCIN
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