高冠军
- 作品数：17 被引量：51H指数：5
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 耐辐射奇球菌生物修复二氯乙烷类化合物初探
- 由具毒废物排放所引起的环境污染已成为全球关注的热点问题,然而对污染物处理的有效方法不多,因此,研究和发展对废物处理的新方法十分迫切。生态系统污染不是单因子、单项污染物的污染效应,而是—个复杂的、涉及多项因子相互联系的联合...
- 刘立丽华跃进高冠军盛多红
- 文献传递
- 类核环形结构在耐辐射球菌电离辐射抗性中不起主要作用被引量：1
- 2007年
- 近来基于透射电子显微镜研究的论点“耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)R1类核致密的环形结构是其极端辐射抗性的关键因素”已引起广泛争议.本文在以前研究基础上系统地比较了野生型R1菌株、pprI(DR0167)基因突变株YR1及pprI基因功能补偿株在电离辐射前后的类核结构的形态差异.荧光显微镜观察结果显示:(ⅰ)具有超强电离辐射抗性的野生型菌株R1细胞类核主要呈现紧凑的环形结构,而同样有环形类核结构的pprI突变株YR1细胞却对辐射非常敏感;(ⅱ)2个pprI基因功能补偿株,YR1001(pprI全基因功能补偿株)类核绝大多数呈现絮乱松散的不规则形态,YR1002(pprI部分基因功能补偿株)呈现约60%左右的环形类核结构,这两个菌株都具有与野生型R1同样的电离辐射抗性;(ⅲ)另一pprI部分基因功能补偿株YR1004(敲除pprI基因3′端333个碱基对)对电离辐射极其敏感,其约60%左右的细胞含有环形的类核结构.上述结果表明,耐辐射球菌类核的环形结构在辐射极端抗性中不起主要作用.
- 高冠军陆辉明尹龙飞华跃进
- 关键词：电离辐射
- 一种耐辐射球菌抗逆相关基因及其应用
- 本发明提供一种耐辐射球菌抗逆相关基因，名称为Inducer of pleiotropicproteins promoting DNA repair，来源于耐辐射球菌菌株(Deinococcusradiodurans R1...
- 华跃进陆辉明高冠军
- 文献传递
- 一个定向突变及遗传改造的重组质粒及其应用
- 本发明提供一个用于耐辐射球菌目的基因定向突变和染色体遗传改造的重组基因，具有SEQ ID №：1的核苷酸序列，是表达耐辐射球菌热激蛋白GroEL基因的启动子PgroEL与卡那霉素抗性基因KanR的融合DNA片段。本发明的...
- 华跃进陆辉明高冠军黄丽芬
- 文献传递
- PprI和RecX蛋白对耐辐射奇球菌抗氧化作用的影响被引量：12
- 2006年
- 利用基因突变、化学发光法和酶活性分析研究了耐辐射奇球菌中与辐射抗性密切相关的基因pprI(Dr0167)和recX(Dr1310)突变对菌体活性氧清除作用的影响,分析了其对抗氧化酶活性的调控功能。实验结果表明,缺失pprI的突变株对活性氧自由基氧化异常敏感,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性显著降低。与之相反,RecX对菌体活性氧清除作用表现为一种“负”的影响,即缺失recX的突变株对活性氧自由基的清除能力反而增强了,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的酶活性明显增加。表明这两个基因与抗氧化系统的调控有关。为进一步研究该菌的抗氧化机制提供了一些思路。
- 田兵张韶文许镇坚盛多红华跃进高冠军
- 关键词：耐辐射奇球菌PPD过氧化氢酶超氧化物歧化酶
- 一种耐辐射球菌抗逆相关基因及其应用
- 本发明提供一种耐辐射球菌抗逆相关基因，名称为Inducer of pleiotropicproteins promoting DNA repair，来源于耐辐射球菌菌株(Deinococcusradiodurans R1...
- 华跃进陆辉明高冠军
- 文献传递
- DNA辐射损伤实时生物监测系统的构建
- 在受到辐射等物理、化学和生物因素的作用后,DNA会发生损伤甚至双链断裂,从而导致生物体SOS DNA修复系统中相关基因的启动。在本文中,我们将DNA损伤诱导子recA基因的启动子与EGFP融合后转入耐辐射球菌中,研究不同...
- 高冠军陆辉明华跃进
- 关键词：耐辐射球菌DNA损伤生物传感器
- 文献传递
- 耐辐射球菌pprI在大肠杆菌中表达增强细胞抗氧化能力的研究被引量：10
- 2004年
- 将耐辐射球菌 (Deinococcusradiodurans)与DNA修复有关的开关基因—pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中 ,使其在正常培养条件下 (不需诱导剂 )表达PprI蛋白 ,并通过Westernblot证实该基因在TG1中可稳定表达。与转化了空白质粒pRADZ3TG1对照 ,观察了改造后的两种大肠杆菌在有H2 O2 氧化压力下的存活率和大肠杆菌中两种过氧化氢酶 (KatE ,KatG)的活性表达差异。结果表明 ,无论在指数生长期还是稳定生长期 ,能表达PprI蛋白的大肠杆菌比对照的存活率要高出 1 0 %左右 ;非变性电泳结果表明 ,耐辐射球菌pprI在大肠杆菌中的表达使得KatE活性在指数生长期与稳定生长期分别增加 1 5～ 2倍和 2 5～ 3倍。
- 乐东海高冠军华跃进
- 关键词：耐辐射球菌大肠杆菌PPRIH2O2KATE
- DNA修复开关“PprI”的发现和研究进展
- 轻微的DNA损伤会引起生物基因组的遗传不稳定性,而严重的DNA损伤（尤其是断裂的双链DNA片段） 对生物将是致命的打击。在自然界分离得到的一种能够忍受超强电离辐射的细菌Deinococcusradiodurans里,我们...
- 华跃进高冠军
- 关键词：PPRI
- 文献传递
- 耐辐射球菌DNA修复开关基因pprI缺陷性突变和功能补偿性突变株的建立被引量：5
- 2005年
- PprI是近来在耐辐射球菌Deinococcus,radiodurans中发现的一个极其重要的DNA修复开关基因.以已测序的野生型菌株R1为材料,运用PCR突变法将克隆具有自身GroEL启动子和卡那霉素抗性基因的DNA片段反向重组到pprI基因中去,首次获得了卡那霉素抗性的、pprI功能完全破坏的突变株YR1.辐射细胞生存率结果表明,YR1对辐射异常敏感.另外,将含有GroEL启动子和卡那霉素抗性基因的DNA片段重组到质粒pRADZ3中,获得了具有卡那霉素抗性的表达质粒pRADK;再将体外克隆的具有pprI完整基因和C-末端结构域截短的PprI蛋白基因片段分别重组到pRADK中.研究结果表明,含有pprI完整基因的表达质粒在YR1中能够正常表达,并完全恢复到野生型的极端抗性;而C-末端结构域截短的PprI蛋白基因片段虽能在YR1中正常表达,但对辐射异常敏感,不能恢复其极端抗性.上述pprI基因功能缺陷性和功能补偿性突变株的建立,为深入研究细胞体内PprI蛋白质的定位、结构域与功能的关系,以及原位研究PprI蛋白质的理化特性提供了十分有效的方法.
- 高冠军陆辉明黄丽芬华跃进
- 关键词：性基因DNA修复卡那霉素抗性耐辐射球菌
