魏杰
- 作品数：13 被引量：2H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生生物学电子电信更多>>
- 介孔Mn1.8Fe1.2O4纳米立方体作为高效稳定的水氧化催化剂
- 丰营营魏杰丁勇
- 含Co4O3核的多金属氧酸盐光催化水氧化研究
- 水氧化是全分解水的瓶颈，寻找高效稳定的水氧化催化剂(WOCs)是实现全分解水大挑战[1]。多金属氧酸盐(POMs)因其由全无机配体组成，可抵御水氧化反应的强氧化环境，已有多种POM被设计为WOC[2]。
- 魏杰丁勇
- 关键词：多金属氧酸盐光催化
- 创伤弧菌溶血素蛋白的原核表达及纯化被引量：1
- 2011年
- 目的构建创伤弧菌溶血素(Vibrio vulnificus cytolysin,VVC)基因原核表达质粒,表达并纯化重组蛋白。方法从创伤弧菌基因组DNA中钓取VVC基因,插入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组蛋白用镍离子金属螯合柱纯化,采用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒pET-32a(+)-VVC经双酶切及测序证明,VVC基因长度为1 371 bp,与GenBank中登录的VVC基因序列同源性为99%;表达的融合蛋白相对分子质量约为71 000,主要以包涵体形式表达,表达量达菌体总蛋白的50%;纯化的重组蛋白纯度大于90%,可与创伤弧菌免疫的小鼠血清特异性结合。结论已在大肠杆菌中高效表达了VVC蛋白,并进行了纯化,为创伤弧菌诊断试剂盒的研制提供了材料,也为进一步深入研究其结构功能域、生物学活性及创伤弧菌的致病机制奠定了基础。
- 张在文郭建巍魏杰马骢钱扬会张云
- 关键词：创伤弧菌原核细胞基因表达纯化
- 基于立方烷钴多酸和过渡金属氧化物的光催化水氧化反应的研究
- 当今社会，能源危机和环境污染已经成为制约人类社会发展的两大难题。氢气是一种可再生的清洁能源，其燃烧的唯一产物是水。利用太阳光进行人工光合作用实现水的全分解制备氢气是非常理想的能源转换方式。水分解的半反应之一水氧化反应是一...
- 魏杰
- 关键词：光催化剂多金属氧酸盐尖晶石
- 创伤弧菌溶血素基因在大肠杆菌中的高效表达和鉴定
- 目的：创伤弧菌(Vibrio vulnificus，Vv)自然存在于近海和海湾的海水和海底沉积物中，属低度嗜盐菌。人通过进食生的牡蛎，经胃肠道粘膜或破损的皮肤接触海水而感染创伤弧菌。创伤弧菌感染后病情发展迅速，最终发展为...
- 魏杰
- 关键词：创伤弧菌大肠杆菌
- 文献传递
- survivin蛋白的原核高效、可溶性表达及其抗体在恶性肿瘤早期诊断中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的实现重组survivin在大肠杆菌中的高效、可溶性表达,检测健康人和肿瘤患者血清中anti-survivin并探讨其在肿瘤早期诊断中的应用价值。方法重组PET32a-survivin质粒转化BL21感受态细胞,IPTG诱导表达8h后对表达产物行溶菌酶处理、冻融及超声处理,SDS-PAGE及Westernblot鉴定后用镍离子金属螯合层析柱纯化。建立基于重组融合蛋白的survivin特异性抗体的检测方法,对300份健康血清、144份肿瘤血清anti-survivin进行了检测,并将anti-sur-vivin与肝癌、肠癌、胰腺癌、卵巢癌患者中AFP、CEA、CA199、CA125等肿瘤标志物进行了联合分析。结果重组survivin融合蛋白在BL21中获得了高效、可溶性表达,表达量约占菌体总蛋白的30%。建立了检测survivin抗体的间接ELISA方法,anti-survivin在不同的肿瘤血清中均有表达,阳性率各不相同。结论成功的实现了survivin蛋白在大肠杆菌中的高效、可溶性表达;结果提示在肿瘤的辅助诊断中,anti-survivin与现有的肿瘤标志物CA199、CEA、CA-199和CA-125联合检测,可以互相补充其不足,提高肿瘤的诊断率。
- 吴素香马骢郭建巍黎卫平孔路科魏杰
- 关键词：生存素酶联免疫吸附实验重组融合蛋白
- 创伤弧菌溶血素基因的高效表达与鉴定
- 2008年
- 目的:构建创伤弧菌溶血素基因(vvc)的融合表达载体,并实现创伤弧菌溶血素在大肠杆菌中的高效表达.方法:用一对创伤弧菌溶血素基因特异性引物从创伤弧菌基因组DNA中钓取vvc基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET-32 a(+)-vvc融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物行SDS-PAGE并进行W est-ern B lot鉴定.结果:构建了pET-32 a(+)-vvc融合表达载体,DNA测序证明,获得的vvc基因长度为1311 bp,与Gen-Bank中报道的创伤弧菌溶血素基因序列完全一致.SDS-PAGE分析表明,vvc融合蛋白Mr为71×103,其表达量约占菌体总蛋白的32%.Western blot结果显示,目的蛋白可与创伤弧菌免疫后的小鼠血清特异性结合.结论:成功地实现了VVC基因在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究vvc蛋白的生物学功能奠定基础.
- 魏杰郭建巍马骢朱玉真孔路科吴素香
- 关键词：溶血素类基因表达
- 多铁性材料BiFeO<,3>及其掺杂改性研究
- 多铁性材料，由于其同时具有铁磁有序、铁电有序或铁弹有序而且它们之间在一定温度范围内存在磁电耦合的特性，使得它在信息存储、自旋电子设备以及传感器等方面都颇具发展潜力。在所有的多铁性材料中，同时具有铁电性和反铁磁性的BiFe...
- 魏杰
- 关键词：BIFEO3铁电性
- 文献传递
- 质粒介导的AmpC β-内酰胺酶共有抗原表位的预测及原核表达
- 2008年
- 目的:应用生物信息学方法预测质粒介导的AmpC β-内酰胺酶(pAmpCs)共有抗原表位,并实现pAmpCs共有抗原表位-Trx融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定。方法运用多序列比较工具找出各型质粒介导的AmpC β-内酰胺酶的共有相对保守区域,并利用分子生物学软件Biosun预测各亚型pAmpCs的可及性、抗原性、抗原表位、柔性、亲水性等参数,通过综合分析后找出其共有的抗原表位区域pAmpCs1。根据大肠杆菌的密码子偏好性,把氨基酸序列pAmpCs1转变为核苷酸序列pampcs1,采用重叠延伸PCR合成pampcs1片断,并构建原核表达载体pET32a(+)/pampcs1。通过测序验证,对含有该重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析后,用Ni-NTA亲和层析法纯化pAmpCs1-Trx融合蛋白,利用Western blot方法鉴定融合蛋白的抗原性。结果:根据预测结果找到了一段各型pAmpCs共有的抗原表位区域pAmpCs1,成功构建了原核表达载体pET32a(+)/pampcs1,经IPTG诱导后得到了分子量约为23kDa的融合蛋白,经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,通过Western blot鉴定该蛋白能被抗AmpC β-lactamases多抗识别。结论:成功构建了pAmpCs1-Trx融合蛋白原核表达载体,并获得了高纯度的pAmpCs1-Trx融合蛋白,初步证明它的抗原性,为制备特异性抗体及建立快速检测方法打下了良好的基础。
- 孔路科郭建巍马骢杨林西魏杰吴素香
- 关键词：生物信息学抗原表位
- 基于异步约束绑定数据协议的Mesh片上网络设计
- 本文主要描述了通过异步电路实现一个Mesh网络的创新设计.该设计基于两相约束绑定数据协议,与四相绑定数据的异步电路系列设计相比,性能上具有明显优势.实验表明,在非延迟分支设计下,异步Mesh 1×1网络能够达到每秒10....
- 刘明兵魏杰林瑞华何安平
