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左卡尼汀对柔红霉素诱导的急性淋巴细胞白血病患儿血浆N末端脑利钠肽原的影响: 目的通过观察急性淋巴细胞白血病患儿应用柔红霉素(daunorubicin,DNR)化疗后其血浆N末端脑利钠肽原(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)水平...; 王菊香曾炜炜钱江潮周海霞黄珍方希敏徐霞李原; 文献传递

以贫血为首发症状的食管裂孔疝9例分析被引量：2: 2012年; 【目的】探讨以贫血为首发症状的食管裂孔疝患儿的临床特点及诊治要点。【方法】对9例贫血为首发症状的食管裂孔疝患儿的临床资料进行分析。全部患儿进行了血常规、血清铁、铁蛋白、总铁结合力检测,行胸片、上消化道造影检查。【结果】9例均符合缺铁性贫血诊断标准。就诊时血红蛋白值为(52±12)g/L,铁蛋白值为(3.0±1.8)ng/mL,血清铁值为(2.7±1.8)μmol/L,总铁结合力值为(87.21±5.78)μmol/L。所有患儿均无"呕吐、呕血、黑便"等消化道症状。胸片检查疑诊、消化道造影证实食管裂孔疝。8例给予手术治疗,1例家属拒绝手术出院。【结论】缺铁性贫血为婴幼儿常见病,诊断时需重视缺铁性贫血的病因诊断,尤其是一些先天性胃肠道畸形,如食管裂孔疝;对此类患儿可行胸片筛查,手术是治疗成功的关键。; 陈敏王菊香黄珍李原; 关键词：贫血缺铁性贫血食管裂孔疝婴幼儿

CYP3A5基因的遗传多态性与儿童急性白血病易感性的研究: CYP3A5参与了多种环境毒素及常用化疗药物的代谢反应。多态性资料表明,CYP3A5的活性及其基因表达显示出广泛的个体差异,即可影响肿瘤易感性也影响对药物的反应,并具有明显的种族、疾病分布特征。目前尚无有关中国健康儿童和...; 黄珍柴忆欢岑建农何海龙李捷卢俊

CYP3A5基因多态性与儿童急性白血病易感性的研究: 目的探讨中国苏州地区汉族人群细胞色素P450-3A5(CYP3A5)基因多态性与儿童急性白血病的易感性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法及PCR产物序列测定,检测中国...; 黄珍; 文献传递

儿童急性白血病医院获得性肺炎临床分析: 目的探讨我科急性白血病患儿中性粒细胞缺乏期发生医院获得性肺炎的临床特点,为临床早期诊断、准确治疗提供依据。方法对2006年1月-2009年1月收治的144例急性白血病患儿接受强化疗后中性粒细胞缺乏发生医院获得性肺炎28例...; 钱江潮方希敏周海霞王菊香曾炜炜李原黄珍徐霞; 文献传递

急性淋巴细胞白血病患儿内源性一氧化碳动态检测意义: 2009年; 目的了解单独化疗对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿一氧化碳(CO)动态变化。方法应用Chalmers血红蛋白结合法及联二亚硫酸盐还原法检测了24例正常儿童,22例ALL患儿在化疗前、化疗中、缓解后以及长期缓解期血浆一氧化碳水平。结果ALL患儿化疗前血浆一氧化碳浓度为(1.98±0.26)mg/L,较正常儿童的(1.09±0.15)mg/L为高,差异有显著性意义(P>0.01),化疗中一氧化碳浓度(2.01±0.18)mg/L,缓解后(1.96±0.22)mg/L,差异无显著性意义(P>0.05),但长期缓解患儿血浆一氧化碳浓度为(1.10±0.16)mg/L,差异有显著性意义(P<0.01)。结论白血病化疗可使体内产生过量的一氧化碳,但随着时间的延长,这种影响会逐渐消失。; 王菊香朱新波李原阮积晨钱江潮周海霞曾炜炜黄珍方希敏; 关键词：一氧化碳急性淋巴细胞白血病儿童

Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血病关系的研究被引量：3: 2009年; 目的研究Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血病(AL)的关系,探讨其在儿童AL发生发展中的生物学意义。方法82例白血病骨髓标本取自苏州大学附属儿童医院2005年1月至2007年2月收治的AL患儿,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)分析AL患儿和16例对照组儿童及白血病细胞株HL60、MOLT4、Jurkat、U937的Runx3基因甲基化状态,并用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测各系Runx3基因的表达情况。结果对照组未检测检测到甲基化,而检测到该基因的表达;白血病细胞株均出现甲基化和非甲基化带,呈部分甲基化状态;82例AL患儿Runx3基因甲基化的出现率为39.0%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿为41.4%,急性髓系白血病(AML)患儿为33.3%,两者之间差异无统计学意义;存在Runx3启动子甲基化患儿首次化疗后完全缓解率低于未甲基化者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Runx3基因启动子甲基化在AL的发病机制中起一定的作用,其检测对估计白血病预后具有临床意义。; 黄珍高楠岑建农李原; 关键词：抑癌基因基因甲基化白血病

七例伴有TLS-ERG融合基因的儿童急性白血病临床和实验研究被引量：4: 2007年; 目的位于染色体16p11的 TLS 基因与位于21q22的 ERG 基因融合形成 TLS-ERG 融合基因,分析伴有 TLS-ERG 融合基因的儿童急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和临床特点。方法采用巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测 TLS-ERG 融合基因转录本,联合染色体反带核型分析和流式细胞仪免疫表型进行分析。结果 TLS-ERG 融合基因在急性髓细胞性白血病(AML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL)中均有表达;未发现典型的 t(16;21)(p11;q22)染色体核型;行免疫分型的7例白血病患儿中,除2例外其余均有 CD_(34)表达;3例 AML 和1例 ALL 患儿分别在确诊后1～3个月内死亡,1例临床分型为标危的 ALL 患儿在持续缓解28个月接受系统正规治疗中出现复发,复发时检测 TLS-ERG融合基因由原来的持续阴性转为阳性。结论伴有 TLS-ERG 融合基因的白血病细胞发生在造血分化的较早阶段;有该基因表达的 AML 患儿病情进展快;可将其作为白血病患儿治疗过程中微小残留病灶检测的一项指标。; 黄珍柴忆欢何海龙李建琴卢俊劭雪军; 关键词：基因重排; 全文增补中

HLH-2004方案治疗儿童噬血细胞综合征疗效分析: <正>目的探讨HLH-2004方案治疗儿童噬血细胞综合征(hemophagocyticlym phohistiocytosis,HPS)的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月-2012年7月我科应用HLH-2004方案...; 钱江潮周海霞王菊香李原曾炜炜黄珍方希敏陈敏; 关键词：儿童噬血细胞综合征疗效分析; 文献传递

N末端脑利钠肽原在柔红霉素诱导治疗急性淋巴细胞白血病患儿中的变化及其意义: 2010年; 急性淋巴细胞白血病（ALL）是小儿最常见的恶性肿瘤,而柔红霉素（DNR）等蒽环类药物在治疗中有不可替代的作用,且临床上为了提高疗效,使用的剂量多较大.但近年来研究发现,随着疗效的提高,药物诱发的心脏毒性的发生率也明显增加,从而限制了该类药在临床上的应用;同时,目前尚缺乏早期监测蒽环类药物治疗本病后出现亚临床心肌功能损害的指标.因此,寻找蒽环类药物心脏毒性的早期监测指标则具有重要意义.2001年欧洲心脏病协会制定的心力衰竭指南中,首次将血浆脑利钠肽（BNP）作为心力衰竭的判断指标[1].; 王菊香朱新波张园海钱江潮周海霞曾炜炜黄珍方希敏徐霞李原; 关键词：血浆脑利钠肽柔红霉素白血病患儿 N末端欧洲心脏病协会

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黄珍