黎娟华
- 作品数：25 被引量：109H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 植物介导的RNA干扰南方根结线虫Mi-eft2基因的转基因番茄的研究被引量：9
- 2015年
- 本研究构建了植物干扰南方根结线虫Mi-eft2基因的载体pBI-RNAi;建立了番茄再生体系和番茄农杆菌侵染后的再生体系;并利用该体系转化了对照空载体pBI121和干扰载体pBi-RNAi,经过卡那霉素抗性筛选和基因组DNA中报告基因及RNAi片段的PCR检测筛选,一共获得5株pBI121转化的阳性植株,获得9株p BI-RNAi转化的阳性植株。该研究为今后进行转基因植株介导的干扰线虫目的基因的表达,降低线虫侵染能力的研究奠定了基础。
- 黎娟华孙海彦赵平娟赵平娟
- 关键词：RNA干扰南方根结线虫
- 一种转基因植物高特异定性检测方法
- 2011年
- 近年来,植物基因工程技术的迅速发展使得转基因植物及其产品与人们生活越来越密切.与此同时,转基因植物检测技术不断丰富和发展,主要是在整合、转录、翻译等不同水平上检测转基因产物的存在.但各种方法都存在不同的缺点,如缺乏特异性、假阳性较高,操作繁琐、成本高等.利用TAIL-PCR(thermal asym-metric interlaced PCR)和融合克隆结合建立一种简单、快速、特异性高的转基因植物检测方法,以两个转基因植株(C3-3株系和TB-5株系)为例,通过TAIL-PCR获得其侧翼序列后设计特异引物,并用于特定转基因植株的筛选.
- 许娜黎娟华宋书锋王曼玲彭明夏新界
- 关键词：转基因水稻整合位点侧翼序列
- 黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2015年
- 从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子质量约为68 ku,等电点为p H值4.07。
- 孙海彦黎娟华刘恩世易小平杨景豪尹一伊彭明
- 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶克隆
- Aspergillus nigerF-01生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2015年
- 本研究从Aspergillus niger F-01中克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因DNA序列编码区长2 169 bp,c DNA编码区长1 920 bp,该基因含有4个内含子,共编码639个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子量约为68.36 k D,等电点为4.2。该研究为今后构建高产的生淀粉糖化酶基因工程菌奠定了基础。
- 孙海彦黎娟华刘恩世彭明
- 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶克隆
- 南方根结线虫延长因子2基因cDNA全长克隆和序列分析被引量：3
- 2011年
- 以南方根结线虫为材料,根据同源序列法分别进行3'末端和5'末端的RACE,获得延长因子基因2cDNA全长。此cDNA全长序列为2434bp,包括2334bp的完整ORF,编码一含777个氨基酸的多肽。该基因命名为Mi-eft2,其推导蛋白MI-EFT2的编码氨基酸与秀丽隐杆线虫的Ce-eft1,Ce-eft2,Ce-eft3,Ce-eft4基因的推导蛋白的同源性分别为26.7%、86.9%、13.8%和8.9%。蛋白功能分类预测MI-EFT2是一种在蛋白质延长过程中起作用的GTP水解酶,与真核生物的延长因子2功能相同。
- 黎娟华赵平娟孙海彦彭明
- 关键词：南方根结线虫RACE
- 木薯低温诱导基因MeLTI6A的克隆与序列分析被引量：4
- 2012年
- 为了研究木薯(Manihot esculenta Crantz)的抗逆境胁迫机制,从水稻低温诱导及抗旱基因OsLTI6A出发,同源克隆了木薯的抗逆基因MeLIT6A,并对其序列和功能进行了分析研究。MeLIT6A的基因组序列全长为273bp,其中ORF长度为173bp,内含子长度为99bp;编码1个含有57个氨基酸残基的蛋白,含有1个与Pmp3超级家族同源性极高的保守区域。该基因推导蛋白MELTI6A与蓖麻的、拟南芥的、水稻的、玉米的低温诱导蛋白基因6A(LTI6A)的推导蛋白的同源性分别为:89.7%、81.0%、74.1%和87.9%。蛋白功能分类预测MELTI6A是1个非酶类的、疏水性较高的、有2个透膜区域的蛋白,可能有转运蛋白和作为受体蛋白的功能,与拟南芥的AtLTI6A的功能相似。
- 黎娟华孙海彦赵平娟曾长英彭明
- 关键词：木薯同源克隆逆境胁迫
- 气相色谱法和蒸馏-酒精计法测定木薯发酵液中酒精含量的比较被引量：7
- 2012年
- 分别采用气相色谱法和蒸馏-酒精计法测定了不同发酵时间段木薯发酵液中的酒精含量。研究结果表明,气相色谱法的测定结果更加准确、稳定,而蒸馏-酒精计法的精确度较低、误差较大。
- 孙海彦刘恩世赵平娟黎娟华卢诚王文泉彭明
- 关键词：气相色谱法酒精
- 南方根结线虫Mi-eft2基因RNAi沉默效应研究
- 2016年
- 以南方根结线虫延长因子2基因(Mi-eft2)T克隆质粒为模板,克隆该基因的3个部分片段(各200 bp),作为体外合成ds RNA的模版,利用该ds RNA(F1ds,F2ds,F3ds)干扰南方根结线虫2龄幼虫(J2)的Mi-eft2表达。结果显示,利用real-time PCR作为检测方法,干扰处理后的J2线虫Mi-eft2的表达量(F1、F2、F3),与对照处理的J2线虫Mi-eft2的表达量(F0)相比,分别降低了21%、69%、0.02%。将经过干扰处理的J2线虫和作为对照处理的J2线虫(500头/株)分别接种5株番茄,培养45 d后观察表型。发现干扰处理后J2线虫与对照处理的J2线虫接种番茄后产生的根结数相比较,分别减少了57.09%、68.94%、7.01%。说明Mi-eft2表达的沉默效应会使南方根结线虫对番茄造成的危害程度相应降低,也说明了利用RNAi干扰该基因表达的方法有利于对南方根结线虫病害防治方法的探索。
- 黎娟华孙海彦赵平娟彭明
- 关键词：南方根结线虫RNA干扰双链RNA
- 南方根结虫寄生相关基因研究进展被引量：2
- 2009年
- 南方根结线虫在世界范围内广泛分布,在最低温度高于3℃的每个国家都有发现。它能侵染几乎所有农作物的根系因此成为最具破坏力的作物病原物。每年造成的经济损失高达1000亿美元。尽管杀线虫化学药剂是控制南方根结线虫最有效的方法,但因其对人类和环境的毒性而逐渐被弃用。因此研究工作的重点转向研究南方根结线虫寄生相关基因及其产物上。这些研究有助于深入了解其成功寄生和突破植物免疫防御的机理。综述了南方根结线虫寄生相关基因及其产物的研究进展,并对使用RNAi技术防治南方根结线虫的策略进行了评估。
- 滕昆仑黎娟华彭明
- 关键词：南方根结线虫
- 棉花纤维品质分子改良研究进展被引量：5
- 2009年
- 棉花纤维是重要的天然纤维和纺织工业原料。目前国内外棉花育种家除了利用常规技术外,还大规模开展了棉花纤维品质分子改良的育种研究。综述了利用基因工程手段进行棉花纤维品质改良的分子育种相关研究进展。
- 陈蔷崔百明黎娟华彭明
- 关键词：棉花纤维品质分子改良
