龚晓燕
- 作品数：42 被引量：306H指数：10
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国5城市献血者HIV及HCV核酸检测研究被引量：1
- 2006年
- 血液安全性问题是全球关注的焦点问题.由于存在检测窗口期、免疫隐匿性感染、病毒变异等原因,使血液无法保证零风险.为评估现有检测体系、献血模式、和管理体系下我国血液的残余风险度,并探讨我国血液核酸检测(NAT)的必要性和可行性,开展了历时2年多的NAT检测多中心国际合作研究.现将部结果报告如下.……
- 任芙蓉王憬惺赵海燕张远志文国新姚富柱高国静严力行江朝富白旭华美黑丽·铁木尔涂源泉朱发明郑优荣崔莉龚晓燕郑鹏Paul NessHua Shan
- 冷藏对血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端糖基脱落的影响被引量：1
- 2015年
- 目的测定冷藏(4℃)保存48 h后血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端糖基脱落情况。方法分别以一定浓度梯度的FITC-s WGA、FITC-RCA-1、FITC-ECA标记血小板,应用流式细胞仪检测,确定最佳工作浓度。检测冷藏保存48 h后血小板GPⅠbα末端唾液酸基及次末端半乳糖基脱落情况。结果 FITC-s WGA、FITC-RCA-1、FITC-ECA工作浓度分别为2μg/ml、2μg/ml、30μg/ml时标记效果好。冷藏保存48 h后GPⅠbα末端唾液酸基及次末端半乳糖基脱落较22℃常规保存明显增加,分别增至(156±18)%及(123±13)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论冷藏保存48 h可致血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端糖基脱落增加。
- 杨玲玲石丽萍龚晓燕陈立任芙蓉
- 关键词：血小板保存血小板膜糖蛋白流式细胞术
- 诺华ULTRIO单检及混样检测模式对献血者NAT检测效果的研究被引量：2
- 2010年
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明
- 关键词：NAT初检乙肝两对半ROCHE
- 2009-2012年北京市互助献血人群HIV感染状况分析被引量：5
- 2014年
- 目的了解北京市无偿献血人群中互助献血人群的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况,为无偿献血者的招募、健康征询提供事实依据。方法用2种不同生产厂家的HIV抗体ELISA试剂对无偿献血者捐献的血液标本做HIV抗体筛查,初筛阳性反应的血液标本送北京市艾滋病确认中心实验室进行免疫印迹法(WB)确证。WB阳性者判定为HIV感染者。结果互助献血人群HIV感染率平均为10万分之51.62(31/60 052),高于同期非互助献血的无偿献血人群的HIV感染率10万分之24.60(268/1 089 613);互助献血人群中HIV感染率由2010年的10万分之26.21(1/3 816)快速上升至2012年的61.99/10万(22/35 489)而同期非互助献血人群中HIV感染率由2010年的21.05/10万(63/299 304)上升至2012年的36.10/10万(86/238 212)。结论北京市互助献血人群中HIV感染人数急剧增加,应加强互助献血人群的管理。
- 夏红英任芙蓉石丽萍龚晓燕陈立冯博
- 关键词：互助献血
- 复合PCR技术在ABO血型基因分型中的应用被引量：6
- 2007年
- 目的探讨复合PCR技术在ABO血型基因分型方法中的应用。方法通过实验研究摸索复合PCR的条件和规律,采用单管同时扩增出ABO基因的第6、7外显子后,使用限制性内切酶对复合PCR产物进行酶切消化。结果通过最佳实验反应条件的获得,可建立ABO血型基因分型方法。结论复合PCR技术在建立ABO血型基因分型方法的应用中,具有其特殊性。
- 刘长利苗天红龚晓燕王卓妍任芙蓉吕秋霜刘景汉
- 关键词：ABO血型基因分型复合PCR
- 献血者HCV检测模式的初步探讨被引量：4
- 2013年
- 目的探讨核酸扩增技术(NAT)检测后进行一次酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的可能风险。方法收集双试剂(金伟凯及Ortho)HCVE LISA筛查判为不合格的献血者血液291份,进行核酸检测及血清学确证试验,分析单试剂检测漏检的情况。结果选用金伟凯anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中97份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中3份(1.0%)重组免疫印迹(RIBA)确证试验阳性的血液被NAT和ELISA漏检;选用Ortho anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中88份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中2份(0.7%)RIBA确证试验阳性的血液被漏检。结论 NAT检测后去掉两次ELISA检测中的一次检测模式暂时尚需慎重,需加大样本量进一步分析研究。
- 张磊王卓妍龚晓燕宋美兰任芙蓉
- 关键词：献血者酶联免疫吸附试验核酸扩增技术
- 不同程度溶血对抗-HCVEIA试剂检测结果的影响被引量：3
- 2007年
- 龚晓燕王卓妍吕秋霜任芙蓉
- 关键词：溶血抗-HCVELISA
- 中国新疆维吾尔族Rh血型系统RHCE基因分型的研究被引量：4
- 2010年
- 本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无论RhD阴性或RhD阳性全部样本中RHE/e基因分型结果与血清学检测结果一致;89例维吾尔族RhD阴性样本RHC/c等位基因分型结果与其血清学检测结果一致,而233例汉族RhD阴性及109例汉族RhD阳性样本中RHC/c基因错误定型率为5.05%。结论:本研究方法适合用于维吾尔族RHE/e基因分型,在本研究中用于维吾尔族RHC/c基因分型中未发现有错误,但今后仍需进一步验证。
- 白旭华兰炯采龚晓燕崔莉周华友
- 关键词：维吾尔族RH血型RHCE基因
- 单检及16份混样检测模式对献血者核酸检测效果的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨单份及16份混合标本2种检测模式对献血者血液病毒核酸检测（nucleic acid test,NAT）效果的影响.方法 2009年2至6月顺序留取北京无偿献血者标本,用诺华Procleix ULTRIO Assay进行单份（ID）或16份混合标本（P16）乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（ HIV-1）三项联合核酸检测.单份NAT反应性同时HBsAg、抗-HCV或抗-HIV血清学不合格的标本,血清学合格的单份NAT反应性经双孔NAT复检阳性的标本,以及混合NAT反应性/拆分NAT为阳性的标本,进一步用诺华Procleix HBV、HCV和HIV-1鉴别试剂进行鉴别试验.血清学合格、HBV NAT单独阳性标本进一步用Roche HBV定量实验加以验证和进行病毒含量测定、血清学分析、并进行稀释以模拟是否能被P16-NAT检出.阳性检出率进行四格表连续校正的x2检验.结果 （1）在7613份单份NAT （ID-NAT）标本中,检出NAT阳性26份,ID-NAT阳性率0.34％（26/7613）；（2）在16 064份共1004份P16混合标本NAT（P16-NAT）中,检出NAT阳性27份,P16-NAT阳性率为0.17％ （27/16 064）；（3）在血清学合格标本中,单份检测的NAT单独阳性检出率为0.12％ （9/7438）,高于16份混样检测的NAT单独阳性检出率0.01％ （2/15 750）（x2=11.880,P＜0.05）.9份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本经鉴别均为HBV NAT阳性,未检出 HCV NAT单独阳性或HIV NAT单独阳性；（4）9份ID-NAT HBV单独阳性血样模拟P16-NAT,仅有2份可被检出；（5）对8份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本进行Roche HBV定量测定,均可确证其核酸检测结果,但病毒含量很低.其中2份HBV病毒含量为472 IU/ml及15 IU/ml,6份含量＜12 IU/ml,另2份原倍不能定量经10倍浓缩处理后测得含量为＜ 12 IU/ml和14.3 IU/ml;（6）11份HBV NAT单独阳性标本中,3份（27.3％）为潜在的窗口期感染,其余8份（72.7％）抗-HBc阳性或抗-HBe阳性,但抗-HBc-IgM均为阴性,为隐匿性感染；（7） P
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明刘江
- 关键词：供血者核酸类肝炎病毒乙型免疫酶技术
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者标本,了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果,了解血清学筛查漏检的原因。方法应用罗氏cobas s201检测平台,使用co...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
