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丁丽亚

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:台州学院生命科学学院生态研究所更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金台州市科技局资助项目更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇ISSR
  • 3篇种群
  • 2篇遗传分化
  • 2篇植物
  • 2篇七子花
  • 2篇种群遗传
  • 2篇种群遗传多样...
  • 2篇濒危
  • 2篇濒危植物
  • 1篇演替
  • 1篇质粒
  • 1篇种群空间
  • 1篇木荷
  • 1篇空间自相关
  • 1篇ISSR-P...
  • 1篇ISSR分析
  • 1篇抽提

机构

  • 5篇台州学院
  • 3篇北京林业大学

作者

  • 6篇丁丽亚
  • 5篇李钧敏
  • 4篇金则新
  • 1篇王锦文
  • 1篇夏红霞

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇福建林业科技
  • 1篇台州学院学报
  • 1篇第五届浙江省...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
短柄枹种群遗传多样性的ISSR分析被引量:3
2007年
利用ISSR分子标记方法对分布在浙江省境内的7个短柄枹种群的遗传多样性和遗传分化进行了分析。从100个引物中筛选出12个用于正式扩增的ISSR引物,在7个种群140个个体中共检测到132个位点,其中多态位点118个,多态位点百分率(P)为89.39%,各种群P平均为58.87%。短柄枹总的Shannon信息指数(I)为0.493 3、Nei指数(h)为0.334 7,各种群I平均为0.336 2、h平均为0.229 1。P、I、h均显示云峰种群最高,天台山种群最低。AMOVA分子差异分析表明,67.97%的变异存在于种群内,32.03%的变异存在于种群间,种群间的基因分化系数(GST)为0.315 4。短柄枹种群间的基因流为(Nm)为1.085 3。7个种群的平均遗传距离为0.173 9。利用UPGMA法对7个种群进行聚类,结果显示天台山和雪窦山种群聚成一类,其它5个种群聚成另一类。
金则新李钧敏丁丽亚
关键词:遗传分化ISSR
濒危植物七子花种群遗传多样性与空间遗传结构研究
七子花隶属忍冬科七子花属的单种属植物,仅分布于浙江、安徽等少数地区,已被列为国家2级重点保护植物。利用ISSR和cpSSR两种分子标记探讨七子花种群遗传多样性和遗传分化以及种群空间遗传结构,揭示七子花濒危机理,制定相应的...
丁丽亚
关键词:七子花种群遗传多样性遗传分化濒危植物
文献传递
木荷种群在演替系列群落中的遗传多样性被引量:11
2008年
利用ISSR分子标记对木荷种群在3个演替系列群落中的遗传多样性进行了研究。12个随机引物共检测到203个可重复的位点,其中多态位点183个,总多态位点百分率(P)为90.15%,平均多态位点百分率为82.27%。Shannon信息指数(I)估算的总遗传多样性为0.5244,平均为0.4778。Nei指数(h)计算的总基因多样性为0.3587,平均为0.3265。3个种群的P、I、h大小顺序均为针叶林>针阔混交林>常绿阔叶林。AMOVA分子变异显示91.56%变异来源于种群内,8.44%变异来源于种群间。种群间的遗传分化系数(GST)为0.0897,基因流(Nm)为5.0731。种群间的遗传相似度平均为0.9284,遗传距离平均为0.0744,针叶林种群与针阔混交林种群遗传相似度最高。
丁丽亚金则新李钧敏
关键词:木荷ISSR演替
濒危植物七子花种群空间遗传结构分析
采用空间自相关分析方法对中国特有的濒危植物七子花天然种群的小尺度空间遗传结构进行了研究,以探讨七子花种群内遗传变异的分布特征及其形成机制.根据12个ISSR引物所提供的多态位点,计算出Tanimoto距离.结果表明,七子...
金则新李钧敏丁丽亚
关键词:七子花ISSR空间自相关
丙烯酰胺降解细菌质粒抽提方法的比较被引量:2
2003年
所研究的丙烯酰胺降解细菌经鉴定为不动杆菌属。本文采用5种质粒提取方法对2株丙烯酰胺降解细菌进行质粒的抽提,并通过凝胶电泳法与紫外分光光度法对抽提结果进行分析,结果显示适合丙烯酰胺降解细菌质粒抽提的方法是假单胞菌质粒制备法与改进的Kranstad法。
王锦文李钧敏丁丽亚夏红霞
关键词:质粒抽提
短柄ISSR-PCR反应体系的优化被引量:3
2006年
以短柄(Quercus glanduliferavar.brevipetiolata)的DNA为材料,对影响PCR扩增效果的一些因素诸如模板DNA用量、Taq酶的用量、镁离子浓度、dNTP的浓度、引物用量和牛血清白蛋白浓度等指标进行筛选和优化。结果显示适合短柄ISSR-PCR分析最适宜的PCR反应条件为:10μL PCR反应体积中,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol.L-1Tris-HCl,pH9.0,50 mmol.L-1KCl,0.1%Triton X-100),0.75UTaq DNA聚合酶,2 mmol.L-1MgCl2,0.2 mmol.L-14×dNTP,12 pmol引物,10 ng模板DNA,2 mg.mL-1牛血清白蛋白。短柄ISSR扩增较适宜的退火温度为54.4℃。
丁丽亚金则新李钧敏
关键词:ISSR
共1页<1>
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