万泽民
- 作品数：39 被引量：143H指数：8
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 惰性分离胶管采集和保存样品在血糖检测中的应用
- 目的研究惰性分离胶管采集和保存血糖标本的可行性。方法随机选择病人标本40例,采用惰性分离胶管和干燥管(无抗凝)采集同一病人血液标本,待血液凝固后立即离心,各取出60?1血清到Eppendorf管(简称Ep管)冷冻保存;再...
- 郭龙华万泽民潘婉仪林莉
- 关键词：血糖检测
- 文献传递
- 统计质量控制和分析目标质量控制方法在临床化学检验中的应用
- 目的:分析比较统计质量控制方法和分析目标质量控制方法,探讨分析目标质量控制方法在临床化学检验中的应用.方法:对Bio-Rad质控品21个临床化学检验项目质控结果进行回顾性分析,按照Westgard等报道方法得到并比较2种...
- 黄宪章黄颖徐建华林海标万泽民郑松柏王建兵柯培锋徐宁庄俊华
- 前清蛋白定量检测限和功能灵敏度的评价及临床应用被引量：2
- 2014年
- 目的对Roche Modular P全自动生化分析仪检测前清蛋白(PA)的空白限(LoB)、检测限(LoD)、定量检测限(LoQ)以及功能灵敏度(FS)进行评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP-17A文件,将空白样品生理盐水及系列低浓度样品在Roche Modular P全自动生化分析仪上进行检测确定该方法的空白限、检出限和定量检测限。依据国内通用方法确定功能灵敏度。结果 PA的空白限为16.35mg/L,检测限为18.23mg/L,定量检测限暂无法评价,功能灵敏度为25.00mg/L。结合其可报告范围的低值,确定其临床的报告范围及报告方式。结论建立了PA在Roche Modular P全自动生化分析仪上检测的定量检测限,为临床诊断和治疗提供了更有价值的信息,对不同评价的方法进行比较,明确了不同方法实际应用的优点以及局限性。
- 万泽民张秀娟李磊王云秀吴晓宾陈炜烨张成王建兵柯培锋
- 关键词：前清蛋白免疫散射比浊法检测限
- 基于LASSO回归的多发性骨髓瘤诊断模型的建立
- 2022年
- 目的利用常见的实验室指标构建多发性骨髓瘤(MM)的诊断模型,以提高现有检验指标的诊断效能。方法回顾性分析2015年1月至2022年1月在广东省中医院确诊的MM患者96例(病例组),随机选取85例健康体检者作为对照组。常见相关实验室指标17个:血清免疫球蛋白M(IgM)、血清免疫球蛋白G(IgG)、血清免疫球蛋白A(IgA)、血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、校正血清钙、血清清蛋白(ALB)、血清球蛋白(GLB)、清蛋白与球蛋白比值(A/G)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清肌酐(Cr)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、淋巴细胞计数(LYMT)、中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)。对病例组和对照组两组的17个检验指标数据进行统计分析,通过LASSO回归算法筛选出系数不为0的检验指标,再进行Logistic回归分析以及受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果通过LASSO回归,筛选出系数不为0的指标4个,分别为IgM、NLR、Hb和ALB。再对这4个指标进行二元多因素Logistic分析,结果显示回归模型为Y=18.008-4.329IgM+1.374NLR-0.067Hb-0.240 ALB。该回归模型曲线下面积为0.987,灵敏度为96.9%,特异度为95.3%。结论该诊断模型对MM的诊断具有重要价值。
- 万泽民赵婕陈炜烨吴晓宾王云秀柯培锋黄宪章
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 糖尿病肾病患者血清降钙素原水平及与其它指标间的关系被引量：10
- 2014年
- 目的了解无感染的糖尿病肾病（DN）患者与健康志愿者间炎症标志物降钙素原（PCT）水平是否存在差异，并探讨其临床意义。方法检测76例单纯糖尿病患者[DM组，24h尿微量白蛋白（mALB）〈30nag／24h]、81例早期DN患者（EDN组，mALB30～300mg／24h）、87例临床DN患者（DN组，mALB≥300mg／24h）、以及82例年龄和性别匹配的健康志愿者血清PCT水平，并检测炎症相关分子、肝、肾功能相关指标，分析DN患者血清PCT与其它检测指标间的关系。结果DN组患者的PCT[（0．55±0．61）μg／L]高于健康对照组、DM组和EDN组（P〈0．001或P〈0．05）。Spearman相关分析显示，DN患者血清PCT与血清乳酸脱氢酶（LDH，r=0．541，P〈0．01）、血清尿酸（UA，r=0．320，P〈0．01）、血清尿素（Urea，r=0．324，P〈0．01）、血清肌酐（Cr，r=0．403，P〈0．01）、血清α-羟丁酸脱氢酶（α=HBD，r=0．791，P〈0．01）和血清C-反应蛋白（CRP，r=0．694，P〈0．010）呈正相关，进一步行多重线性回归，发现LDH和cr均与PCT水平相关，标准偏回归系数分别为0．591和0．329。与其它检测指标间尚未发现相关性。结论与健康志愿者相比，无明显感染迹象的DN患者血清PCT水平增高，这可能与微小炎症灶的存在以及肾脏功能受损相关。
- 万泽民陈伟烨卢妙莲周海涛高云龙张成韩光唐小龙黄旭东
- 关键词：糖尿病肾病降钙素原炎症C反应蛋白
- 依据CLSI EP07-A3文件评价血清指数对免疫散射比浊法检测前白蛋白的干扰
- 2022年
- 目的探讨溶血、黄疸、脂浊对免疫散射比浊法检测前白蛋白(PA)的干扰效果。方法以新鲜血清样本作为基础样本,添加干扰物[血红蛋白(Hb)、胆红素及脂质]后,采用免疫散射比浊法检测PA水平。参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP07-A3文件进行配对差异实验、剂量效应实验。结果10 g/L Hb(溶血指数为1000)、200 mg/L(340μmol/L)胆红素(黄疸指数为20)对PA的检测无干扰,脂浊指数为987的脂浊干扰物对PA检测有负干扰。脂质对PA的干扰程度与脂浊指数呈线性关系。对于PA低值样本,脂浊指数≤120时,对PA检测无显著干扰,脂浊指数与干扰率的线性方程为Y=-0.077X+0.979(r^(2)=0.999);对于PA高值样本,脂浊指数≤203时,对PA检测无显著干扰,脂浊指数与干扰率的线性方程为Y=-0.040X-0.168(r^(2)=0.992)。结论临床常见的溶血和黄疸样本不会干扰免疫散射比浊法PA检测结果,但脂浊指数>120会造成负干扰。
- 韩光徐琼峰段淑敏骆嘉欢王云秀张秀娟万泽民柯培锋黄宪章
- 关键词：前白蛋白免疫散射比浊法
- 临床生化检验的校准验证质量评价结果分析被引量：15
- 2010年
- 目的通过对参加卫生部临床检验中心2008年全国校准验证室间质量评价结果进行分析,总结在临床生化、电解质定量检查的校准验证中的经验。方法按设备厂家说明进行校准,按照美国临床实验室改进修正案(CLIA′88)的标准,对检测的钙、磷、镁、葡萄糖、尿素、肌酐、总蛋白、清蛋白、三酰甘油等9个项目定量校准验证结果进行回归方程评价和百分差异评价。结果参加定量分析校准验证的9个项目中,1个项目线性评价为线性1,5个项目为线性2,3个项目为非线性;校准验证评价4个项目的结果为差异2,5个项目的评价结果为验证2。查找原因并更换设备光源后重复试验结果3个项目为线性1,6个为线性2,校准验证评价3个项目为验证1,6个项目为验证2。结论原校准验证质量存在不足,产生差异的主要因素是系统误差所致,经改善实验条件,完善校准方法后,校准验证实验结果满意。
- 林莉陈富郭龙华万泽民廖焕兰
- 关键词：校准
- 强生干化学分析仪开放通道检测血清淀粉样蛋白A的性能验证被引量：6
- 2018年
- 目的强生干化学分析仪开放通道搭载国产普瑞柏血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)试剂盒的分析性能验证。方法根据美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)的检测仪器评价标准,并参照卫生部关于分析仪器的性能验证指南,对Vitros 5.1FS检测SAA的精密度、准确度、线性范围、最大稀释度和生物参考区间进行验证。结果 2个水平SAA批内及总精密度分别为S_(批内低)=0.3,S_(总低)=0.45和S_(批内高)=0.6,S_(总高)=1.01,均小于厂家声明的精密度。比对实验决定系数r^2=0.991 2,线性方程Y=0.962 9 X+0.204 6,其线性范围可以验证至5.99～92.59mg/L,最大稀释倍数可验证至10倍。23例健康个体中95.7%的个体SAA检测值处于厂家声明的参考区间之内。结论 Vitros 5.1FS搭载该SAA试剂盒的分析性能验证通过,该检测系统可以用于临床常规标本检测。
- 黄迪尚陈宇万泽民柯培锋
- 关键词：干化学血清淀粉样蛋白A
- 全自动生化分析仪携带污染的发现及其解决方案
- 目的:探讨Roche Modular-PPI全自动生化分析仪携带污染发生的状况,并寻找最佳的解决方案.方法:对仪器进行维护保养、校准等基础性试验,各项指标均满足要求后,分别观察样本针、试剂针、比色杯的携带污染情况,通过特...
- 徐建华陈丹娜黄宪章庄俊华柯培锋宋成龙何敏吴晓宾万泽民林海标
- 临床标本在验证生化试剂批间结果一致性中的应用
- 2014年
- 目的探讨临床标本在验证不同批号生化试剂对临床检验结果是否具有一致性的作用。方法分别使用新旧两个批号试剂对5个不同浓度的新鲜血清标本、Roche配套质控品和Biorad质控品的13常规临床生化项目进行测定，并对结果进行统计学分析。计算各项目更换试剂批号前后之间的偏移，以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA’88）允许总误差的1／3为标准，判断结果是否在允许范围内。结果各项目在更换试剂批号后质控结果差异无统计学意义（P〉0．05），而临床标本中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）和载脂蛋白A（APOA）等四个项目的测定结果却有统计学意义（P〈0．05），但其偏移却在1／3CLIA’88可接受范围内，分别为2．57％、4．41％、1．81％和3．84％，可以满足临床需要。结论由于质控品基质效应的存在，质控品的结果并不能真实反应更换试剂批号后临床标本结果的一致情况，为了解决这个问题，建议最好同时使用质控品和临床标本进行更换试剂前后的比对。
- 王云秀雷艳梅文翠坤林海标万泽民陈炜烨吴晓宾庄俊华王建兵
- 关键词：临床标本质控品基质效应
