任磊
- 作品数：13 被引量：69H指数：6
- 供职机构：中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 牡丹二氢黄酮醇4-还原酶基因PsDFR1的克隆及表达分析被引量：26
- 2011年
- 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。本研究以牡丹品种‘彩绘’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹DFR基因cDNA全长,命名为PsDFR1,GenBank登录号为HQ283448。序列分析结果表明,PsDFR1全长1242bp,包含一个长为1095bp的开放阅读框,编码364个氨基酸。生物信息学分析显示该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,包括多个保守的短链脱氢/还原酶家族的特征位点,属于NADB_Rossmann超家族。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,PsDFR1与葡萄、棉花、毛果杨、梨等植物的DFR相似性都在75%以上。实时荧光定量PCR分析表明,PsDFR1在花色素大量积累的花瓣中表达量最高,其次是萼片和雄蕊,再次是叶片,在心皮中表达量最低。
- 周琳王雁任磊彭镇华
- 关键词：克隆
- 牡丹PsMADS5基因的克隆、表达及载体构建被引量：13
- 2011年
- 以牡丹品种赵粉(Paeonia suffruticosa L.cv.Zhao Fen)为试材,采用RT-PCR和RACE法从花瓣中获得了1个牡丹SEPALLATA基因cDNA,命名为PsMADS5,GenBank登录号为HQ449569。其cDNA全长1222bp,包含190bp的5'非编码区、302bp的3'非编码区和1个长度为732bp编码243个氨基酸的开放阅读框。序列比对和系统进化分析表明,PsMADS5与葡萄的亲缘关系最近,相似性达83%以上,属于MADS家族SEP亚家族。相对荧光定量PCR分析表明,PsMADS5在花瓣中的表达量最高,其次是心皮,再次是萼片,在雄蕊中表达量最低。成功构建正义和反义表达载体,为牡丹花型改良和品种创新提供基础。
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆
- 牡丹AGAMOUS基因PsAG的克隆及花器官特异性表达分析
- 丹品种'赵粉'(Paeonia suffruticosa'Zhao Fen')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹AGAMOUS基因cDNA全长,命名为PsAG,G...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因表达特异性标志物
- 牡丹SEPALLATA基因的克隆及表达分析
- 以牡丹品种‘赵粉’(Paeonia suffruticosa‘Zhao Fen’)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹SEPALLATA基因cDNA全长,命名为PsMADS5,GenBank登录号...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：克隆
- 文献传递
- 牡丹APETALA2基因PsAP2的克隆及花器官特异性表达分析
- 以牡丹品种'玉板白'(Paeonia suffruticosa'Yu Ban Bai')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆花器官特异性表达
- 文献传递
- 牡丹PsCS基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2011年
- 以牡丹品种‘赵粉’(Paeonia suffruticosa L.cv.‘Zhao Fen’)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从雄蕊中获得了一个牡丹柠檬酸合成酶(citrate synthase,CS)基因cDNA全长,命名为PsCS,GenBank登录号为HQ449568。其cDNA全长1 564 bp,包含75 bp的5'非编码区、73 bp的3'非编码区和一个长度为1 416 bp编码471个氨基酸的开放阅读框。序列比对和系统进化分析表明,PsCS与葡萄的亲缘关系最近,相似性达89.4%以上。
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：生物信息学分析
- 牡丹APETALA2基因PsAP2的克隆及花器官特异性表达分析
- 以牡丹品种‘玉板白’(Paeonia suffruticosa‘Yu Ban Bai’)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
- 牡丹PsAP2基因的克隆及表达被引量：6
- 2011年
- 以牡丹品种‘赵粉’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得1个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号为HM167511。序列分析结果表明:PsAP2全长2138bp,包含47bp的5'非编码区、557bp的3'非编码区和1个长度为1533bp编码510个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因属于AP2家族。序列比对和系统进化分析表明,PsAP2与葡萄的亲缘关系最近,相似性达70%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsAP2在根、茎、叶和四轮花器官中均有表达。花瓣中的表达量最高,叶片中表达量最低。
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆
- 牡丹SEPALLATA基因的克隆及表达分析
- 以牡丹品种'赵粉'(Paeonia suffruticosa'Zhao Fen')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹SEPALLTA基因cDNA全长,命名为PsMADS5,GenBank登录号为...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆基因表达
- 文献传递
- 牡丹开花相关基因PsAP1的克隆与表达被引量：7
- 2011年
- APETALA1基因对花器官的形成具有重要作用,并且能够调节花期.以牡丹品种赵粉(Paeoniasuffru-ticosaL.cv.Zhaofen)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了1个牡丹APETALA1基因cDNA全长,命名为PsAP1,GenBank登录号为HM143943.其cDNA全长1103 bp,包含130 bp的5′非编码区、244 bp的3′非编码区和1个长度为729 bp编码242个氨基酸的开放阅读框.序列比对和系统进化分析表明,PsAP1与葡萄的亲缘关系最近,相似性达80%以上,属于MADS家族AP1/SQUA亚家族.相对荧光定量PCR分析表明,PsAP1在花瓣中的表达量最高,在雄蕊中表达量最低.
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆
