何祎
- 作品数：50 被引量：129H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理更多>>
- 移植物中不同种类和数量的细胞对异基因外周血造血干细胞移植后急性GVHD的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨移植物中单个核细胞（MNC），CD34^＋细胞，T淋巴细胞（包括CD3^＋、CD3^＋CIN^＋、CD3^＋CD8^＋和CD4^＋CD25^＋），CD3CD16^＋CD56^＋自然杀伤（NK）细胞，以及树突状细胞（DC）Ⅰ和Ⅱ型（DC1和DC2）的数量对人类白细胞抗原（HLA）相合的同胞异基因外周血造血干细胞移植（allo—PBsCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的影响。方法选择65例接受HLA相合的同胞allo-PBSCT的患者进入研究。采用流式细胞术检测移植物中MNC，CD34^＋细胞，T淋巴细胞（CD3^＋、CD3^＋CIN^＋及CD3^＋CD8^＋）的数量，对其中31例患者进一步检测CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞、CD3^＋CD16^＋CD56^＋NK细胞及DC的数量。按患者的每公斤体重计算出输注的移植物中以上各细胞的数量，并根据上述细胞数量的中位数分别将患者分为高数量组（〉中位数）和低数量组（≤中位数），比较各高数量和低数量组aGVHD的发生情况。结果CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞高数量组和相应低数量组相比，Ⅱ～Ⅳ度aGVHD的累积发生率增加，但差异无统计学意义（P值分别为0．089和0．098）；CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞高数量组Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的累积发生率显著低于相应低数量组（P〈0．05）；DC1高数量组总的aGVHD累积发生率显著高于相应低数量组（P〈0．05），Ⅱ～Ⅳ度aGVHD累积发生率亦明显高于相应低数量组，但差异无统计学意义（P=0．069）。MNC、CD34^＋细胞、CD3^＋T淋巴细胞、CD3CD16^＋CD56^＋NK细胞及DC2高数量组与相应低数量组比较，总的及Ⅱ～Ⅳ度aGVHD的累积发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论移植物中高数量的DCl增加总的aGVHD的累积发生率；而高数量的CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞则减少Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的累积发生率。
- 周征王玫何祎翟文静王华张荣莉翟卫华包宇实冯四洲韩明哲
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病树突细胞
- 用Flu和Ara-c的改良方案预处理后自体造血干细胞移植治疗急性白血病临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的评价采用氟达拉滨(Flu)和阿糖胞苷(Ara-c)改良的预处理方案进行自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗急性白血病的安全性和疗效。方法27例急性白血病患者,其中男性18例,女性9例;年龄12～51岁,中位年龄20岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)21例;急性髓细胞性白血病(AML)5例。均采用包含Flu和Ara-c的预处理方案进行AHSCT,方案包括全身照射(TBI)7～8Gy或白消胺(Bu)3.2mg/(kg·d)×3d联合环磷酰胺(Cy)50mg/(kg·d)×2d、Flu30mg/(m2·d)×3d、Ara-c2g/(m2·d)×3d。结果除1例患者早期死亡外,所有患者均成功重建造血系统,中性粒细胞恢复至大于0.5×109/L、血小板恢复至20×109/L的中位时间分别为11(9～19)d和16(10～55)d。预处理过程中无严重不良事件发生,移植相关死亡率(TRM)7.4%(2例)。4年总体复发率(RR)、TRM和无病生存率(DFS)分别为38.8%±10.3%、9.3%±5.7%、60.8%±9.8%。结论在AHSCT治疗急性白血病中,以Flu、Ara-c改良的TBI/Cy或Bu/Cy预处理方案髓外毒性小,无病生存率较高,可作为急性白血病预处理的一种有效选择。
- 蔡小矜马巧玲王玫杨栋林阎嶂松姜尔烈黄勇魏嘉璘何祎张桂新杨帆冯四洲韩明哲
- 关键词：自体造血干细胞移植氟达拉滨阿糖胞苷
- 全反式维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病相关副反应的临床观察被引量：1
- 2003年
- 何祎主鸿鹄孙海英嵇月红黄一虹鹿群先徐开林潘秀英
- 关键词：维A酸早幼粒细胞急性副反应
- NK细胞同种反应性对异基因造血干细胞移植的影响
- 2006年
- NK细胞同种反应性主要由NK细胞上杀伤细胞免疫球蛋白样受体和其主要组织相容性抗原复合物类配体不合所引发,有望改善异基因造血干细胞移植预后,对其在异基因造血干细胞移植中的作用的深入研究有可能为供者选择标准的改进提供有益的参考。同种反应性NK细胞用于移植预处理及移植后过继免疫治疗具有良好的临床应用前景。
- 何祎韩明哲
- 关键词：异基因造血干细胞移植杀伤细胞免疫球蛋白样受体
- 人脐带间充质干细胞的生物学特性及其在血液系统疾病中的应用被引量：11
- 2009年
- 间充质干细胞是一种具有自我更新和多向分化能力的成体干细胞，在组织工程、基因治疗和造血干细胞移植领域具有较好的应用前景。骨髓是间充质干细胞的经典来源。近年研究显示，人脐带中也存在大量间充质干细胞，由于脐带来源间充质干细胞具有来源广泛、取材方便、相对纯净、含量丰富以及免疫原性低等优点，正逐渐成为间充质干细胞研究领域的热点之一。本文就其生物学特征、优势以及在血液系统疾病中的应用前景等予以综述。
- 宋希拿何祎韩俊领
- 关键词：脐带间充质干细胞生物学特征
- HLA相合同胞异基因造血干细胞移植治疗慢性髓系白血病第一次慢性期
- 目的:评价HLA相合同胞异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性髓系白血病(CML)第一次慢性期(CP)的疗效。方法:CML CP患者51例,采用全身照射加环磷酰胺(TBI/Cy)为主或白消安加环磷酰胺(Bu/...
- 何祎冯四洲王玫魏嘉璘杨栋林秦铁军邱录贵王志东黄勇姜尔烈刘庆国周世勇韩明哲
- 文献传递
- Ex vivo expansion of Vα24 NKT cells
- ＜正＞Here we studied to optimize a method for expanding Va24 NKT cells ex vivo and searched about the effect of ...
- 黄勇姜尔烈周征刘庆国何祎王玫翟文静韩明哲
- 文献传递
- 挽救性异基因造血干细胞移植治疗难治／复发急性髓系白血病疗效分析被引量：4
- 2018年
- 目的 探讨挽救性异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗难治/复发急性髓系白血病（AML）的疗效及影响疗效的因素.方法 回顾性分析2006年1月至2016年12月接受allo-HSCT治疗的39例难治/复发AML患者的临床资料,分析移植后总存活率、无病存活率及复发率,并对影响预后的危险因素进行统计学分析.结果 移植后所有患者均获得造血重建,中性粒细胞植入时间数为13（11～20）天,血小板植入时间中位数为16（10～58）天.移植后25例（64.1％）受者发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）,11例（31.4％）发生慢性GVHD.随访时间中位数为9.1（1.6～93.8）个月,11例（28.9％）受者存活,10例（26.3％）无病生存,21例（53.8％）复发.移植后预期2年总存活率为（30.0±8.0）％,2年无病存活率为（26.7±7.7）％,2年累积复发率为56.63％ （95％ CI37.84％～71.71％）,2年移植相关死亡率为19.7％ （95 ％CI 8.3％～34.5％）.多因素分析显示：预处理前骨髓原始细胞比例≥20％或外周血可见原始细胞的患者移植后总存活率（HR=11.91,P=0.003）、无病存活率（HR=10.75,P=0.002）明显较低,而复发率（70.83％与20.22％,P=0.002）明显较高.移植后发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD的患者移植后总存活率（HR=3.18,P=0.039）也较差.结论挽救性allo-HSCT可使部分难治/复发AML患者获得长期生存.移植前降低肿瘤负荷对减少复发和提高疗效至关重要.
- 张利宁张苏东杨栋林张荣莉何祎翟卫华庞爱明黄勇魏嘉璘姜尔烈王钊刘丽赵元萁冯四洲韩明哲
- 关键词：难治复发急性髓系白血病异基因造血干细胞移植
- 双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的前瞻性随机对照研究被引量：19
- 2013年
- 目的观察双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的效果。方法采用前瞻性随机对照研究,双环醇预防组为治疗组,腺苷蛋氨酸预防组为对照组。结果共219例次化疗,可评价疗效的213例次化疗患者,预防失败率16.9%。治疗组预防失败率为10.3%,明显低于对照组的24.7%,两组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01)。对照组有6例患者因药物不良反应而停药,治疗组无患者因不良反应停药(P<0.05)。结论双环醇是预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的有效、安全药物。
- 杨栋林何祎翟卫华弓晓媛石茵刘庆珍吕瑞白雪莲周卢琨庞爱明冯四洲韩明哲
- 关键词：双环醇腺苷蛋氨酸药物性肝损伤血液病
- MIC基因及膜型MIC分子在急性白血病中的表达及其意义
- 2009年
- 目的探讨急性白血病（AL）患者骨髓单个核细胞（MNC）主要组织相容性复合物Ⅰ类链相关基因A／B（MICA／B）及膜型MIC分子（mMIC）的表达及其意义。方法半定量RT-PCR检测K562细胞（MICA／B阳性细胞株）、10名健康人、69例AL患者骨髓MNC中MICA／B mRNA的表达和Western blotting法检测MNC膜表面mMIC的表达，分析MIC基因及mMIC在急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）中的表达差异，并以染色体核型作为判断预后的指标，间接分析mMIC表达与临床预后的关系。结果健康人骨髓MNC中未检测到MIC基因和mMIC的表达，AL患者中MICA基因阳性率49．28％，MICB基因阳性率42．03％，mMIC阳性率34．78％。AML组MICA基因阳性率60．00％，MICB基因阳性率53．33％，mMIC阳性率44．44％；而ALL组MICA基因阳性率29．17％，MICB基因阳性率20．83％，mMIC阳性率16.67％。AML组MIC基因及mMIC的表达均高于ALL组（P〈0．05）。mMIC（＋）和mMIC（-）患者预后差异有统计学意义（P〈0．05），mMIC（＋）患者预后相对好于mMIC（-）患者。结论MIC基因及mMIC在AL中表达上调和AL的发生可能有一定的关系。MIC基因及mMIC在AML表达增高，而在ALL表达低下或缺乏，可能是ALL细胞更容易免疫逃避NK和CTL细胞杀伤的一个机制。以染色体核型作为判断预后的指标，mMIC（＋）患者预后好于mMIC（-）患者，MIC可作为白血病预后相关指标之一。
- 经小珍徐开林潘秀英何祎杜冰
- 关键词：MMIC肿瘤逃逸
