侯琦
- 作品数:105 被引量:234H指数:8
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术核科学技术化学工程更多>>
- 山香圆叶中黄酮苷类成分及其抗炎活性研究被引量:13
- 2013年
- 应用大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术对山香圆叶95%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取后的水部位进行分离纯化,分离得到8个黄酮苷类化合物,采用NMR等谱学方法分别鉴定为:野漆树苷(1),女贞苷(2),刺槐素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),刺槐素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(密蒙花新苷,4),木犀草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),金圣草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),刺槐素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(蒙花苷,7),芹菜素6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。其中化合物3~8为首次从该植物中分离获得。采用脂多糖(LPS)刺激RAM264.7巨噬细胞炎症模型对分离得到的化合物进行抗炎活性评价,结果表明化合物2,3在1×10-5mol.L-1浓度下,对LPS刺激RAW264.7细胞NO生成的抑制率分别为33.7%和23.8%,提示化合物2,3具有较弱的抗炎活性。
- 马双刚袁绍鹏侯琦李勇陈霞庾石山
- 关键词:黄酮苷抗炎活性
- 一种青藤碱衍生物及其制备方法、用途和药物组合物
- 本发明公开了一种如式(Ⅰ)青藤碱衍生化合物sino‑wcj‑43的结构和制备方法,及其在炎症性疾病和再生障碍性贫血中的应用。本发明的衍生物涉及以盐酸青藤碱为原料,合成新型结构衍生物sino‑wcj‑43。本发明公开了si...
- 林明宝吉腾飞侯琦白金叶杨慧魏灿晶范燕楠
- 文献传递
- 紫苏叶提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的应用
- 本发明公开了一种紫苏叶提取物在制备治疗和/或预防炎症性肠病药物中的应用。本发明所述的紫苏叶提取物对低分子量硫酸葡聚糖钠诱导的炎症性肠病小鼠的腹泻、便血、体重下降以及结肠部位病理损伤有逆转作用;可显著抑制模型小鼠结肠组织细...
- 林明宝马培姚春所侯琦张梓倩白金叶吉腾飞李姝仪袁继巧
- 文献传递
- 大鼠中性粒细胞与滑膜细胞粘附模型的建立被引量:4
- 2000年
- 目的:建立大鼠中性粒细胞(PMN)与滑膜细胞(RSC)的粘附模型。方法:MTT比色法。结果:500U·mL-1rhTNFα与IL1刺激RSC12h对PMN有明显的粘附作用,MTTPMN细胞数与540nm吸光度值有良好的线形相关性;氢化考的松(hydrocortisone,Hy)和美洛昔康(meloxicam,Melo)均可抑制PMN与500U·mL-1rhTNFα/或IL1诱导的RSC粘附,提示Hy和Melo治疗类风湿性关节炎(RA)可能与其抑制PMN与RSC粘附作用有关。结论:以MTT比色法为基础建立的检测大鼠PMN与RSC的粘附模型,可用于PMN与RSC粘附抑制剂的筛选。
- 李良成侯琦程桂芳张成义
- 关键词:MTT比色法嗜中性粒细胞关节滑膜细胞
- Vam3对小鼠体外胸腺细胞的辐射防护效应被引量:1
- 2016年
- 探讨白藜芦醇二聚体(Amurensis H,Vam3)对辐射致小鼠胸腺细胞损伤的保护作用。体外无菌分离小鼠胸腺细胞,实验分为6组:对照组(Control)、白藜芦醇组(Resveratrol,Res)、Vam3组、照射组(Irradiation,IR)、照射+Res组和照射+Vam3组。照射+Res组和照射+Vam3组于照射前30 min给予Vam3和Res孵育,对照组、Res组、Vam3组以及照射组加等量RPMI-1640培养基或对应药物处理,除对照组、Res组和Vam3组外,其余3组均给予4 Gy ^(137)Cs γ-射线单次照射。照射后分别用生物发光法检测小鼠胸腺细胞活力,活性氧探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,荧光抗体标记检测γ-H2AX表达水平以及FITC-Annexin V和PI双染标记法检测细胞早期凋亡率。结果显示,与对照组比较,照射组细胞活力显著下降,细胞内ROS和γ-H2AX水平明显升高,同时细胞早期凋亡数目增加;而照射+Vam3组与照射+Res组比较显示,Vam3在提升细胞活力,降低细胞内ROS和γ-H2AX水平以及抑制细胞凋亡方面的作用比Res更加明显。研究结果表明,Vam3对辐射引起的小鼠胸腺细胞急性损伤有一定保护作用,且保护作用优于白藜芦醇。
- 刘冰张俊伶李德冠潘金王月英姚春所侯琦孟爱民
- 关键词:白藜芦醇胸腺细胞辐射防护剂
- 雷公藤叶总萜在制备抗类风湿关节炎药物中的应用
- 本发明公开了一种具有抗类风湿关节炎活性的有效部位,系由雷公藤叶粉碎后用水和/或醇提取,经萃取、中性氧化铝柱层析、大孔吸附树脂脱色得到的淡黄色油状物或胶状物。本发明所述的有效部位,抗类风湿关节炎成分为雷公藤叶总萜,总萜有效...
- 张东明侯琦李创军张天齐白金叶
- 文献传递
- 间苯三酚类化合物Uraloidin A在制备抗炎药物中的用途
- 本发明涉及一种从中国北栽秧花(Hypericum pseudohenryi)中提取分离得到的间苯三酚类化合物Uraloidin A制备抗炎类药物中的应用。生物活性测试显示:该化合物在LPS诱导原代小鼠腹腔巨噬细胞炎症因子...
- 吉腾飞林明宝侯琦孙浩然
- Amurensin H衍生物EAPP在治疗和预防再生障碍性贫血中的应用
- 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的Amurensin H衍生物EAPP在制备治疗和/或预防再生障碍性贫血产品中的应用。本发明所述的Amurensin H衍生物EAPP制备方法简单,具有明显的抗炎活性,对再生障碍性贫血具有显...
- 林明宝姚春所侯琦张梓倩李姝仪朱其彬滕彬豪
- 文献传递
- 非普拉宗对环氧酶活性的影响被引量:4
- 2000年
- 目的 研究非普拉宗 (feprazone,Fep)对环氧酶 1和环氧酶 2活性的影响。方法 用放免法测定PGE2 含量反映环氧酶 2活性 ,测定 6 酮 前列腺素F1α含量反映环氧酶 1活性。结果 Fep在 0 1,1 0 ,10 0 μmol·L-1能剂量依赖性抑制小鼠腹腔巨噬细胞PGE2 生成 ,在相同浓度下对小牛主动脉内皮细胞 6 keto PGF1α生成抑制作用较弱。结论 Fep显著抑制PGE2 生成 ,对PGI2 生成影响较小 ,提示其对环氧酶
- 侯琦胡玉芳郭颖张成义程桂芳
- 关键词:非普拉宗环氧酶放射免疫测定法PGE2
- 7,8-脱氢葡萄藤戊素衍生物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了一类具有抗炎活性的新型7,8‑脱氢葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)所示新型结构的2,3‑二芳基‑4‑取代苯并呋喃衍生物或其医学上可接受的盐。本发明公开了这类衍...
- 姚春所林明宝侯琦白金叶石建功张纪法杨慧滕彬豪