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冯年平

作品数：213 被引量：1,114H指数：16
供职机构：上海中医药大学更多>>
发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 134篇期刊文章
  • 48篇专利
  • 26篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 157篇医药卫生
  • 18篇文化科学
  • 7篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 53篇中药
  • 26篇药物
  • 25篇纳米粒
  • 25篇教学
  • 18篇制剂
  • 17篇载药
  • 17篇给药
  • 16篇体外
  • 14篇甲素
  • 13篇微针
  • 12篇代谢
  • 12篇冬凌草
  • 10篇药学
  • 10篇肿瘤
  • 10篇细胞
  • 9篇冬凌草甲素
  • 9篇配伍
  • 9篇课程
  • 9篇醇质体
  • 8篇学法

机构

  • 205篇上海中医药大...
  • 18篇中国药科大学
  • 9篇复旦大学
  • 4篇上海中医药大...
  • 3篇中国科学院
  • 3篇上海市第八人...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇上海市第一人...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇上海市第十人...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇布拉德福德大...
  • 1篇厦门市中医院
  • 1篇安徽省医学科...
  • 1篇合肥市未来药...
  • 1篇北京嘉事联博...
  • 1篇赢创德固赛(...

作者

  • 213篇冯年平
  • 76篇张永太
  • 47篇赵继会
  • 41篇刘颖
  • 38篇王志
  • 31篇郭腾
  • 13篇沈岚
  • 12篇许洁
  • 11篇范广平
  • 11篇武培怡
  • 11篇修彦凤
  • 10篇施峰
  • 10篇于燕燕
  • 10篇陶建生
  • 10篇魏莉
  • 10篇狄斌
  • 9篇林晓
  • 8篇陈志强
  • 8篇杨刚
  • 7篇谭蓉

传媒

  • 17篇中国中药杂志
  • 14篇中成药
  • 7篇上海中医药杂...
  • 7篇药学教育
  • 7篇中医药管理杂...
  • 6篇中国实验方剂...
  • 6篇中草药
  • 6篇中医教育
  • 6篇中国新药杂志
  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇中国中医药信...
  • 4篇中国药学杂志
  • 3篇药学进展
  • 3篇中国药科大学...
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇数理医药学杂...

年份

  • 5篇2024
  • 16篇2023
  • 10篇2022
  • 8篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 10篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 18篇2013
  • 9篇2012
  • 15篇2011
  • 6篇2010
  • 11篇2009
  • 10篇2008
  • 9篇2007
  • 6篇2006
  • 7篇2005
共 213 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
7-(4-氯苄基)-7,8,13,13a-四氢小檗碱在家兔体内的代谢产物分析被引量：8
2001年
AIM To explore the biotransformation of compound 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine in the rabbit. METHODS Analyze the rabbit bile sample with HPLC, LC/MS and LC/NMR. RESULTS A metabolite and unchanged 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine were found in the rabit bile, the metabolite was characterized and its structure was elucidated. CONCLUSION Compound 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine is metabolized by demethylation at 10 OCH 3 position.
冯年平张正行安登魁韩秀文黄文龙王广基
关键词：高效液相
犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究被引量：3
2008年
目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T1/2=8.94 h,Tmax=1 h,AUC0-∞=5 880.4 ng.h.mL-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T1/2=5.22 h,Tmax=4 h,AUC0-∞=6 792.75 ng.h.mL-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。
曲璐郑杭生冯年平李淞明
关键词：牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学
鬼臼毒素水溶液稳定性研究被引量：4
2011年
目的考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1 mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60 h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果鬼臼毒素降解的pH-速率曲线呈V型,最稳定的pH(pHm)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期(t90)为24.86 d,4℃下为478.34 d。结论鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。
于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太施晓琴
关键词：鬼臼毒素稳定性PH
黄芩甙对眼科常见病原菌的体外抗菌作用研究
程国强冯年平李蕾
关键词：黄芩甙病原菌抗菌性
文献传递
超临界流体沉淀技术及其在药物制剂中的应用被引量：3
2009年
目的:综述超临界流体沉淀技术的研究现状。方法:介绍超临界流体快速膨胀溶液过程、气体抗溶剂过程、超临界流体抗溶剂过程、气溶胶溶剂萃取系统、超临界流体强化溶液快速分散技术、气体饱和溶液沉析等SFP技术的原理、特点及其在药学中的应用。结果:通过控制压力和温度等参数,就可以实现气相或液相重结晶,而得到大小分布均匀的微细颗粒。结论:超临界流体沉淀技术以其特有的优点成为具有广阔应用前景的超细微粒制备方法。
李淞明刘涛赵玲冯年平
关键词：药物制剂
辣椒碱在不同介质中的平衡溶解度及TPU膜载药性能分析
2016年
目的:测定辣椒碱在供热塑性聚氨酯弹性体(TPU)吸载的不同介质中的平衡溶解度,考察不同型号TPU膜的载药性能。方法:采用UV测定辣椒碱在乙醇、甘油、丙二醇和水中的平衡溶解度,考察其在不同温度和pH条件下的平衡溶解度变化。在此基础上,评价不同型号TPU膜在不同介质中的载药行为,并考察温度与溶液pH对膜载药性能的影响。结果:辣椒碱在50%丙二醇中平衡溶解度最大,在水中最小;随着温度的升高,与有机溶剂体积分数的增大,辣椒碱的平衡溶解度均呈现上升趋势。pH变化对辣椒碱在30%乙醇和50%丙二醇中的平衡溶解度有较大影响,而对其他介质中辣椒碱的平衡溶解度影响较小。TPU膜载药性能受溶液种类、温度及p H的影响,溶液中辣椒碱浓度对TPU膜载药能力影响最大。结论:辣椒碱在50%丙二醇溶剂中溶解度最大,其与温度呈正相关,pH会影响辣椒碱在不同溶剂中的溶解度;选择对药物有较大溶解度的溶剂,有助于TPU膜的载药。
张美娜朴香花黎哲张永太赵继会冯年平
关键词：辣椒碱平衡溶解度热塑性聚氨酯丙二醇
一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用
本发明公开了一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用，所述的口服纳米粒子是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与槐糖脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000依次按质量比为：1:(1～4):(0.02～0.10)采用改良...
刘颖沈君怡陈海珍施江培郭圣荣冯年平顾笑妍
文献传递
一种可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统及其制备
本发明公开了一种可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统及其制备，可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统为载细胞膜包覆紫草素聚合物胶束微针；微针基质包括细胞膜包覆的载紫草素的pH响应型聚合物胶束，细胞膜包覆的载紫草素的聚合...
张永太冯年平荆倩王志郭腾阮航何泽慧胡洪梅
冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放动力学研究
目的研究冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放特性,探讨释药机制。方法利用HPLC测定冬凌草甲素的含量,以反向透析法进行冬凌草甲素自微乳的体外释放实验,考察释放介质、搅拌速度和处方因素对药物释放的影响。采用相似因子法比较释药...
刘颖张萍冯年平张欣许洁
关键词：冬凌草甲素自微乳给药系统
文献传递
紫草素与吉非替尼联用逆转人非小细胞肺癌耐药及其机制研究被引量：1
2024年
肿瘤发生、发展与细胞能量代谢密切相关,抑制肺癌细胞能量代谢是克服耐药的重要策略。该研究基于细胞能量代谢途径,探索紫草素(shikonin, SKN)与吉非替尼(gefitinib, GFB)联合用药后逆转人非小细胞肺癌细胞耐药性的作用及相关分子机制。以人非小细胞肺癌GFB耐药株HCC827/GR细胞作为体外细胞模型,通过CCK-8实验考察细胞存活率,采用流式细胞技术检测细胞凋亡情况,应用高效液相色谱法测定胞内GFB蓄积量,采用Seahorse能量代谢技术检测细胞能量代谢变化,应用Western blot技术检测细胞内耐药相关蛋白的表达;以HCC827/GR荷瘤裸鼠作为体内药效模型,验证SKN+GFB联用在体内克服耐药的疗效。研究结果表明,SKN+GFB联用可以显著降低GFB对HCC827/GR细胞的IC50,联合指数为0.628,具有协同抗肿瘤作用效果,促进了细胞凋亡;SKN干预能够增加胞内GFB的蓄积量,SKN+GFB联用可以抑制细胞耗氧率及糖酵解质子外排率,并下调PKM2、p-EGFR、P-gp、HIF-1α蛋白过表达。克服耐药动物实验结果表明,单独给予GFB或SKN没有明显抑瘤效果,不同剂量的联合用药组均诱导了肿瘤组织凋亡,抑制了PKM2及P-gp蛋白表达,抑瘤效果显著,其中高剂量组的抑瘤率达64.01%。以上结果表明,SKN+GFB联用能够干预HCC827/GR细胞能量代谢途径,阻断肺癌细胞P-gp能量来源,限制其药泵功能,实现逆转人非小细胞肺癌对GFB耐药性的作用。
艾鑫仪侯雪峰冯年平
关键词：紫草素吉非替尼能量代谢耐药
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