刘昌辉
- 作品数：45 被引量：184H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“211工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学历史地理更多>>
- 大鼠体内咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的药动学研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的血药浓度,并研究其在大鼠体内的药动学行为。方法按1 kg体质量给予大鼠20 mg.kg-1咪达唑仑的剂量灌胃给药,LC-MS/MS法测定不同时间点的血药浓度。色谱条件:色谱柱为Alltima C18(150 mm×2.1mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%(体积分数)甲酸(体积比85∶15),流速为0.3 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件:采用正离子模式,以多反应离子监测(MRM)配对离子方式进行定量。采用PKSolution2.0软件计算其药动学参数。结果咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的线性范围分别为1～1 000ng.mL-1和1～100 ng.mL-1,最低检测限分别为0.5、0.25 ng.mL-1,专属性、精密度、稳定性和基质效应都满足要求。咪达唑仑、1'-羟基咪达唑仑的t1/2分别为(0.748±0.05)h、(1.65±0.33)h;AUC分别为(1 038.3±413.2)ng.mL-1.h、(169.5±38.6)ng.mL-1.h。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的含量测定及药动学研究。
- 刘昌辉黄小桃郑侠李能李颖仪宓穗卿王宁生
- 关键词：咪达唑仑LC-MS/MS药动学
- LC-MS/MS法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的含量被引量：22
- 2012年
- 目的建立简单、快速、灵敏同时测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的LC-MS/MS法。方法采用Phenomenex Gemini C1(850 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-(5 mmol.L-1甲酸铵-0.1%甲酸缓冲液)梯度洗脱;流速为0.25 mL.min-1;柱温为40℃;质谱条件:采用负离子的模式,以MRM配对离子方式进行定量,酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的选择检测离子质荷比分别为m/z 1251.9→1251.9,1089.9→1089.9和607.3→427.1。结果酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素分别在50～1000 ng.mL-1、25～500 ng.mL-1和12.5～500 ng.mL-1的浓度范围内,线性关系良好;酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的最低检测限(LOQ)分别为5,2.5和0.5 ng.mL-1;平均回收率为99.35%～101.10%,RSD<5.01%(n=9)。三批酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的含量分别为1.28～1.38 mg.g-1、1.02～1.11 mg.g-1和1.05～1.24 mg.g-1。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素含量的测定。
- 刘昌辉黄小桃李颖仪郑侠李能宓穗卿王宁生
- 关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B液质联用
- [1’－(7”－氯－喹啉－4”－基)哌嗪－4’－基]－3－丙酸在制备抗疟疾药物中的应用
- 本发明涉及[1’－(7”－氯－喹啉－4”－基)哌嗪－4’－基]－3－丙酸在制药中的用途。[1’－(7”－氯－喹啉－4”－基)哌嗪－4’－基]－3－丙酸是磷酸哌喹的一种人体代谢产物，具有抑制疟原虫生长及其裂殖体分裂的作用，...
- 宓穗卿刘昌辉陈沛泉黄小桃王宁生
- 文献传递
- 京尼平苷酸对siRNA介导BRL-3A细胞中FXR基因沉默后MRP2和BSEP表达的影响
- 目的:通过siRNA干扰法尼酯衍生物X受体(FXR)基因沉默与否考察中药栀子京尼平苷酸(GPA)对BRL-3A细胞中多药耐药相关蛋白2 (MRP2)和胆汁酸转运体胆盐输出泵(BSEP)的影响.
方法:运用RT-...
- 陈浩石思闵剑斌赵威黄小桃刘昌辉宓穗卿王宁生
- 关键词：京尼平苷酸法尼酯衍生物X受体多药耐药相关蛋白2
- 文献传递
- 陈皮姜软胶囊质量标准研究
- 2015年
- 目的建立中药复方制剂陈皮姜软胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别陈皮姜软胶囊中干姜;用高效液相色谱法对制剂中6-姜酚进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;6-姜酚的含量测定线性范围为42.08~420.8μg·m L-1（r=0.9998,n=6）,平均回收率为100.80%（RSD=1.33,n=6）。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制陈皮姜软胶囊的质量。
- 韩亮刘昌辉宓穗卿王宁生
- 关键词：高效液相色谱6-姜酚
- 基于网络药理学及体外细胞实验分析生姜泻心汤治疗溃疡性结肠炎的潜在作用
- 2024年
- 目的:基于网络药理学及体外细胞实验分析生姜泻心汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用。方法:运用中医系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选生姜泻心汤的活性成分及相关靶点,利用GeneGards、在线人类孟德尔遗传(OMIM)、药物遗传学和药物基因组学知识库(PharmGkb)、治疗靶点数据库(TTD)和开放数据药物和药物靶标数据库(DrugBank)筛选UC疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点匹配所得交集靶点导入互作基因/蛋白质检索工具(STRING)数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,并构建药物-成分-靶点-疾病网络。采用分子对接分析核心靶点和活性成分结合力,并通过脂多糖(LPS)诱导人结直肠腺癌细胞(Caco2细胞)损伤模型,给予生姜泻心汤干预24 h后,采用qPCR和免疫荧光探索生姜泻心汤对核心靶点的作用。结果:生姜泻心汤治疗UC的有效成分共215个,靶点171个,其中潜在核心有效成分为姜烯酮A、槲皮素、山柰酚、汉黄芩素和柚皮素;核心靶点包括HIF1A、STAT3、CTNNB1、CASP3、AKT1、IL-1β、TP53、EGFR和JUN。分子对接结果显示,AKT1、TP53和IL-1β与姜烯酮A、槲皮素、山柰酚、汉黄芩素和柚皮素均有较强的结合能力。细胞实验发现,生姜泻心汤干预LPS刺激Caco2细胞模型,能显著地抑制AKT1、TP53和IL-1β基因和蛋白的表达。结论:生姜泻心汤能够调控AKT1、TP53和IL-1β等靶点,发挥治疗UC的作用。
- 熊诗琳林小荷黄松侯少贞刘昌辉姜小艳梁健
- 关键词：溃疡性结肠炎生姜泻心汤网络药理学
- 高效液相色谱法测定人血浆中磷酸哌喹被引量：7
- 2007年
- 目的:建立人血浆中磷酸哌喹的高效液相色谱紫外检测法。方法:以1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液碱化血浆样品,乙醚萃取,吸取有机相,N_2气流吹干后,流动相复溶;采用 Alltima C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(w/v)三氯乙酸-磷酸(25∶75∶0.035,v/v/v),流速0.4 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长345 nm,以磷酸氯喹为内标,进样分析。结果:磷酸哌喹、内标和内源性杂质分离良好,线性范围0.02～1.0μg·mL^(-1)(r=0.9993),定量下限为0.01μg·mL^(-1),日内、日间RSD 小于12%,提取回收率为69.3%～76.3%,方法回收率为93.4%～106.5%。结论:该法准确、稳定,灵敏度高,适用于磷酸哌喹药物动力学及生物利用度的研究。
- 刘昌辉黄天来洪馨宓穗卿王宁生
- 关键词：磷酸哌喹血药浓度高效液相色谱法
- 金柚痰咳清片质量标准研究
- 2007年
- 目的研究金柚痰咳清片的质量标准。方法采用TLC法对金柚痰咳清片中的总黄酮进行定性鉴别;采用HPLC法对金柚痰咳清片中的有效成分柚皮苷进行含量测定。结果TLC法可鉴别出金柚痰咳清片中总黄酮对应的斑点;高效液相色谱法测定柚皮苷含量,在2～20μg范围内线性良好(r=0.9999),加样回收率为101.29%,RSD=2.58%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用来评价金柚痰咳清片的质量。
- 李伟荣洪馨刘昌辉王培训王宁生
- 关键词：柚皮苷HPLCTLC
- 当归、川芎、红花及其合并提取液中阿魏酸的含量测定被引量：5
- 2008年
- 目的：测定当归、川芎、红花及其合并提取液中阿魏酸的含量。方法：用HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．05％磷酸水溶液=35：65（v／v），流速为0．8mL／min，检测波长为313nm。采用水煎或甲醇提取法制备上述药材作为供试品。结果：阿魏酸在0．4～10．0ug／ml范围内，线性关系良好（r=0．9997）。平均回收率为96．9％，相对标准偏差为5．8％。当归水提液中阿魏酸含量为0．2332％；肖归、当归／红花、川芎、川芎／红花及当归／川芎／红花醇提液中阿魏酸含量分别为0．0805％、0．0816％、0．2607％、0．2417％及0．3110％。结论：本法对于当归等药材制剂的质量控制可提供参考。
- 李艳红刘昌辉张银卿李丽宓穗卿
- 关键词：阿魏酸当归川芎红花高效液相色谱法
- 陈皮姜中橙皮苷、川陈皮素和6-姜酚的药物动力学分析
- 2016年
- 目的：建立一个简单、灵敏、快速的高效液相色谱法测定陈皮姜中橙皮苷、川陈皮素和6-姜酚在大鼠体内的血药浓度,并研究其药物动力学。方法：HPLC定量检测血浆中待测药物浓度,使用C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长：283 nm,328 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果：内源性杂质在出峰时间对样品和内标测定无干扰。橙皮苷在0.2~3.2μg/ml,川陈皮素在0.2~3.2μg/ml,6-姜酚在0.1~1.6μg/ml线性关系良好。日内、日间精密度（RSD）均小于15%,样品的24 h稳定性、长期稳定性和反复冻融稳定性良好。方法学考察均符合生物样品分析的要求。橙皮苷、川陈皮素和6-姜酚的t1/2（β）值分别是11.55±2.11,15.07±2.94,15.40±2.14;Cmax值是：1.88±0.37,2.55±0.42,0.98±0.26;AUC0→∞值是：16.59±2.20,16.90±3.91,3.56±0.96。结论：所建立的方法简便、灵敏、重复性好、分析速度快,可用于血浆样品中橙皮苷、川陈皮素和6-姜酚的血药浓度测定和大鼠体内药物动力学研究。
- 韩亮刘昌辉黄小桃宓穗卿王宁生
- 关键词：橙皮苷川陈皮素6-姜酚药物动力学
