刘晓晨
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重大项目更多>>
- 相关领域：机械工程理学生物学经济管理更多>>
- 利用三通道实时荧光成像方法研究单个活细胞凋亡与胞浆pH值变化的关系被引量：4
- 2009年
- 利用双波长分光器(Dual-View)和自制滤光片滑块,在基于像增强型电荷耦合器件(ICCD)的实时/快速荧光成像系统基础上,建立了一种基于单个ICCD的三通道实时荧光成像方法,同时发展了相应的图像校准处理方法用于消除光谱串扰的影响,并将该方法应用于单个活细胞的研究。利用Annexin V-FITC和SNARF-1两种荧光探针进行双标记,在单细胞水平上对亚硝基谷胱甘肽(GSNO)诱导小鼠胸腺细胞凋亡与其胞浆pH值变化的关系进行实时研究。结果揭示了GSNO诱导的细胞凋亡与细胞发生自发凋亡时胞浆pH值有不同的变化规律,为这种三通道实时荧光成像方法在生物医学领域的应用展示了广阔的前景。
- 林丹樱刘晓晨马万云
- 关键词：活细胞凋亡
- 商业生态系统健康性研究,兼评“乐视生态”的崩塌被引量：1
- 2021年
- 随着分工的细化、需求的提升以及技术的发展,企业通过单打独斗占领并保有市场越来越难。面临复杂多变的外部环境,构建或加入商业生态系统成为企业提升竞争力的有效途径。商业生态系统作为一个整体,其健康与否影响着所有成员企业的利益,甚至影响成员企业的生死存亡。
- 王勇刘晓晨
- 关键词：商业生态系统生态系统健康外部环境分工
- 全内反射双通道观察双标记荧光染色的非洲绿猴肾细胞
- 2010年
- 在像增强型电荷耦合器件(ICCD)荧光显微成像装置上用双通道成像方法观察了非洲绿猴肾细胞(COS-7)中由EGFP转染的肌球蛋白Myosin 15a,以及Rhodamine标记的细胞微丝。为观察微丝尖端的肌球蛋白Myosin 15a,采用了高灵敏、低损伤的全内反射激发荧光显微成像技术,并在双通道中选用合适滤光片组合消除两种荧光染料间的光谱串扰。实验观测到非洲绿猴肾细胞内过表达的肌球蛋白Myosin 15a和伸长的微丝的分布情况,尤其是清晰观察到Myosin 15a在微丝上的分布。为全内反射双通道荧光成像技术在生命科学中的应用展示了广阔的前景。
- 刘晓晨关立照马页云张宏权
- 关键词：双通道肌球蛋白微丝
- 单个牛视网膜神经细胞内游离Ca^2＋动态变化的实时观测方法
- 2013年
- 为观测神经营养因子对胞内Ca2+浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2+用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)随时间的变化的规律。由于荧光分子有自发衰减效应,故对得到的细胞内荧光强度采用"去衰减效应修正"的处理方法,再现了较真实地代表[Ca2+]i的荧光强度。修正后的数据显示,加入四种神经因子后,[Ca2+]i皆有不同程度的升高,与相关文献所描述的类似实验具有相似结果,说明此种对活细胞内荧光标记物的实时动态成像的实验方法可行,去衰减效应修正的数据处理方法可靠。
- 杨寻刘晓晨马万云
- 关键词：神经细胞游离钙离子浓度神经营养因子
- 拉直的单个DNA分子的全内反射荧光实时成像研究被引量：2
- 2010年
- 全内反射荧光(TIRF)成像技术利用穿透深度仅200nm左右的隐失波来激发诱导荧光,探测灵敏度和图像信噪比大大提高,成为单分子研究的有力工具。分子梳技术利用DNA末端与固体表面的结合力和周围流体流动产生的侧向力将DNA分子拉伸并平铺在表面上。结合这两种技术,对分子梳拉直的单个DNA分子进行了清晰的实时荧光成像,发现TIRF成像条件下DNA分子与荧光探针YOYO-1组成的复合体可自然避免发生光敏断裂现象;实时监测了单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白过程,通过对激发光照射时间与探测器曝光时间进行同步控制,可大幅降低光漂白程度,为拉直的单个DNA分子的长时间实时观察和成像研究优化了实验条件,为实时、可视化地研究其与蛋白质相互作用的动力学过程奠定了基础。
- 林丹樱刘晓晨王鹏飞马万云
- 关键词：单分子DNA分子梳
- 新创企业战略与绩效选择
- 刘晓晨
- 关键词：创业
- 活细胞实时动态观测与量化分析及应用
- 活细胞是生命体基本结构单位和功能单位，因此对单个活细胞的实时荧光观测对生命科学有重要意义，而深入量化分析实验数据有助于揭示生命科学中的信息。本论文改进了多功能高灵敏实时荧光显微成像系统及其图像处理方法，使其适合活细胞长时...
- 刘晓晨
- 关键词：活细胞细胞凋亡
- 文献传递
