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刘殊: 作品数：32 被引量：218H指数：8; 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：8: 2007年; 刘艳刘殊许崇安; 关键词：老年晚期非小细胞肺癌参一胶囊细胞毒作用正常细胞

HLA半相合供体血诱导的CIK细胞是安全且延长进展期NSCLC患者的生存期: 目的：自体CIK治疗是一种安全有效的肿瘤免疫治疗策略,但经过放、化疗等治疗的患者静脉血诱导的CIK细胞在数量和功能上不能满足治疗需要,本研究探讨患者子女血诱导的CIK细胞(简称异体CIK)治疗恶性肿瘤患者的安全性及疗效....; 王士勇何英梁春艳张璐刘殊张晖杜微丽焦雪刘迪杰刘畅张哲武秀艳王佳玲

急性白血病患者TopoⅡα和DNA-PKcs的表达与多药耐药的关系被引量：8: 2004年; 目的:探讨拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)在急性白血病(AL)患者中的表达及其与多药耐药的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测62例AL患者骨髓白血病细胞TopoⅡα和DNA-PKcs的表达。结果:1)TopoⅡα在耐药组和敏感组中阳性表达率分别为33.3%和69.0%,耐药组TopoⅡα阳性表达率明显低于敏感组(P<0.01)。2)DNA-PKcs在耐药组和敏感组中的阳性表达率分别为51.5%和20.7%,耐药组DNA-PKcs阳性表达率明显高于敏感组(P<0.05)。3)在TopoⅡα阳性表达的患者中,DNA-PKcs阳性表达组耐药率(61.5%)明显高于DNA-PKcs阴性表达组(16.7%)(P<0.05)。在DNA-PKcs阴性表达的患者中,TopoⅡα阴性表达组耐药率(61.9%)明显高于TopoⅡα阳性表达组(16.7%)(P<0.01)。TopoⅡα阳性表达DNA-PKcs阴性表达组耐药率最低(16.7%),而TopoⅡα阴性表达DNA-PKcs阳性表达组耐药率最高(90.0%)(P<0.001)。TopoⅡα和DNA-PKcs两者表达之间无相关性。结论:AL患者TopoⅡα表达水平下降,DNA-PKcs表达水平升高与临床耐药密切相关,联合检测TopoⅡα和DNA-PKcs对临床耐药和预后的判断有一定价值。; 刘殊侯柯佐刘云鹏冯丹郝杰于萍; 关键词：白血病抗药性多药

NIBP在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展的关系被引量：1: 2015年; 目的:检测NIBP(NIK and IKKβbinding protein,NIBP)在胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌发生发展及预后之间的关系。方法:应用免疫组织化学染色法检测组织芯片中123例胃癌和123例相匹配的癌旁良性胃组织中NIBP蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中肿瘤细胞NIBP蛋白表达水平明显高于癌旁良性胃组织上皮细胞(P=0.000),NIBP蛋白在正常胃黏膜和浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生及胃癌组织中的表达水平逐渐升高(P=0.000)。NIBP蛋白表达水平与Lauren分型(P=0.000)、WHO分型(P=0.000)和肿瘤的侵犯深度(P=0.002)显著相关,与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移、临床分期无关。生存分析显示NIBP蛋白表达水平与总生存期无明显相关(P=0.552)。结论:NIBP可能参与胃癌的发生发展,在胃炎向胃癌发展的级联过程中发挥重要作用。NIBP可能是胃癌治疗新的潜在的分子靶点。; 刘殊王士勇杜微丽张晖; 关键词：胃癌核转录因子-ΚB 肿瘤发生

肺癌患者医院感染危险因素分析被引量：30: 2011年; 目的:探讨肺癌患者医院感染的特点与危险因素及其对预后的影响。方法:回顾调查我院1 280例肺癌的患者临床资料,对医院感染各种危险因素分别进行单因素和多因素分析。结果:1 280例肺癌出院病例中,98例(7.7%)发生医院感染,感染部位依次为呼吸系(73.5%)、胃肠系(11.2%)和泌尿系(8.2%)等。医院感染的病原菌多为耐药的条件致病菌和真菌,以革兰氏阴性菌为主,占56.7%,真菌占23.0%。医院感染与年龄(P=0.033)、临床分期(P=0.001)、PS评分(P=0.015)、侵入性操作(P=0.000)、手术(P=0.029)、放疗(P=0.022)、化疗(P=0.001)、贫血(P=0.000)、中性粒细胞减少(P=0.000)、使用抗生素(P=0.035)、使用激素(P=0.000)、血清白蛋白降低(P=0.000)、合并糖尿病(P=0.019)以及住院时间(P=0.000)密切相关。Logistic多因素分析显示,临床分期(P=0.024)、PS评分(P=0.012)、侵入性操作(P=0.000)、化疗(P=0.000)、贫血(P=0.036)、中性粒细胞减少(P=0.001)和住院时间(P=0.000)是肺癌患者发生医院感染的独立危险因素。医院感染不但延长患者的住院时间,还增加患者的病死率。结论:肺癌患者是医院感染的高危人群,医院感染是多种因素共同作用的结果;控制感染的危险因素,规范抗肿瘤治疗,提高机体免疫力是防控肺癌患者医院感染的主要措施。; 许崇安刘艳李琳刘殊; 关键词：肺肿瘤医院感染防控措施

奥氮平联合托烷司琼和地塞米松预防多日高中度致吐化疗诱发的恶心呕吐的疗效: 王士勇何英张璐王佳玲武秀艳周彩云赵静陈丽艳李景宋敏昂冰张哲刘殊杜微丽张晖肖嘉雯张洪玉

重组人血小板生成素治疗实体瘤化疗后血小板减少症的对照观察: 2008年; 目的评价国产重组人血小板生成素（rhTPO，特比澳）治疗实体瘤化疗后引起的血小板减少症的疗效和安全性。方法治疗组为化疗后血小板减少至Ⅱ度及以下者给予特比澳治疗。选择同期未使用特比澳的化疗后血小板减少者作为平行对照。治疗组与对照组各37例。结果总体疗效及分层分析，PLT回升幅度及血小板输注人次，治疗组均优于对照组（P〈0．05）。不良反应轻微。结论重组人血小板生成素（rhTPO，特比澳）可以有效治疗化疗后引起的血小板减少，患者耐受性较好，可以作为恶性肿瘤化疗时有效的支持治疗。; 李琳许崇安刘殊张学梅齐海燕曹宇勃徐洁

癌性贫血对恶性肿瘤患者生活质量及生存期的影响被引量：18: 2009年; 目的:探讨癌性贫血对恶性肿瘤患者生活质量(QOL)及生存期的影响。方法:对120例实体肿瘤患者进行分析,统计癌性贫血的发生率,分析其与肿瘤类型、肿瘤分期、患者年龄及性别的关系。结果:120例恶性肿瘤患者中癌性贫血发生率为66.7%,不同病种之间的癌性贫血发生率差异有统计学意义(P<0.05),以消化系统肿瘤癌性贫血的发生率最高(80.4%)。癌性贫血的发生率随肿瘤分期的升高而升高,而与性别及年龄无关。癌性贫血不仅影响患者的QOL,并且影响患者的生存期。随贫血的加重,QOL下降,生存率减低,生存期缩短。多因素分析显示,癌性贫血是影响肿瘤患者生存的显著预后因素。结论:癌性贫血不仅降低肿瘤患者的QOL,而且还降低生存率,缩短生存期,是影响肿瘤患者生存的不良预后因素之一。; 高艳许崇安刘殊李琳冯丹张学梅; 关键词：贫血生活质量生存率

急性白血病患者骨髓中GST-pi的表达与活性被引量：2: 2006年; 目的:检测GST-pi在急性白血病(acuteleukemia,AL)患者骨髓中的表达及活性,分析其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测160例急性白血病患者骨髓GST-pi的表达,同时采用Habig的实验方法测定其中25例标本的GST-pi活性。结果:GST-pi在复发/难治组中的表达显著高于初治/敏感组,χ2=21·910,P=0·000;AML组与ALL组GST-pi表达差异无统计学意义,P>0·05;GST-pi表达阳性组的完全缓解率明显低于GST-pi表达阴性组,χ2=46·166,P=0·000。白血病组GST-pi活性明显高于正常对照组,t=7·512,P=0·002;GST-pi表达与活性高度正相关,r=0·71,P=0·004,其中有2例患者GST-pi高表达低活性。结论:GST-pi的表达及活性与AL的发生发展密切相关,GST-pi可作为判断AL预后的重要指标。; 冯丹侯科佐刘云鹏刘殊; 关键词：白血病抗药性多药

伊班膦酸钠单药及联合化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效分析被引量：1: 2009年; 目的:观察伊班膦酸钠单独使用与联合化疗对乳腺癌骨转移引起的疼痛、活动功能障碍及转移病灶修复的疗效。方法:45例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组23例(伊班膦酸钠单独应用)与对照组22例(伊班膦酸钠加化疗组)。治疗组单独静脉滴注伊班膦酸钠4mg,每4周重复,连用2-4次;对照组采用FEC化疗方案,在化疗期间加用伊班膦酸钠,方法及剂量同上,2周期后评价疗效。结果:止痛作用:治疗组总有效率为82.6%,对照组90.9%,差异无显著性。活动能力改善情况:治疗组总有效率为73.9%,对照组81.8%,差异无显著性。骨转移病灶修复情况:治疗组仅2例达到PR,有效率8.7%;对照组CR1例,PR5例,总有效率27.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论:单用伊班膦酸钠对乳腺癌骨转移引起的疼痛及活动障碍有较好的治疗作用。伊班膦酸钠联合化疗可以提高疗效,并可促进骨转移灶的修复。; 李琳许崇安刘殊徐洁刘艳; 关键词：乳腺肿瘤化学疗法骨转移伊班膦酸钠

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