刘江慧
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
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- LC-MS/MS法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度评价被引量：1
- 2013年
- 目的:评价液相色谱-串联质谱联用法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度,以便找到影响氢氯噻嗪浓度测定的不确定度的因素,为评价氢氯噻嗪浓度分析方法提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,评价液相色谱-串联质谱测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度。结果:30μg/L氢氯噻嗪的标准不确定度为0.99μg/L,扩展不确定度为1.98μg/L,质量浓度测定结果可表示为(31.32±1.98)μg/L。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪浓度的不确定度评估。样品前处理和校正曲线拟合是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中氢氯噻嗪浓度测定方法标准的研究具有重要意义。
- 周洁刘江慧胡云芳程俊霖于翠霞余潜邹建军朱余兵樊宏伟
- 关键词：氢氯噻嗪血药浓度液相色谱-串联质谱
- 普拉克索的人体生物等效性试验受试者不良反应的护理被引量：1
- 2018年
- 目的探讨普拉克索的人体生物等效性试验中受试者的药物不良反应及护理方法。方法选取2015年至2016年96例健康受试者进行普拉克索的人体生物等效性试验,分为四个剂量组,分别为0.25 mg空腹、1 mg空腹,0.25 mg餐后、1 mg餐后。试验期间加强对不良反应的观察、记录和护理,同时采用状况焦虑量表(S-AI)对受试者试验期间的焦虑情况进行评价。结果 96例受试者最终90例完成试验,占93.75%。其中有54例出现不良反应,不良反应的发生率为60.00%,共计225例次不良反应。不良反应主要为困倦、恶心、头晕、胃肠道不适,分别占36.89%、24.00%、11.56%、11.56%。空腹口服0.25 mg普拉克索的不良反应最少(18.67%)。225例次不良反应均为轻度不良反应,均恢复正常,其中有180例次(80.00%)不良反应肯定有药物有关,有39例次(17.33%)很有可能相关。54例出现不良反应的患者中S-AI评分为(43.43±8.82)分显著高于国内常模(39.78±8.89)(P<0.05)。结论普拉克索存在一定的不良反应,受试者用药的过程中应加强观察和护理,同时给予相应的心理疏导。
- 刘江慧程俊霖
- 关键词：护理
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松的浓度
- 2011年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松(BOH)浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水(85:15,V/V),流速为0.2mL·min^(-1),电喷雾(ESI)离子源,多反应离子监测(MRM)的扫描方式。BOH采用负离子检测,二丙酸倍氯米松(内标,IS)采用正离子检测,BOH和IS的离子通道分别选择为m/z 361.0→m/z307.2和m/z 543.1→m/z 433.2。结果 BOH在0.1～30μg·L^(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.999 1),定量下限(LOQ)为0.1μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,提取回收率均在65%左右,相对回收率均在85%～115%范围内。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于人血浆中BOH的浓度检测、人体药动学和生物等效性研究。
- 谭洁贺春晖刘江慧余潜胡云芳程俊霖于翠霞周洁樊宏伟朱余兵邹建军
- 关键词：倍他米松
- 快速康复理念在直肠癌围手术期护理中的应用
- 2011年
- 目的探讨快速康复外科理念在直肠癌围手术期护理工作中的应用效果。方法将140例同期住院行Dixon根治术的直肠癌患者随机分为观察组(90例)和对照组(50例),对照组按直肠癌手术常规护理;观察组遵循快速康复外科理念采用术前教育、手术准备、术后镇痛、体温保护、液体管理、引流管护理、术后早期进食及早期活动等措施。结果两组术后首次排气、排便时间、术后肺部并发症发生率、住院总费用及住院院时间比较,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速康复外科理念在围手术期护理中的运用,可促进直肠癌患者术后早期康复,减少并发症发生率,缩短住院时间,降低住院费用。
- 刘江慧
- 关键词：直肠癌快速康复外科围手术期护理
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多尼培南的浓度被引量：5
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)法测定人血浆内多尼培南浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol·L-1乙酸铵)(32∶68,V/V);流速为0.2mL·min-1;通过LC-MS-MS,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行检测;离子极性监测负离子(-);检测离子为多尼培南m/z419.8[M-H]-→331.4[M-H-C4H7O2]-,法罗培南(内标)m/z284.2[M-H]-→196.1[M-H-C4H7O2]-。结果多尼培南的最低定量限为3.003μg·L-1,线性范围为3.003～10010μg·L-1(r=0.9982)。结论该方法简便、灵敏度高,可以用来进行多尼培南的人体药动学和生物等效性研究。
- 唐红英刘江慧邹建军季宏建吴定伟娄晟
- 关键词：多尼培南高压液相光谱法电喷雾电离
- 尼莫地平对C6胶质瘤离体细胞及荷瘤大鼠替尼泊苷浓度的影响研究
- 2010年
- 目的探讨尼莫地平(Nim)对胶质瘤细胞及荷瘤大鼠替尼泊苷(Ten)的浓度及药效学的影响。方法 WST-1法测定Ten的IC50和Nim的安全浓度,选用此浓度进行实验,判断药物合用是否有协同作用。分为单独应用Ten和联用Nim组,体外细胞采用溶涨法破膜,测定细胞液内Ten的浓度;荷瘤大鼠测定血浆和脑组织中Ten的浓度,Ten含量测定采用HPLC-MS/MS。结果联合应用Nim的C6细胞用药48h细胞液中Ten的浓度是单独用药的10倍以上,荷瘤大鼠测定血浆浓度联合用药为155.02μg·L-1,单独用药为72.25μg·L-1。正常脑组织部分浓度相差不大。结论 Nim可明显增加细胞内和荷瘤大鼠血浆中化疗药物Ten的浓度,明显增强抗肿瘤作用。为临床胶质瘤病人联合用药提供理论依据。
- 樊宏伟孙敏李英斌陈骅蔡超骏刘江慧
- 关键词：替尼泊苷尼莫地平胶质瘤
- 乳腺癌患者术后心理调查及护理对策
- 2011年
- 目的探讨乳腺癌患者术后心里状态以及相关的护理对策。方法借用黄铎香教授设计的《心理健康调查表》,自行设计乳腺癌患者术后心理问卷调查。对2007年6月～2009年6月笔者所在科共收治的108例乳腺癌患者进行问卷调查。结果患乳腺癌患者仅有50%对此病有正确的认识,大多数患者术后存在自卑、焦虑、恐惧、无助、无奈。所以患者均希望对疾病知识有所了解、掌握,并掌握预防乳房癌发生的知识。结论乳腺癌术后均存在焦虑、恐惧、自我形象紊乱、自卑等不良心理状态,通过对乳腺癌患者心理的护理、有效的沟通、转移其注意力、正确评估患者,提供健康、科学的医学信息以及家庭社会的支持,可减轻其不良情绪,从而提高患者的生活质量。
- 刘江慧
- 关键词：乳腺癌心理调查护理
- DPPⅣ抑制剂对2型糖尿病的Ⅰ期临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的评价某二肽基肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptldaseⅣ,DPPⅣ)抑制剂连续多次口服给药的安全性,同时进行药代/药效动力学研究。方法用随机、安慰剂平行对照、双盲、多剂量递增给药的多中心临床试验方法,将36名2型糖尿病受试者随机纳入DPPⅣ抑制剂50 mg组、100 mg组、200 mg组;每组12例受试者中,10例接受DPPⅣ抑制剂,2例接受安慰剂。试验疗程为7 d,以葡萄糖、胰岛素、C肽在空腹、餐后3 h、口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)的相应指标即0-3h的曲线下面积(AUC0-3h)为药效指标,评价此DPPⅣ抑制剂及其代谢产物浓度与胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide1,GLP-1)的关系,分析其耐受性和安全性。结果揭盲后对3个剂量组和安慰剂组共4组进行分析。安慰剂组与各剂量DPPⅣ抑制剂组均无严重不良事件和重要医学事件发生。给药7d后50 mg组空腹血糖以及100 mg组的空腹血糖、餐后3 h血糖以及OGTT后AUC0-3h均有显著降低(P<0.05)。50 mg组的OGTT后胰岛素AUC0-3h升高、100 mg组的餐后3 h胰岛素水平升高以及50 mg组餐后3 h的C肽升高、200 mg组的OGTT后C肽AUC0-3h均显著升高(P<0.05)。当药物剂量在50、100、200 mg范围递增时,药物浓度先不变后增高,而餐后GLP-1水平先显著增高后不变。结论此DPPⅣ抑制剂在2型糖尿病受试者中有较好的安全性和耐受性,推荐100 mg为Ⅱ期临床试验剂量。
- 程俊霖刘江慧胡云芳于翠霞樊宏伟
- 关键词：安全性药代动力学药效动力学
- 复方坎地沙坦酯片在健康受试者体内的生物等效性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱荧光法(HPLC-FLU)测定人血浆中坎地沙坦浓度并对其口服制剂进行生物等效性研究。方法:采用随机自身对照双周期交叉实验设计,19名健康受试者口服受试制剂和参比制剂后,用HPLC-FLU法测定人血浆中坎地沙坦浓度,用非房室模型估算坎地沙坦的药动学参数。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数如下:AUC_(0～t)分别为(1378.86±293.90)和(1338.33±324.76)μg·h·L^(-1);AUC_(0～∞)分别为(1451.48±299.56)和(1398.80±338.82)μg·h·L^(-1);C_(max)分别为(139.01±36.56)和(141.17±36.69)μg·L^(-1);t_(max)分别为(3.03±0.82)和(3.26±1.63)h;t_(1/2)分别为(8.30±2.06)和(8.17±1.43)h。受试制剂的相对生物利用度为(104.20±11.90)%。结论:经统计学分析,两种国产坎地沙坦酯片剂具有生物等效性。
- 朱余兵于翠霞程俊霖周志娟邹建军樊宏伟胡云芳刘江慧
- 关键词：坎地沙坦药动学生物等效性高效液相色谱荧光法
- 液相色谱-串联质谱测定米格列奈血药浓度的不确定度评价被引量：3
- 2012年
- 目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定米格列奈的血药浓度进行不确定度评价,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对血浆中米格列奈浓度测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:10 ng.ml-1米格列奈的标准不确定度为0.289 ng.ml-1,扩展不确定度为0.579 ng.ml-1,浓度测定结果可表示为(9.275±0.579)ng.ml-1。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度的不确定度评估。标准曲线拟合和样品前处理是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中米格列奈浓度测定方法标准的研究具有重要意义。
- 谭洁樊宏伟于翠霞朱余兵余潜程俊霖胡云芳刘江慧邹建军
- 关键词：液相色谱-串联质谱米格列奈血药浓度不确定度
