吴婷
- 作品数：56 被引量：223H指数：8
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 荆芥现代研究概况被引量：55
- 2004年
- 综合近 3 0年来国内外有关中药材荆芥研究方面的文献 ,对荆芥炮制、质量控制、化学、药理、制剂及临床等方面进行综述 ,发现在对荆芥化学研究、制剂研究、炮制条件、机理及炮制前后药理和临床作用的变化等研究方面取得了重大进展 ,这些研究为临床合理用药提供了依据 。
- 吴婷丁安伟张丽
- 关键词：荆芥质控药理制剂
- 中药中有机氯、菊酯类农药残留的研究被引量：12
- 2008年
- 目的通过测定不同中药材中有机氯、菊酯类农药残留量,探索其在中药材中的残留规律。方法采用2005版《中国药典》规定的在线提取、硫酸磺化后气相色谱法测定。结果有机氯、菊酯类农药在中药材中的残留量在生品及炮制品中的含量有显著性差异,一般炮制后农药残留量降低。结论应对中药材及其制剂增加农药残留量检测及规定限量标准。
- 吴婷丁安伟张丽
- 关键词：有机氯农药菊酯类农药中药材气相色谱
- UPLC-MS/MS法同时测定蓝芩口服液中鸟苷、腺苷和胞苷的含量被引量：4
- 2017年
- 目的:建立UPLC-MS/MS方法同时测定蓝芩口服液中鸟苷、腺苷和胞苷的含量。方法:采用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min^(-1);质谱采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测模式(MRM)进行正离子扫描。结果:鸟苷、腺苷和胞苷质量浓度分别在10~100、15~150和20~200 ng·m L^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=3)分别为98.4%~102.3%、97.2%~99.6%和100.4%~103.6%,RSD分别为1.4%~2.8%、0.67%~2.2%和1.4%~2.5%。3批样品中鸟苷、腺苷和胞苷的含量范围分别为28.05~38.37、87.40~88.92和47.66~51.33μg·m L^(-1)。结论:该方法适用于蓝芩口服液的质量控制。
- 储继红吴婷许美娟居文政
- 关键词：蓝芩口服液鸟苷腺苷胞苷核苷类成分水溶性成分
- 人参皂苷Rg3药理学及药代动力学研究进展被引量：18
- 2011年
- 人参是我国传统中草药,其有效化学成分主要为人参皂苷,目前已从人参中分离出80多种人参皂苷单体成分,并根据化学结构分为4型：原人参二醇型、原人参三醇型、奥克梯隆醇型和齐墩果酸型[1]。人参皂苷Rg3是原人参二醇型皂苷单体,分子式为C42H72O13,相对分子质量为784。
- 储继红许美娟吴婷刘史佳张军居文政
- 关键词：人参皂苷RG3药理学原人参二醇药代有效化学成分传统中草药
- 一种测定血浆中N<Sup>1</Sup>-甲基尼克酰胺浓度的LC-MS-MS方法
- 本发明公开了一种测定血浆中N<Sup>1</Sup>‑甲基尼克酰胺(N<Sup>1</Sup>‑MNA)浓度的LC‑MS‑MS方法，于1.5mL塑料离心管中加入血浆样品50μL，加入30ng·mL<Sup>‑1</Sup...
- 储继红居文政戴国梁刘鸣张军李长印吴婷许美娟刘史佳
- 文献传递
- 蓝芩口服液中4种抗炎成分含量的UPLC-MS-MS法测定被引量：8
- 2017年
- 目的建立UPLC-MS-MS法测定蓝芩口服液中黄芩苷、绿原酸、汉黄芩素、黄芩素4种成分的含量。方法色谱柱为Phenomenex Luna C8(2.0 mm×50 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,体积流量为200μL/min。质谱采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行正离子扫描。结果 4种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,加样回收率在92.12%~102.97%范围内。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。
- 吴婷储继红许美娟居文政
- 关键词：蓝芩口服液黄芩苷绿原酸汉黄芩素黄芩素
- 盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂的人体药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的:使用HPLC法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度,并研究盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学。方法:20名健康男性志愿者单剂量口服200mg盐酸左氧氟沙星后,采集不同时间点血样测定血药浓度。结果:左氧氟沙星线性范围为0.041～5.180mg/L,日内和日间精密度(RSD)均小于5.0%。盐酸左氧氟沙星软胶囊主要药动学参数:tmax:(0.8±0.3)h;Cmax:(2.8±0.9)mg/L;AUC0-30:(14.7±1.8)mg·L-1.h;AUC0-∞:(15.4±1.9)mg·L-1.h;t1/2:(6.9±0.4)h。结论:盐酸左氧氟沙星软胶囊的药动学参数与硬胶囊和片剂的差异无统计学意义。
- 储继红居文政许美娟吴婷魏熹谈恒山蒋萌熊宁宁
- 关键词：盐酸左氧氟沙星软胶囊HPLC法药动学
- 原子荧光分光光度法测定中药材中的铅含量被引量：10
- 2006年
- 目的通过测定15味中药材19个品种中有害元素铅的含量，建立和完善中药材中铅的分析方法。方法采用原予荧光分光光度法（AFS）测定铅含量。结果铅发生氢化物反应需弱酸性条件，酸度范围窄；1．5％（v／v）盐酸作栽流，硼氢化钠还原剂浓度为30．0g／L、载气流量为4（10—600mL／min，主阴极灯电流为70—90mA时，荧光强度较大且稳定。AFS测定铅元素的线性范围为0—160μg／g，r=0．9995，回收率=95．95％，RSD=1．67％。19种中药材中铅元素含量在1000，6000ng/g范围内，某些中药材中铅含量超标。结论AFS法简单、快速、准确，可用于中药材中铅含量的测定。
- 吴婷张丽
- 关键词：中药材
- 液质联用法同时测定人血浆中阿托伐他汀、邻羟基阿托伐他汀、对羟基阿托伐他汀及其药动学被引量：1
- 2015年
- 目的建立液质联用（LC—MS／MS）方法测定人血浆中阿托伐他汀（AT）、邻羟基阿托伐他汀（O-AT）、对羟基阿托伐他汀（P-AT）的含量，并研究男性健康志愿者单剂量服用阿托伐他汀片后AT及其代谢产物O-AT、P—AT在体内的药动学行为。方法24名健康男性志愿者单剂量口服阿托伐他汀片20mg，于指定时间采集血样，血浆样品经乙酸乙酯提取，采用LC—MS／MS测定人血浆中AT及其代谢产物的浓度。色谱柱为PhenomenexLunaC8（2．0mm×50mm，3μm），流动相为乙腈：0．1％甲酸水溶液（50：50，V／V），检测离子为m／z5 59．3→440．3（AT）；m／z575．3→440．3（O-AT，P—AT）：m／z564．4→445．3（阿托伐他汀氘标AT—d5）；m／z580．4→445．3（邻羟基阿托伐他汀氘标O-AT-d5，对羟基阿托伐他汀氘标P-AT-d5）。测定AT、O-AT、P-AT血药浓度，计算其药动学参数。结果AT、O-AT、P-AT线性范围分别为0．0287～22．92μg·L-1（r=0．9986）、0．0138～11．00μg·L-1（r=0．9963）、0．0087～1．11μg．L-1（r=0．9983）。方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数（RSD）均小于10％，精密度和准确度等均符合生物样品分析要求。人体中AT药动学参数：ρmax为（6．33±2．78）μg·L-1，tmax为（1．70±1．40）h，t1/2β为（10．67±2．05）h，AUC0-t为（48．59±14．65）μg·h·L-1；0-AT药动学参数：ρmax为（4．53±1．94）μg·L-1，tmax为（2．90±1．30）h，t1/2β为（11．54±2．04）h，AUC0-t为（52．82±18．55）μg·h·L-1；P-AT药动学参数：ρmax为（0．25±0．14）μg·L-1，tma为（9．1±10．2）h，t1/2β为（29．51±13．94）h，AUC0-t为（7．69±3．56）μg·h·L-1。结论建立的LC—MS／MS分析方法准确灵敏，适于临床药动学研究。
- 吴婷张军许美娟居文政刘芳邹冲
- 关键词：阿托伐他汀高压液相药动学
- AFS、AAS、ICP测定中药材中镉的含量
- 目的:测定19个中药品种的镉含量。方法:以原子荧光分光光度法(AFS)为主,原子吸收分光光度法(AAS),电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)为辅分别测定镉含量。结果:AFS法测定镉元素的线性范围为0g/L,r=0....
- 单鸣秋丁安伟张丽吴婷
- 关键词：中药材镉原子吸收分光光度法电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 文献传递
