吴婷婷
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞的胞内分子标记
- 目的:牙齿及牙列缺失在临床上很常见,实现真牙再生一直是一个梦想。牙齿再生中一个关键的环节就是如何找到最适合再生应该研究的干细胞。目前关于干细胞的科研应用技术较为成熟,但是关于干细胞的鉴定除了鉴定干细胞表面标志物及自我更新...
- 吴婷婷
- TNF-a对BMP-2诱导下小鼠BMSCs成骨分化miRNA表达的影响
- 2014年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)诱导下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,miRNA)表达谱的影响。方法给予小鼠BMSCs以下分组刺激:1阴性对照组(ctrl);2阳性对照组(pos):BMP-2(200ng/ml)刺激48h;3实验组(48h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激48h;4实验组(72h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激72h,48h和72h后分别提取RNA,应用miRNA芯片检测获得miRNA表达谱,筛选部分差异表达的miRNA进行荧光实时定量PCR(RT-PCR)验证。结果 miRNA表达谱分析结果表明,与阳性对照组相比,48h双因子刺激下检测到表达上调超过1.5倍的miRNA有44个,72h刺激下检测到22个miRNA,72h与48h相比,检测到24个表达上调超过1.5倍的miRNA,RT-PCR验证与芯片结果基本相符合。结论 miRNA参与调控TNF-α模拟炎症状态下BMP-2诱导BMSCs的成骨分化过程,且相关miRNA在TNF-α作用下表达上调,可能参与调控TNF-α的抑制成骨作用。由此可进一步解释炎性因子对成骨细胞分化的抑制机制,为发现新的药物靶点提供理论依据。
- 施琼玲吴婷婷李静汪艳黄慧
- 关键词：成骨分化骨形态发生蛋白-2
- 高盐对小鼠颌下腺组织形态唾液流率的影响
- 高盐饮食对人体的损害除了升压效应,还可以增加左心室质量,加速血管硬化,肾脏血流动力学发生改变,尿蛋白排泄量增加等。但是目前还没有研究报道高盐饮食对唾液腺组织是否也有影响。目的:本研究的欲研究高盐对小鼠颌下腺组织形态、超微...
- 吴婷婷高振华王松灵
- 釉基质蛋白诱导MC3T3-E1细胞成骨分化过程中微小核糖核酸的表达被引量：1
- 2014年
- 目的探讨微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,mi RNA)是否参与到釉基质蛋白(Enamel Matrix Derivative,EMD)诱导的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1细胞成骨分化的过程,并对发生显著变化的mi RNA进行分析。方法将MC3T3-E1用含EMD(刺激组)/不含EMD(对照组)的培养液培养0天、7天和14天,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析成骨分化标记物ALP、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和骨钙素(osteocalcin,OC)的信使RNA(m RNA)水平的表达变化。利用基因芯片技术分析mi RNA的相对表达。结果 0天、7天、14天的ALP染色结果显示随着培养时间的增加,两组ALP活性均逐渐增强,EMD刺激组ALP活性增强较对照组更为明显。RT-PCR结果表明,与对照组相比,ALP、BSP、OC的m RNA表达量均显著增加,ALP与OC均于14天时表达量达到峰值,BSP则于7天时处于峰值表达,EMD刺激组MC3T3-E1成骨活性更强;各期11个mi RNA表达上调,28个mi RNA表达下调,其中mi R-335-5p,mi R-503已被证实可参与促进骨形成,而mi R-30家族(mi R-30a,-30b,-30c和-30d)则被证实参与抑制成骨。结论 mi RNA参与EMD诱导的MC3T3-E1细胞的成骨分化过程,这一发现可以为了解EMD促进成骨分化的机理及临床应用提供指导。
- 汪艳吴婷婷李静施琼玲黄慧
- 关键词：微小核糖核酸成骨分化MC3T3-E1细胞釉基质蛋白
