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吴江: 作品数：312 被引量：1,324H指数：18; 供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅资助项目卫生部临床学科重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

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新型抗精神失常药万拉法辛和奥氮平对无血清条件下PC12细胞的保护作用: 2006年; 目的:研究抗精神失常药万拉法辛和奥氮平对撤掉血清诱发PC12细胞损伤的神经保护作用。方法:将培养的PC12细胞分为正常对照组、无血清损伤组和药物保护组。无血清损伤组撤掉血清,药物保护组在撤掉血清同时加入万拉法辛和奥氮平。采用细胞形态学方法、LDH法、MTT法观察万拉法辛和奥氮平的神经保护作用。结果:万拉法辛和奥氮平能抵抗无血清条件下PC12细胞的损伤,增加PC12细胞存活率,提高PC12细胞活性,减少LDH的释放,维持细胞膜的完整性。上述发挥最有效保护作用的是100μmol.L-1奥氮平和20μmol.L-1万拉法辛(P<0.01)。不同时间点细胞活性检测结果表明48 h细胞活性最大。结论:万拉法辛和奥氮平对撤掉血清诱发PC12细胞损伤有保护作用,在48 h时能较有效发挥保护作用。; 房绍宽吴江周春奎; 关键词：PC12细胞万拉法辛奥氮平

炎症反应通路相关基因与脑卒中发病关系的研究: 目的本研究以炎症反应通路为切入点,通过病例对照研究,探讨了这条通路上的PPARγ、NOS2A、PTGS2、PLA2R1基因单核苷酸多态性及其相互作用与脑卒中发病的关系。方法选择吉林地区汉族人群为研究对象。病例组为2005...; 高鹏赵节绪吴江; 文献传递

血管成形术治疗急性缺血性卒中的疗效观察被引量：1: 2009年; 急性缺血性卒中（acute ischemic stroke，AIS）是神经科急症，致残率和死亡率很高。急诊溶栓是目前治疗AIS公认有效的方法之一，但单纯溶栓疗效不佳，人们期待更为积极有效的治疗手段出现。我们采用血管成形术（percutaneous transluminal angioplasty and stenting，PTAS）治疗12例AIS患者，对其有效性和安全性进行探讨，现报告如下。; 石明超王守春庞猛朱辉李东张才吴江; 关键词：卒中脑缺血急性病

Th17/Treg细胞及标志物参与了实验性自身免疫性神经炎的发病机制: 目的实验性自身免疫性神经炎(EAN)是吉兰-巴雷综合征的动物模型,被认为是由1型辅助性T(Th1)细胞介导的自身免疫性疾病.在前期研究中,IFN-γ的缺乏加重了EAN的病情,虽然Th1细胞介导的免疫反应减轻,但是IL-...; 王旭郑翔宇马驰吴江祝捷张洪亮

慢性粒单核细胞白血病合并颅内静脉系统血栓形成1例报告被引量：1: 2013年; 颅内静脉系统血栓形成（cerebral venous thrombosis,CVT）是多种原因所致的脑静脉及静脉窦血液回流和脑脊液吸收障碍,导致脑组织瘀血、水肿及颅内压增高等一系列病理生理改变以及相应局灶症状的一组疾病。; 周瑶胡馨予郭阳吴江; 关键词：颅内静脉系统慢性粒单核细胞白血病病理生理改变颅内压增高血液回流

氙-CT脑血流量测定在缺血性脑血管病诊疗中的应用价值: 缺血性脑血管病约占脑血管病的80%,严重危害人类的健康和生命。其发生发展与脑动脉狭窄及脑血流灌注密切相关。目前临床有诸多针对血管的检查手段,如TCD、MRA、CTA、DSA等,但针对脑血流量的检查尚未广泛开展,由各种原因...; 吴江杨弋王静王守春; 文献传递

PPARγ基因多态性与2型糖尿病合并脑梗死的相关性研究: 2008年; 目的探讨PPARγ基因多态性与北方汉族人2型糖尿病合并脑梗死的关系。方法本研究共纳入791例受试对象,分成3组：健康对照组（NC）337例、单纯糖尿病组（T2DM）250例和糖尿病伴脑梗死组（T2DM＋CI）204例。以PPARγ基因rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测PPARγ基因rs1875796的基因型。结果女性T2DM＋CI组PPARγ基因rs1875796的C等位基因频率高于T2DM组、NC组（χ^2=6.672,P=0.010,OR=1.991,95%CI 1.176~3.358和χ^2=12.384,P〈0.0001,OR=2.499,95%CI 1.500~4.162）;女性T2DM＋CI组的CC＋CT基因型频率高于T2DM组、NC组（χ^2=4.656,P=0.031,OR=2.008,95%CI 1.006~3.782和χ^2=8.462,P=0.004,OR=2.486,95%CI 1.346~4.593）。经多因素回归分析调整了传统危险因素的影响后,女性T2DM＋CI组的CC＋CT基因型与T2DM组、NC组比较,差异仍有显著性（χ^2=5.770,P=0.016,OR=2.713,95%CI 1.206~6.126）。结论PPARγ基因可能与女性2型糖尿病患者罹患脑梗死的发生有关。; 高鹏吴江杜丹华郭晖赵节绪杨玉梅; 关键词：脑梗死 PPARΓ基因 2型糖尿病

诱导型一氧化氮合酶基因多态与脑卒中合并冠心病被引量：2: 2008年; 目的探讨诱导型一氧化氮合酶（NOS）2A基因多态与脑卒中合并冠心病发病的关系。方法以ra28944190位点为遗传标记，采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）检测708例脑卒中患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性。结果脑卒中组和对照组的rs28944190位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义；以是否合并冠心病对病例组人群进行分层后，cocaphase分析表明合并冠心病的脑卒中组rs28944190位点的C等位基因频率（23．9％）较单纯脑卒中组（16．6％）明显增高（Х^2=5．629，P=0．018，DR=1．580，95％CI 1．083～2．306），这种差异在男性患者更加明显（Х^2=8．592，P=0．003，OR=1．983，95％CI 1．255～3．134）。卡方检验表明合并冠心病的脑卒中组Ac＋cc基因型的频率（47．9％）明显高于单纯脑卒中组（30．8％，Х^2=10．761,P=0．001，DR=2．065，95％CI 1．34～3．19），在男性患者差异更加明显（Х^2=15．762，P=0．000．OR=2．985,95％CI 1．74～5．12）。结论 NOS2A基因与脑卒中的发病可能无关，但可能与合并冠心病的脑卒中发病相关。; 杜丹华吴江高鹏胡林森赵节绪; 关键词：脑血管意外冠状动脉疾病单核苷酸

PPARγ2基因多态性与脑梗死人群葡萄糖代谢异常的研究: 2009年; 目的探讨PPARγ2基因多态性与脑梗死人群葡萄糖代谢异常的关系。方法以rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测643例脑梗死患者(合并糖代谢异常组305例,糖代谢正常组338例)PPARγ基因型。结果女性糖代谢异常合并脑梗死组rs1875796的C等位基因频率明显高于单纯脑梗死组(χ2=9.147,P=0.002,OR=2.184,95%CI1.310～3.623),CC+CT基因型频率也明显高于单纯脑梗死组(χ2=6.548,P=0.010,OR=2.198,95%CI1.202～4.018),而男性糖代谢异常合并脑梗死组与单纯脑梗死组等位基因和基因型频率分布无显著差异。结论PPARγ基因与女性脑梗死人群葡萄糖代谢异常的发生相关。; 李蕴博杜丹华吴江郭晖高鹏; 关键词：脑梗死 PPARΓ2基因葡萄糖代谢异常

联合应用经颅多普勒超声(TCD)及定量脑电图(qEEG)评估单侧大脑中动脉重度狭窄或闭塞者脑功能改变的临床价值被引量：24: 2018年; 目的探讨联合应用经颅多普勒超声(transcranial doppler,TCD)及定量脑电图(quantitative electroencephalogram,qEEG)对单侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)重度狭窄或闭塞者脑功能改变的早期诊断价值。方法对2012年5月-2014年9月在吉林大学第一医院神经内科经TCD诊断单侧MCA重度狭窄或闭塞者74例,包括症状组45例及无症状组29例,及年龄性别匹配的健康对照组25例,应用联合了EEG及TCD的神经监护仪、核磁共振灌注成像(perfusion weight imaging,PWI)、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分,分别比较MCA重度狭窄或闭塞侧与健侧脑区的qEEG相对波段功率(relative band power,RBP)、软脑膜侧支的血流动力学参数、脑灌注及神经功能缺损程度。结果与无症状组比较,症状组qEEG的δ波、θ波RBP值高,而α波RBP值低(P<0.05)。症状组MCA分布区δ波RBP值狭窄侧较健侧高,α波、β波RBP值低(P<0.01)。TCD显示MCA重度狭窄或闭塞侧大脑前动脉、大脑后动脉血流动力学的参数无症状组高于症状组(P<0.05)。PWI显示CBF下降组δ波RBP值较CBF正常组高(P<0.05)。症状组全脑区δ波RBP值与NIHSS分值呈正相关(r=0.83,P=0.000)。结论 qEEG的RBP参数是评估MCA重度狭窄或闭塞者脑缺血神经功能缺损的预测指标。TCD联合qEEG的神经血流监护仪是评估MCA狭窄神经元功能、侧支循环及脑组织灌注的新工具。; 李曼婷韩珂吴江; 关键词：定量脑电图经颅多普勒超声 NIHSS

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