吴青青
- 作品数：17 被引量：79H指数：6
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素脂质体的制备及体外透皮研究被引量：16
- 2011年
- 采用乙醇注入法制备了姜黄素脂质体。采用透皮扩散试验仪进行体外透皮试验,比较姜黄素的溶液(含0.5%吐温-80)及其脂质体经小鼠离体皮肤的累积渗透量及皮肤滞留量。结果表明,12 h时姜黄素脂质体的皮肤累积透过量和滞留量分别为姜黄素吐温-80溶液的2.11和3.05倍。脂质体作为姜黄素的透皮给药载体能促进姜黄素的透皮吸收,并能增加其在皮肤中的滞留量。
- 吴青青陈彦张振海周蕾
- 关键词：姜黄素脂质体体外透皮
- 一种雷公藤红素纳米结构脂质载体及其制备方法和用途
- 本发明涉及中药制剂领域，具体的说是中药雷公藤单体成分雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备方法和在制备采用透皮给药途径治疗银屑病、类风湿性关节炎、皮肤癌及乳腺癌药物中的应用。一种雷公藤红素纳米结构脂质载体，其特征在于含下列组分...
- 陈彦张振海周蕾吴青青
- 一种脂蟾毒配基干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种脂蟾毒配基制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种脂蟾毒配基干粉吸入剂，其特征在于它是由脂蟾毒配基与医学上可接受的辅料组成，脂蟾毒配基与所述的辅...
- 陈彦贾晓斌张振海王晋艳吴青青
- 文献传递
- 羊藿三七提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收研究被引量：3
- 2012年
- 目的考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况。方法采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较。结果在淫羊藿苷质量浓度相同的条件下,羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中淫羊藿苷的吸收渗透系数都较小,且略小于单体,但无显著性差异,而两者分泌渗透系数与单体比较均有显著性降低,外排比率均下降了1倍左右。结论虽然单体淫羊藿苷的吸收较差,但羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中的某些成分能抑制外排泵对淫羊藿苷的外排作用,从而有利于淫羊藿苷的吸收。
- 吴青青陈彦蔡垠贾晓斌
- 关键词：淫羊藿提取物淫羊藿苷CACO-2细胞模型
- 一种雷公藤红素纳米结构脂质载体及其制备方法和用途
- 本发明涉及中药制剂领域，具体的说是中药雷公藤单体成分雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备方法和在制备采用透皮给药途径治疗银屑病、类风湿性关节炎、皮肤癌及乳腺癌药物中的应用。一种雷公藤红素纳米结构脂质载体，其特征在于含下列组分...
- 陈彦张振海周蕾吴青青
- 文献传递
- 一种脂蟾毒配基干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种脂蟾毒配基制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种脂蟾毒配基干粉吸入剂，其特征在于它是由脂蟾毒配基与医学上可接受的辅料组成，脂蟾毒配基与所述的辅...
- 陈彦贾晓斌张振海王晋艳吴青青
- 熊果酸醇质体的制备和体外透皮研究被引量：11
- 2011年
- 目的:制备熊果酸醇质体并考察醇质体作为熊果酸经皮给药载体的渗透特性。方法:采用乙醇注入法制备熊果酸醇质体,并对其形态及粒径进行分析;采用TP-3型透皮扩散实验仪进行体外透皮吸收试验,比较熊果酸10%异丙醇溶液、熊果酸醇质体、熊果酸脂质体的经皮累积渗透量和渗透速率。结果:此方法制得的醇质体平均包封率为(95.83±0.86)%,平均粒径为(87.5±7.5)nm,Zata电位为-(38.4±3.6)mV。醇质体12 h的累积透过量为146.49μg.cm-2,12 h的渗透速率为12.17μg.cm-2.h-1。结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进熊果酸的透皮吸收。
- 陈彦吴青青张振海周蕾刘璇杜萌贾晓斌
- 关键词：熊果酸醇质体体外透皮
- 纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究
- 藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其 中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒 副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮 肤给药也会产生...
- 袁菱陈彦周蕾吴青青曹伟
- 关键词：CELASTROLHACATCELLCACO-2CELL
- 雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其体外透皮研究被引量：12
- 2012年
- 目的制备雷公藤红素纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察其性质并进行体外透皮研究。方法采用溶剂挥散法制备雷公藤红素NLC,并对其微观形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外释放行为进行研究,用Franz扩散池考察其透皮吸收行为,HPLC法测定雷公藤红素的量。结果雷公藤红素NLC平均粒径为(132.3±25)nm,Zeta电位为(26.5±3.4)mV,包封率为(88.64±0.37)%,NLC的微观形貌呈类球形粒子。雷公藤红素NLC中药物的体外释放符合Higuchi方程(Q=0.096 2 t1/2-0.040 6,r=0.995 1),其12 h药物累积透皮量虽低于雷公藤红素溶液,但皮肤滞留量是雷公藤红素溶液的11.59倍。结论所制备的雷公藤红素NLC可以显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望开发为雷公藤红素的新型局部给药制剂。
- 袁菱周蕾陈彦张振海吴青青曹伟
- 关键词：雷公藤红素纳米结构脂质载体体外透皮吸收局部给药
- 一种蟾酥脂溶性提取物干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种蟾酥脂溶性提取物制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种蟾酥脂溶性提取物干粉吸入剂，其特征在于它是由蟾酥脂溶性提取物与医学上可接受的辅料组成，蟾...
- 陈彦张振海贾晓斌吴青青周蕾
- 文献传递
