孙丽翠
- 作品数：51 被引量：116H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心营养与健康所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委科技计划项目中国营养学会营养科研基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 甲基硒酸对HeLa细胞增殖和迁移功能影响的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨甲基硒酸（MeSeA）对HeLa细胞增殖和迁移功能的影响。方法体外培养HeLa细胞，采用不同浓度的MeSeA处理12—72h，MTT和划痕实验检测HeLa细胞的增殖和迁移能力。结果采用3μmol／L的MeSeA处理HeLa细胞，细胞的增殖和迁移速度明显降低（P〈0．01，P〈0．05）。与对照组相比，MeSeA处理组的细胞增殖抑制率达40％，4h和8h的迁移抑制率分别为29％和26％。结论MeSeA可以抑制宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖及迁夥,表现出抗癌活性．
- 孙丽翠卢佳希刘轶群王琴韩枫张双庆张金华王丹黄振武
- 关键词：甲基硒酸HELA细胞增殖迁移
- MAR的结构、功能及其应用研究现状被引量：4
- 2004年
- 孙丽翠
- 关键词：MAR核基质基因表达真核细胞表达
- 过表达bFGF促进大鼠急性缺血心肌的毛细血管生成被引量：2
- 2011年
- 研究过表达人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在大鼠急性心肌缺血模型中的表达及其对心肌血管再生的影响.将含人bFGF质粒pcDNA/b转染人脐带静脉内皮细胞(HUVEC),进行MTT检测.pcDNA/b转染人肾细胞293细胞系,进行G418稳定筛选,Western印迹检测.建立大鼠急性心肌梗死模型,分别将生理盐水、空质粒pcDNA3.1(+)和pcDNA/b分3点注射于梗死交界处心肌内4周后取材,做常规HE染色和Masson染色,测量各组微血管数量和梗死面积.经免疫组织化学染色鉴定和电镜观察,过表达外源bFGF可以促进HUVEC(细胞)生长;pcDNA/b能在293细胞中高效表达外源bFGF基因.pcDNA/b注射组梗死交界处可见大量新生血管,毛细血管总数明显大于对照组,梗死面积明显小于对照组.pcDNA/b组在梗死交界区有bFGF阳性表达.电镜观察显示,在梗死交界处心肌细胞间有毛细血管增生,分化成2个血管腔.本实验证明,过表达bFGF具有促进大鼠急性缺血心肌的毛细血管生成的作用,为bFGF基因治疗缺血性心肌病的研究提供实验基础.
- 王雅梅刘冰孙丽翠祁雅慧司杨闫豫东郑少鹏
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子真核表达载体基因过表达
- MT启动子控制的GFP基因在CHO细胞中的诱导表达
- 2003年
- 用羊金属硫蛋白(MT)启动子构建含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的真核表达载体,经脂质体介导在培养的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中进行诱导性表达。结果:构建的GFP基因表达载体能在CHO细胞中进行表达,用硫酸锌诱导可提高GFP的表达量。
- 孙丽翠祁雅慧仲峰
- 关键词：GFP基因CHO细胞基因表达基因转移
- LipofectAMINE和Vigofect转染特点的比较研究
- 2004年
- 目的 :评估新型转染试剂Vigofect介导gfp - 2mar基因转染BHK细胞的转染效率及其对细胞的毒性作用 ,并与传统转染试剂LipofectAMINE进行比较。方法 :将适量的gfp - 2mar分别用等量的LipofectAMINE和Vigofect转染BHK细胞 ,于转染后 4 8h用MTT比色法检测活细胞数 ,以GFP为报告基因 ,在荧光显微镜下观察并用流式细胞仪计数荧光细胞 ,检测转染效率。结果 :Lipo fectAMINE转染组细胞存活率为 96 .5 1± 3.12 % ,显著大于Vigofect转染组 6 1.4 3± 16 .89% (P <0 .0 1) ;Vigofect转染效率为 5 9.2±19 .5 1% ,显著高于LipofectAMINE 10 .72± 8.17% (P <0 .0 2 )。结论 :与LipofectAMINE相比较 ,Vigofect对细胞毒性较大 。
- 张静宜孙丽翠闫豫东祁雅慧齐顺章
- 关键词：GFP基因转染MTT流式细胞仪
- 淫羊藿素葡萄糖醛酸代谢物在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS）测定大鼠组织中淫羊藿素葡萄糖醛酸代谢物（GICT）浓度,并用于定量研究GICT在大鼠体内的组织分布。方法大鼠组织样品匀浆后,乙腈沉淀蛋白,BEH C18色谱柱以乙腈-水-甲酸铵-甲酸梯度洗脱分离,采用串联四级杆、电喷雾电离源负离子反应监测模式检测。大鼠单次腹腔注射10 mg/kg淫羊藿素,采集不同时刻组织样品并测定GICT浓度。结果 GICT浓度在2-200 ng/ml时,线性关系良好（r〉0.995）,各组织中定量下限均为2 ng/ml,GICT在5、80和150 ng/ml浓度的准确度在93.2%-102.9%,精密度在8.9%以内。结论本UHPLC-MS/MS法专属性好、准确度高,适用于GICT在大鼠体内组织分布研究。GICT广泛分布于大鼠各组织中,其中肾中浓度最高,其次为肝,8 h时GICT在各个组织中均达到最高浓度。
- 张双庆孙丽翠黄振武
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 空间记忆相关蛋白的蛋白质组学研究被引量：2
- 2010年
- C57BL/6J小鼠在评价空间记忆的多T迷宫(MTM)和Barnes迷宫(BM)中表现不同,本研究拟寻找导致这种行为差异的海马蛋白.应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定和数据库检索,分析比较经两种迷宫训练测试后小鼠海马蛋白水平的不同,发现经过BM和MTM训练的小鼠有29种蛋白表达存在明显差异.其中,在BM训练组中5种蛋白表达上调,而在MTM组中24种蛋白表达上调.与空间记忆相关的蛋白按功能可分为如下6类:(1)能量代谢相关蛋白;(2)细胞骨架相关蛋白;(3)分子伴侣;(4)神经发育相关蛋白;(5)转录因子和蛋白合成相关蛋白;(6)信号转导蛋白.本研究结果丰富了空间记忆的机制,对于神经科学的进一步发展具有启发意义.
- 郑君芳孙超渊孙丽翠杨晓梅王小柱黄艳李洋贺俊崎
- 关键词：蛋白质组学空间记忆质谱
- 鸡α-珠蛋白基因5′端MAR调控GFP基因在COS7细胞中表达的研究
- 2007年
- 目的研究鸡α-珠蛋白基因5′端核基质结合区(matrix association region,MAR)的基因表达调控作用。方法采用PCR方法扩增鸡α-珠蛋白基因5′端1 600 bp长度的MAR,并将该MAR连接在pCMV/GFP载体CMV启动子上游和GFP报告基因下游,构建含2个MAR的真核表达载体pGFP/2MAR。采用Lipofectimine脂质体介导法转染COS7细胞,用荧光显微镜和流式细胞术对荧光表达进行观察、定量。结果荧光显微镜观察pGFP/2MAR在转染48 h后荧光表达量明显高于pCMV/GFP的荧光表达量;流式细胞仪分析表明,在COS7细胞中pCMV/GFP和pGFP/2MAR的荧光表达量分别为17.9%和33.6%。结论该MAR确实能提高GFP在真核细胞中的表达量。
- 孙丽翠贺俊崎郑君芳王雅梅张松张玉国仲飞刘朋朋齐顺章
- 关键词：PCRGFP流式细胞仪
- 成人医学生物化学教学的几点体会被引量：2
- 2007年
- 针对成人在医学生物化学学习过程中出现的问题和特点，对成人医学生物化学的教学方法和教学体会进行了探讨，提出了适合该群体的、有针对性的几点意见和建议，以期提高成人医学生物化学的教学质量。
- 孙丽翠贺俊崎于培兰王雅梅马惠苹潘颖
- 关键词：医学生物化学教学方法成人教育
- EBP50与α-actinin 4相互作用对细胞骨架重组影响的研究
- 孙丽翠
- 关键词：蛋白质组学分析蛋白相互作用
